MD

Faroxaban 20 mg, comprimate filmate

Cu rețetă

  • Substanța activă (DCI): Rivaroxabanum
  • Forma farmaceutică: comprimate filmate
  • Concentrație: 20 mg
  • Cod ATC: B01AF01
  • Preț de producător înregistrat (AMDM): 268,18 lei / cutie N7x4 · ordin Nr. Rg04-176 din 17.06.2026
    Prețul în farmacie include adaosul comercial (plafonat prin lege) și TVA; îl confirmă farmacia.
  • Compensare CNAM: compensat (detalii mai jos)
Compensat de CNAM
  • parțial compensat (adulți) — Fibrilație atrială, Tratamentul trombozei venoase profunde( TVP) și a emboliei pulmonare( EP) și prevenirea recurenței de TEV și EP,Prevenirea tromboemboliei venoase, după intervenția chirurgicală pentru substituția șoldului sau a genunchiului, tratament cronic . Suma fixă compensată: 10,94 lei / unitate, 306,32 lei / cutie
  • parțial compensat (copii) — Tratamentul TEV și prevenirea recurenței TEV, la copii și adolescenți cu vîrsta mai mică de 18 ani( 30-50 )kg, după cel puțin 5 zile de la tratamentul anticoagulant parenteral inițial, tratament cronic

Lista medicamentelor compensate (CNAM). Prețul final și condițiile le confirmă farmacia, pe baza rețetei.

Alternative cu aceeași substanță

Aceste medicamente conțin aceeași substanță activă (Rivaroxabanum) și pot fi folosite ca alternative, după consultarea farmacistului.

Ce este și pentru ce se utilizează

Ce este Faroxaban şi pentru ce se utilizează Faroxaban conţine rivaroxaban ca substanţă activă. Faroxaban este utilizat la adulţi pentru: – a preveni formarea cheagurilor de sânge în creier (accident vascular cerebral) şi în alte vase de sânge din organismul dumneavoastră dacă aveţi un ritm neregulat al inimii numit fibrilaţie atrială non-valvulară; – a trata cheagurile de sânge formate în venele de la picioare (tromboză venoasă profundă) şi în vasele de sânge din plămâni (embolie pulmonară) şi pentru a preveni reapariţia cheagurilor de sânge în vasele de sânge de la picioare şi/sau din plămâni. Faroxaban este utilizat la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani, cu o greutate corporală de 30 kg sau peste pentru: – a trata cheagurile de sânge și a preveni reapariția cheagurilor de sânge în vene sau vasele de sânge din plămâni, după tratamentul inițial de cel puțin 5 zile cu medicamente injectabile utilizate pentru tratarea cheagurilor de sânge. Faroxaban aparţine unei clase de medicamente numite medicamente antitrombotice. Acesta acţionează prin blocarea unui factor de coagulare (factorul Xa), reducând astfel tendinţa sângelui de a forma cheaguri.

Ce trebuie să știți înainte de utilizare

Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Faroxaban 1

Nu luaţi Faroxaban: – dacă sunteţi alergic la rivaroxaban sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6); – dacă prezentaţi sângerări în exces; – dacă aveţi o boală sau afecţiune la nivelul unui organ al corpului care creşte riscul de sângerare severă (de exemplu ulcer gastric, leziuni sau sângerări la nivelul creierului, intervenţie chirurgicală recentă la nivelul creierului sau la nivelul ochiului); – dacă luaţi medicamente pentru prevenirea coagulării sângelui (de exemplu warfarină, dabigatran, apixaban sau heparină), cu excepţia cazurilor în care este schimbat tratamentul anticoagulant sau aveţi o linie venoasă sau arterială şi primiţi heparină prin această linie pentru a o menţine deschisă; – dacă aveţi o boală de ficat care poate duce la risc crescut de sângerare; – dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi. Dacă sunteţi în oricare dintre aceste situaţii, nu luaţi Faroxaban şi spuneţi medicului dumneavoastră. Atenţionări şi precauţii Înainte să luaţi Faroxaban, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aveţi grijă deosebită când luați Faroxaban – dacă aveţi risc crescut de sângerare, de exemplu atunci când aveţi: ▪ boală de rinichi severă pentru adulți și boală de rinichi moderată sau severă pentru copii și adolescenți, deoarece funcţia rinichilor dumneavoastră poate afecta cantitatea de medicament care acţionează în corp; ▪ dacă luaţi alte medicamente pentru prevenirea coagulării sângelui (de exemplu warfarină, dabigatran, apixaban sau heparină), când este schimbat tratamentul anticoagulant sau când aveţi o linie venoasă sau arterială şi primiţi heparină prin această linie pentru a o menţine deschisă (vezi pct. „Faroxaban împreună cu alte medicamente”); ▪ tulburări de sângerare; ▪ tensiune arterială foarte mare, necontrolată prin tratament medical; ▪ afecţiuni ale stomacului sau intestinului, care ar putea duce la sângerare, de exemplu, inflamaţie a intestinelor sau stomacului, sau inflamaţie a esofagului, de exemplu din cauza bolii de reflux gastroesofagian (boala în care acidul din stomac trece în sus, în esofag), sau tumori localizate în stomac sau intestine, sau în tractul genital sau urinar; ▪ probleme ale vaselor sanguine situate în partea posterioară a ochilor dumneavoastră (retinopatie); ▪ o boală de plămâni în cazul căreia bronhiile sunt dilatate şi pline cu puroi (bronşectazie) sau dacă aţi avut anterior sângerare la nivelul plămânului. – dacă aveţi valvă protetică la nivelul inimii; – dacă știți că aveți o boală numită sindrom antifosfolipidic (o tulburare a sistemului imunitar care provoacă un risc crescut de formare a cheagurilor de sânge), spuneți medicului dumneavoastră care va decide dacă tratamentul ar putea fi schimbat; – dacă medicul dumneavoastră constată că aveţi presiunea sângelui instabilă sau dacă este planificat un alt tratament sau o intervenţie chirurgicală pentru înlăturarea unui cheag de sânge din plămâni. Dacă sunteţi în oricare dintre aceste situaţii, spuneţi medicului dumneavoastră înainte să luaţi Faroxaban. Medicul dumneavoastră va decide dacă trebuie să fiţi tratat cu acest medicament şi dacă trebuie să rămâneţi sub supraveghere strictă. Dacă trebuie să vi se efectueze o operaţie 2

– Este foarte important să luaţi Faroxaban înainte şi după operaţie exact în momentul în care vi s-a

spus de către medicul dumneavoastră. – În cazul în care operaţia implică un cateter sau injectare în coloana vertebrală (de exemplu,

pentru anestezie epidurală sau spinală sau pentru reducerea durerii): ▪ este foarte important să luaţi Faroxaban înainte şi după injectarea sau îndepărtarea cateterului, exact la momentul comunicat de către medicul dumneavoastră ▪ spuneţi medicului dumneavoastră imediat dacă aveţi senzaţie de amorţeală sau slăbiciune a picioarelor sau probleme ale intestinului sau vezicii urinare la sfârşitul anesteziei, deoarece este necesară îngrijirea medicală de urgenţă. Copii şi adolescenţi Faroxaban comprimate nu este recomandat la copii cu o greutate corporală sub 30 kg. Informaţiile privind utilizarea Faroxaban la copii şi adolescenţi în indicațiile pentru adulți sunt insuficiente. Faroxaban împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. • Dacă luaţi ▪ unele medicamente pentru infecţii fungice (de exemplu fluconazol, itraconazol, voriconazol, posaconazol), cu excepţia cazului în care acestea se aplică numai pe piele; ▪ comprimate de ketoconazol (utilizate pentru tratarea sindromului Cushing – în care organismul produce un exces de cortizol); ▪ unele medicamente pentru infecţii bacteriene (de exemplu claritromicină, eritromicină); ▪ unele medicamente antivirale pentru HIV/SIDA (de exemplu ritonavir); ▪ alte medicamente pentru reducerea coagulării sângelui (de exemplu enoxaparină, clopidogrel sau antagonişti ai vitaminei K, cum sunt warfarina sau acenocumarol); ▪ medicamente antiinflamatoare şi calmante ale durerii (de exemplu naproxen sau acid acetilsalicilic); ▪ dronedaronă, un medicament pentru tratamentul bătăilor anormale ale inimii; ▪ unele medicamente pentru tratamentul depresiei (inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS) sau inhibitori ai recaptării serotoninei și norepinefrinei (IRSN). Dacă sunteţi în oricare dintre aceste situaţii, spuneţi medicului dumneavoastră înainte să luaţi Faroxaban, deoarece efectul Faroxaban poate fi crescut. Medicul dumneavoastră va decide dacă trebuie să fiţi tratat cu acest medicament şi dacă trebuie să rămâneţi sub supraveghere strictă. Dacă medicul dumneavoastră consideră că prezentaţi un risc crescut de apariţie a unor ulcere la stomac sau la nivel intestinal, poate utiliza un tratament de prevenire a ulcerului. • Dacă luaţi ▪ unele medicamente pentru tratamentul epilepsiei (fenitoină, carbamazepină, fenobarbital); ▪ medicamente din plante medicinale conţinând sunătoare (Hypericum perforatum) pentru tratamentul depresiei; ▪ rifampicină, un antibiotic Dacă sunteţi în oricare dintre aceste situaţii, spuneţi medicului dumneavoastră înainte să luați Faroxaban, deoarece efectul Faroxaban poate fi redus. Medicul dumneavoastră va decide dacă trebuie să vi se administreze Faroxaban şi dacă trebuie să fiţi ţinut sub supraveghere strictă. Sarcina şi alăptarea 3

Nu luaţi Faroxaban dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi. Dacă există posibilitatea să rămâneţi gravidă, utilizaţi o metodă de contracepţie eficace în timp ce luaţi Faroxaban. Dacă rămâneţi gravidă în timpul utilizării acestui medicament, spuneţi imediat medicului dumneavoastră, care va decide care este modalitatea corectă de tratament. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Faroxaban poate determina ameţeală (reacţie adversă frecventă) sau leşin (reacţie adversă mai puţin frecventă) (vezi pct. 4 „Reacţii adverse posibile”). Nu trebuie să conduceţi vehicule, să mergeți cu bicicleta sau să folosiţi instrumente sau utilaje dacă aveţi aceste simptome. Faroxaban conţine lactoză şi sodiu Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. Acest medicament conţine mai puţin de 1 mmol sodiu (23 mg) pe comprimat, adică practic „nu conţine sodiu”.

Sarcina și alăptarea

Nu luaţi Faroxaban dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi. Dacă există posibilitatea să rămâneţi gravidă, utilizaţi o metodă de contracepţie eficace în timp ce luaţi Faroxaban. Dacă rămâneţi gravidă în timpul utilizării acestui medicament, spuneţi imediat medicului dumneavoastră, care va decide care este modalitatea corectă de tratament.

Text oficial (AMDM).

Verifică interacțiunile dintre mai multe medicamente →

Cum se utilizează

Cum să luaţi Faroxaban Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Trebuie să luați Faroxaban în timpul mesei. Înghiţiţi comprimatul(ele), de preferinţă cu apă. Dacă vă este greu să înghiţiţi comprimatul întreg, adresaţi-vă medicului dumneavoastră cu privire la alte moduri în care puteţi lua Faroxaban. Comprimatul poate fi zdrobit şi amestecat cu apă sau cu alimente moi, cum este piureul de mere, imediat înainte de a-l lua. Acest amestec trebuie urmat imediat de alimente. Dacă este necesar, medicul dumneavoastră vă poate administra comprimatul Faroxaban zdrobit, prin intermediul unei sonde care ajunge în stomac. Cât Faroxaban trebuie să utilizaţi • Adulți ▪ Pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge în creier (accident vascular cerebral) şi în alte vase de sânge din organismul dumneavoastră: Doza recomandată este de un comprimat de Faroxaban 20 mg o dată pe zi. Dacă aveţi probleme la rinichi, doza poate fi redusă la un comprimat de Faroxaban 15 mg o dată pe zi. Dacă aveţi nevoie de o procedură care tratează vasele de sânge blocate de la nivelul inimii (denumită angioplastie coronariană percutanată cu implantare de stent), există dovezi limitate pentru reducerea dozei la un comprimat de Faroxaban 15 mg o dată pe zi (sau un comprimat de Faroxaban 10 mg o dată pe zi dacă aveţi probleme cu rinichii), în asociere cu un medicament antiplachetar, cum ar fi clopidogrel. ▪ Pentru a trata cheagurile de sânge formate în venele de la picioare şi cheagurile de sânge din

vasele de sânge din plămâni şi pentru a preveni reapariţia cheagurilor de sânge: Doza recomandată este de un comprimat de Faroxaban 15 mg de două ori pe zi în primele 3 săptămâni. Pentru tratamentul după cele 3 săptămâni, doza recomandată este de un comprimat de Faroxaban 20 mg o dată pe zi. După cel puțin 6 luni de tratament pentru cheagurile de sânge, medicul dumneavoastră poate 4

decide să continue tratamentul fie cu un comprimat de 10 mg o dată pe zi, fie cu un comprimat de 20 mg o dată pe zi. Dacă aveţi probleme la rinichi și luați un comprimat de Faroxaban 20 mg o dată pe zi, medicul dumneavoastră poate decide să reducă doza de tratament după 3 săptămâni la un comprimat de Faroxaban 15 mg o dată pe zi, dacă riscul de sângerare este mai mare decât riscul de a avea un alt cheag de sânge. • Copii și adolescenți

Doza de Faroxaban depinde de greutatea corporală și va fi calculată de medic. ▪ Doza recomandată pentru copii și adolescenți cu greutatea corporală cuprinsă între 30 kg și mai puțin de 50 kg este de un comprimat Faroxaban 15 mg o dată pe zi. ▪ Doza recomandată pentru copiii și adolescenții cu o greutate corporală de 50 kg sau peste este de un comprimat Faroxaban 20 mg o dată pe zi. Luați fiecare doză de Faroxaban cu o băutură (cum ar fi apă sau suc) în timpul unei mese. Luați comprimatele în fiecare zi la aproximativ aceeași oră. Luați în considerare configurarea unei alarme care să vă reamintească. Pentru părinți sau persoana care îngrijește copilul: vă rugăm să supravegheați copilul pentru a vă asigura că întreaga doză este luată. Având în vedere că doza de Faroxaban se bazează pe greutatea corporală, este important să participați la vizitele programate la medic, deoarece poate fi necesar ca doza să fie ajustată pe măsură ce se modifică greutatea. Nu ajustați niciodată doza de Faroxaban de sine stătător. Medicul va ajusta doza dacă este necesar. Nu divizați comprimatul în încercarea de furniza o fracțiune de doză de comprimat. Dacă este necesară o doză mai mică, vă rugăm să utilizați forma farmaceutică alternativă de Faroxaban granule pentru suspensie orală. Pentru copiii și adolescenții care nu pot înghiți comprimate întregi, vă rugăm să utilizați Faroxaban granule pentru suspensie orală. Dacă nu este disponibilă suspensia orală, puteți zdrobi comprimatul Faroxaban și amesteca cu apă sau piure de mere imediat înaintea administrării. Mâncați alimente după ce ați luat acest amestec. Dacă este necesar, medicul dumneavoastră vă poate administra, de asemenea, comprimatul Faroxaban zdrobit prin intermediul unei sonde care ajunge în stomac. Dacă scuipați doza sau vomitați • la mai puțin de 30 minute după ce ați luat Faroxaban, luați o doză nouă. • la mai mult de 30 minute după ce ați luat Faroxaban, nu luați o doză nouă. În acest caz, luați următoarea doză de Faroxaban la ora obișnuită. Contactați medicul dacă scuipați doza sau vomitați repetat după ce luați Faroxaban. Când trebuie să luaţi Faroxaban Luaţi comprimatul(ele) în fiecare zi, până când medicul dumneavoastră vă spune să vă opriţi. Încercaţi să luaţi comprimatul(ele) la aceeaşi oră în fiecare zi, pentru a vă aduce aminte mai uşor. Medicul dumneavoastră va decide cât timp trebuie să continuaţi tratamentul. Pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge la nivelul creierului (accident vascular cerebral) şi al altor vase de sânge din corpul dumneavoastră: În cazul în care bătăile inimii dumneavoastră trebuie să fie aduse la normal prin procedura numită cardioversie, luaţi Faroxaban la momentul la care vă spune medicul dumneavoastră.

Dacă uitaţi să luaţi Faroxaban – Adulți, copii și adolescenți: Dacă luaţi un comprimat de 20 mg sau un comprimat de 15 mg o dată pe zi şi aţi omis o doză, luaţi comprimatul imediat ce vă amintiţi. Nu luaţi mai mult de un comprimat într-o singură zi pentru a compensa doza uitată. Luaţi următorul comprimat în ziua următoare şi apoi continuaţi să luaţi un comprimat pe zi în mod obişnuit. – Adulți:

Dacă luaţi un comprimat de 15 mg de două ori pe zi şi aţi omis o doză, luaţi-o imediat ce vă amintiţi. Nu luaţi mai mult de două comprimate de 15 mg într-o singură zi. Dacă uitaţi să luaţi o doză, puteţi lua două comprimate de 15 mg în acelaşi timp pentru a administra un total de două comprimate (30 mg) într-o singură zi. În ziua următoare trebuie să continuaţi să luaţi un comprimat de 15 mg de două ori pe zi în mod obişnuit. Dacă luaţi mai mult Faroxaban decât trebuie Luaţi imediat legătura cu medicul dumneavoastră dacă aţi luat prea multe comprimate de Faroxaban. Utilizarea mai multor comprimate de Faroxaban creşte riscul de sângerare. Dacă încetaţi să luaţi Faroxaban Nu încetaţi să luaţi Faroxaban fără să discutaţi mai întâi cu medicul dumneavoastră, deoarece Faroxaban tratează şi previne tulburări grave. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacții adverse posibile

Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Similar altor medicamente pentru reducerea formării cheagurilor de sânge, Faroxaban poate determina sângerare care poate pune viaţa în pericol. Sângerarea excesivă poate duce la o scădere bruscă a tensiunii arteriale (şoc). În unele cazuri sângerarea poate să nu fie evidentă. Spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă dumneavoastră sau copilul observaţi oricare dintre următoarele reacţii adverse: • Semne de sângerare: – sângerare la nivelul creierului sau în interiorul craniului (simptomele pot include dureri de cap, slăbiciune pe o parte a corpului, vomă, convulsii, scăderea nivelului de conștiință și rigiditatea gâtului. O urgență medicală gravă. Solicitați imediat asistență medicală!); – sângerare prelungită sau abundentă; – slăbiciune foarte pronunţată, oboseală, paloare, ameţeală, durere de cap, umflături inexplicabile, senzaţie de lipsă de aer, durere în piept sau angină pectorală. Medicul dumneavoastră poate decide să vă ţină sub supraveghere strictă sau să vă modifice tratamentul. • Semne de reacţii grave la nivelul pielii: – o erupţie trecătoare severă care se răspândeşte, vezicule sau leziuni ale mucoaselor de

exemplu, în gură sau la nivelul ochilor (sindrom Stevens-Johnson/necroliză epidermică toxică); – o reacţie la medicament, care provoacă erupţie trecătoare pe piele, febră, inflamaţie a organelor interne, anomalii ale sângelui şi boli sistemice (sindromul DRESS). 6

Frecvenţa acestor reacţii este foarte rară (până la 1 din 10000 persoane). • Semne de reacţii alergice grave:

– umflare a feţei, buzelor, gurii, limbii sau gâtului; dificultăţi la înghiţire; urticarie şi dificultăţi la respiraţie; scădere bruscă a tensiunii arteriale. Frecvenţele reacţiilor adverse alergice sunt foarte rare (reacţii de tip anafilactic, inclusiv şoc anafilactic; pot afecta până la 1 din 10000 persoane) şi mai puţin frecvente (angioedem şi edem alergic; pot afecta până la 1 din 100 persoane). Lista generală a reacţiilor adverse posibile constatate la adulți, copii și adolescenți Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane): – scăderea numărului de celule roşii din sânge, care poate duce la paloarea pielii şi poate determina slăbiciune sau senzaţia de lipsă de aer; – sângerare la nivelul stomacului sau intestinului, sângerare urogenitală (inclusiv prezenţa sângelui în urină şi sângerare menstruală abundentă), sângerare nazală, sângerare la nivelul gingiilor; – sângerare la nivelul ochiului (inclusiv sângerare la nivelul albului ochilor); – sângerări la nivelul ţesuturilor sau a unei cavităţi a corpului (hematoame, vânătăi); – tuse cu sânge; – sângerare la nivelul pielii sau sub piele; – sângerare după operaţie; – scurgeri de sânge sau lichid de la nivelul plăgii chirurgicale; – umflături (edeme) la nivelul membrelor; – durere la nivelul membrelor; – afectarea funcţionării rinichilor (poate fi observată în testele realizate de către medicul dumneavoastră); – febră; – durere de stomac, indigestie, greață sau vomă, constipaţie, diaree; – tensiune arterială mică (simptomele pot fi senzaţia de ameţeală sau leşin la ridicarea în picioare); – scăderea tonusului şi a energiei în general (slăbiciune, oboseală), durere de cap, ameţeli; – erupţii trecătoare pe piele, mâncărimi ale pielii; – analizele de sânge pot arăta creşteri ale unor enzime din ficat. Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane): – sângerare la nivelul creierului sau în interiorul craniului (vezi mai sus, semne de sângerare); – sângerarea la nivelul unei articulaţii, care cauzează durere şi umflare; – trombocitopenie (număr scăzut de trombocite; trombocitele sunt celule care ajută la coagularea sângelui); – reacţii alergice, inclusiv reacţii alergice la nivelul pielii; – tulburări ale funcţiilor ficatului (pot fi observate prin analize efectuate de medicul dumneavoastră); – analizele de sânge pot arăta creşteri ale bilirubinei, ale unor enzime pancreatice sau hepatice, sau ale numărului de trombocite; – leşin; – stare generală de rău; – bătăi rapide ale inimii; – senzaţie de gură uscată; – urticarie. Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane); – sângerare la nivelul unui muşchi; – colestază (scăderea fluxului biliar), hepatită inclusiv leziuni hepatocelulare (inflamarea ficatului, inclusiv leziuni ale ficatului); 7

– îngălbenirea pielii sau a albului ochilor (icter); – umflături localizate; – acumulare de sânge (hematom) în zona inghinală ca o complicaţie a unei proceduri cardiace, prin

care un cateter se introduce în artera piciorului dumneavoastră (pseudoanevrism). Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile); – insuficienţă renală după o sângerare severă; – presiune crescută în interiorul muşchilor de la picioare sau braţe după o sângerare, care poate duce la durere, umflare, senzaţii modificate, amorţeală sau paralizie (sindrom de compartiment după o sângerare). Reacții adverse la copii și adolescenți În general, reacțiile adverse observate la copiii și adolescenții tratați cu Faroxaban au fost similare ca tip cu cele observate la adulți și au fost în principal ușoare până la moderate ca severitate. Reacțiile adverse care au fost observate mai des la copii și adolescenți: Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane): – durere de cap; – febră; – sângerare nazală; – vomă. Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane): – bătăi crescute ale inimii; – analize de sânge care pot indica o creștere a bilirubinei (pigment biliar); – trombocitopenie (număr scăzut de trombocite, care sunt celule care ajută la coagularea sângelui); – sângerare menstruală crescută. Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane): – analizele de sânge pot indica o creștere a unei subcategorii a bilirubinei (bilirubina directă, pigment biliar). Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail [email protected] Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Cum se păstrează

Cum se păstrează Faroxaban Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi pe fiecare blister după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra la temperaturi sub 30 °C. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii Ce conţine Faroxaban – Substanţa activă este rivaroxaban. Fiecare comprimat conţine rivaroxaban 15 mg sau 20 mg. – Celelalte componente sunt: Nucleul comprimatului: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, hipromeloză, laurilsulfat de sodiu, croscarmeloză sodică, stearat de magneziu. Vezi pct. 2 „Faroxaban conţine lactoză şi sodiu”. Filmul comprimatului: Opadry Red (oxid de fier roșu, dioxid de titan). Cum arată Faroxaban şi conţinutul ambalajului Comprimate filmate de culoare roşie, rotunde, biconvexe, imprimate cu „R” pe o faţă şi cu „15” pe cealaltă faţă. Câte 7 comprimate filmate în blistere de PVC/PVDC/folie de aluminiu. Câte 4 blistere împreună cu prospectul în cutie de carton. Comprimate filmate de culoare maro-roșu, rotunde, biconvexe, imprimate cu „R” pe o faţă şi cu „20” pe cealaltă faţă. Câte 7 comprimate filmate în blistere de PVC/PVDC/folie de aluminiu. Câte 4 blistere împreună cu prospectul în cutie de carton. Deţinătorul certificatului de înregistrare și fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare Omnicals Pharma Private Limited, India Office No. 2001 & 2019, Level 2, Spaces Inspire Hub, Western Heights, J.P. Road, 4 Bunglows, Andheri west, Mumbai – 400053 Telefon: +9820918519 Fax: +9820918519 E-mail: [email protected] Fabricantul Vivimed Labs Limited, India D-125 & 128, Phase-III, I.D.A., Jeedimetla, Quthbullapur Mandal, Medchal, Malkajgiri district, 500055, Telengana. Acest prospect a fost revizuit în noiembrie 2022 Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/

Întrebări frecvente

Faroxaban 20 mg, comprimate filmate se elibereaza cu reteta?

Da, Faroxaban 20 mg, comprimate filmate se eliberează pe bază de rețetă medicală (conform Nomenclatorului AMDM).

Care este substanta activa din Faroxaban 20 mg, comprimate filmate?

Substanța activă din Faroxaban 20 mg, comprimate filmate este RIVAROXABANUM.

Sub ce forma se prezinta Faroxaban 20 mg, comprimate filmate?

Se prezintă sub formă de comprimate filmate, 20 mg.

Text oficial (AMDM).

💬 Ai o întrebare despre acest medicament?
Asistent farmacii.info ×
Răspunsuri generate automat din textul oficial. Nu înlocuiesc sfatul medicului. În caz de urgență, sunați la 112.