MD

Dibazol-Darniţa 10 mg/ml, soluţie injectabilă

Cu rețetă

În tratamentul hipertensiunii arteriale se recomandă să fie asociate cu alte remedii hipotensive.

  • Substanța activă (DCI): Bendazolum
  • Forma farmaceutică: soluţie injectabilă
  • Concentrație: 10 mg/ml
  • Cod ATC: C04AX
  • Preț de producător înregistrat (AMDM): 15,11 lei / cutie N5x2 · ordin Nr. Rg04-44 din 27.02.2026
    Prețul în farmacie include adaosul comercial (plafonat prin lege) și TVA; îl confirmă farmacia.
  • Compensare CNAM: necompensat

Ce este și pentru ce se utilizează

Dibazol-Darniţa repzerintă un remediu cu acţiune vasodilatatoare şi spasmolitică. Manifestă efect hipotensiv, vasodilatator, stimulează funcţia măduvei spinării, manifestă activitate imunostimulatoare moderată. Manifestă acţiune spasmolitică directă asupra muşchilor netezi ai vaselor sanguine şi organelor interne. Provoacă un efect hipotensiv moderat de scurtă durată (2-3 ore), se tolerează uşor. Provoacă o dilatare de scurtă durata vaselor cerebrale în hipoxie cerebrală cronică (scăderea patologică a cantității de oxigen din țesuturile creierului). Posedă activitate imunomodulatoare. Preparatul stimulează producerea de anticorpi, ameliorează sinteza interferonului, însă efectul imunomodulator se dezvoltă lent. Dibazol-Darniţa este indicat în: În calitate de remediu adjuvant în tratamentul spasmelor vaselor sanguine (crize hipertensive, exacerbarea hipertensiunii arteriale) şi spasmul musculaturii netede a organelor interne (spasmul piloric, intestinal); Afecţiuni ale sistemului nervos (în mod principal, sechelele poliomielitei, paralizia periferică a nervului facial, polinevrite). 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizați Dibazol – Darniţa Nu luați Dibazol-Darniţa dacă: – dacă aveţi alergie (hipersensibilitate) la clorhidrat de bendazol sau la oricare alte componente ale medicamentului, enumerate la pct. 6; – dacă suferiți de afecţiuni ce decurg cu hipotonie musculară, sindrom convulsiv, insuficienţă cardiacă gravă. – dacă suferiți de hipotensiune arterială. – dacă suferiți de nefrită cronică cu edeme şi dereglarea funcţiei renale de eliminare a azotului. – – dacă aveți ulcer gastric şi duodenal hemoragic. dacă aveți diabet zaharat. Atenţionări şi precauţii Înainte de iniţierea tratamentului consultaţi medicul! Dibazol în formă injectabilă este un remediu adiţional, utilizat în hipertensiunea arterială în cazul sensibilităţii la alte remedii hipotensive. În tratamentul hipertensiunii arteriale se recomandă să fie asociate cu alte remedii hipotensive. Administrarea îndelungată a preparatului Dibazol-Darniţa la pacienţii vârstnici este inoportună deoarece poate provoca înrăutăţirea indicilor ECG, scăderea debitului cardiac. Nu se recomandă tratament îndelungat al hipertensiunii arteriale, îndeosebi la pacienţi vârstnici. Acest medicament conţine o cantitate mică de alcool (etanol) <100 mg pe doză. Copii Nu se administrează copiiilor până la 12 ani. Dibazol – Darniţa împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente. În mod particular spuneți medicului dumneavoastră dacă folosiți unul dintre următoarele medicamente: clorhidrat de papaverină, teobromină, salsolinol barbiturice fentolamina, remedii hipotensive (cu influenţa asupra sistemului renin-angiotenzin ş.a.) şi saluretice -blocante Dibazol-Darniţa nu este compatibil cu salicilaţii şi benzoaţii deoarece poate provoca sediment de salicilaţi sau benzoat de dibazol. Sarcina, alăptarea şi fertilitatea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţivă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Nu se administrează în sarcină şi în perioada de alăptare. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor În timpul tratamentului este necesar de respectat atenţie în conducerea autovehiculelor şi în manevrarea utilajelor, în caz de apariţia vertijului se abţine de la lucru potențial periculos ce necesită atenţie sporită şi reacţie psihomotorie rapidă

Sarcina și alăptarea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţivă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Nu se administrează în sarcină şi în perioada de alăptare.

Text oficial (AMDM).

Verifică interacțiunile dintre mai multe medicamente →

Cum se utilizează

Dibazol – Darniţa Acest medicament se administrează de către personalul medical. Frecvenţa şi doza, precum şi calea de administrare (injecţie intravenoasă intramusculară sau subcutanată) se stabilesc individual, în funcţie de indicaţii şi efectul terapeutic scontat. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră. Dacă utilizaţi mai mult Dibazol – Darniţa decât trebuie Deoarece Dibazol-Darniţa vă este administrat, în general, de către medic sau asistentă, este puţin probabil să vi se administreze o doză mai mare de medicament decât cea recomandată. Cu toate acestea, dacă credeţi că vi s-a administrat prea mult medicament sau aveți așa tulburări precum hipotensiune arterială, transpiraţie, senzaţie de căldură, vertij, greaţă, durere de cap moderată, care dispar rapid la suspendarea administrării preparatului, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră. Dacă uitaţi să utilizaţi Dibazol – Darniţa Dacă credeţi că nu vi s-a administrat o doză de Dibazol-Darniţa, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră. Dacă încetaţi să utilizaţi Dibazol – Darniţa Nu încetaţi tratamentul dumneavoastră doar pentru că vă simţiţi mai bine. Este important să continuaţi traamentul atât timp cât v-a recomandat medicul dumneavoastră. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului sau asistentei medicale

Reacții adverse posibile

posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Cu frecvență necunoscută (nu poate fi estimată din datele disponibile) – vertij, cefalee; – hipotensiune arterială; – palpitaţii, dureri precordiale; – tuse uscată, guturai, respiraţie dificilă; – greaţă, senzaţie de arsură în gât; – prurit, hiperemia, erupţii cutanate, urticarie; – bufeuri calorice, hiperhidroză, hiperemia feţei, dureri la locul administrării, modificări la locul administrării. – la administrare îndelungată, înrăutățirea indicilor ECG din cauza scăderii debitului cardiac. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail:[email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament

Cum se păstrează

Dibazol – Darniţa Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. A se păstra în ambalajul original la temperaturi sub 25°C. A nu se congela. Nu utilizaţi Dibazol-Darniţa după data de expirare înscrisă pe ambalaj (după EXP.). Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective

Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător

şi alte informaţii Ce conţine Dibazol-Darniţa: – Substanţa activă este clorhidrat de bendazol. 1 ml soluţie conţine clorhidrat de bendazol 10 mg (în recalcul la 100% substanță uscată). – Celelalte componente sunt: alcool etilic 96%, glicerină, acid clorhidric, apă pentru injecţii. 7. Cum arată Dibazol – Darniţa şi conţinutul ambalajului Lichid transparent incolor sau cu nuanţă uşor gălbuie sau verzuie. Câte 1 ml sau 5 ml soluție injectabilă în fiole. Câte 5 fiole în ambalaj cu contur de fag, câte 2 ambalaje cu contur de fag împreună cu prospectul pentru pacient în cutie. Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare SAP Firma farmaceutică „Darniţa”, Ucraina 02093, or. Kiev, str. Borispolskaya, 13. Fabricantul SAP Firma farmaceutică „Darniţa”, Ucraina 02093, or. Kiev, str. Borispolskaya, 13. Acest prospect a fost revizuit în iulie 2020 Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/. Puteţi raporta reacţiile adverse şi către compania locală responsabilă de sistemul de farmacovigilență al acestui produs, www.tpi-pharm.md, [email protected], 022-404236.

Întrebări frecvente

Pentru ce se foloseste Dibazol-Darniţa 10 mg/ml, soluţie injectabilă?

În tratamentul hipertensiunii arteriale se recomandă să fie asociate cu alte remedii hipotensive.

Dibazol-Darniţa 10 mg/ml, soluţie injectabilă se elibereaza cu reteta?

Da, Dibazol-Darniţa 10 mg/ml, soluţie injectabilă se eliberează pe bază de rețetă medicală (conform Nomenclatorului AMDM).

Care este substanta activa din Dibazol-Darniţa 10 mg/ml, soluţie injectabilă?

Substanța activă din Dibazol-Darniţa 10 mg/ml, soluţie injectabilă este BENDAZOLUM.

Sub ce forma se prezinta Dibazol-Darniţa 10 mg/ml, soluţie injectabilă?

Se prezintă sub formă de soluţie injectabilă, 10 mg/ml.

Text oficial (AMDM).

💬 Ai o întrebare despre acest medicament?
Asistent farmacii.info ×
Răspunsuri generate automat din textul oficial. Nu înlocuiesc sfatul medicului. În caz de urgență, sunați la 112.