Ce este și pentru ce se utilizează
Deflamol unguent este un produs combinat cu efect pronunțate de tonifiere epitelială. La aplicare topică, exercită efecte de emoliere, stimulare și regenerare asupra celulelor epiteliale. Deflamol unguent este indicat în calitate de agent protector și emolient pentru pielea uscată și iritată (inclusiv drenaj, ileostomie sau colostomie, dermatită și erupție cutanată de scutec), leziuni superficiale ale pielii datorate arsurilor solare, termice și chimice, răni superficiale și ulcere (abraziune, fisuri, iritații). Trebuie să discutați cu un medic dacă nu vă simțiți mai bine sau dacă vă simțiți mai rău după 7 zile. 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Deflamol Nu utilizaţi Deflamol: – dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la substanțele active, la arahide și soia sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6). Atenţionări şi precauţii Înainte să utilizaţi Deflamol, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Nu aplicați Deflamol unguent pe ochi, mucoase, pe suprafețe mari ale pielii și pe răni profunde, secretante sau infectate. Copii şi adolescenţi Defalmol poate fi utilizat la copii și adolescenţi. Deflamol împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente. Nu sunt cunoscute interacțiuni cu alte medicamente și alte tipuri de interacțiuni. Sarcina şi alăptarea Dacă sunteţi însărcinată sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi însărcinată sau intenţionaţi să rămâneţi însărcinată, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Deflamol unguent poate fi utilizat în sarcină și perioada de alăptare. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Deflamol unguent este un medicament destinat pentru administrare cutanată. Nu influențează asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Informații importante despre unele componente ale Deflamol Deflamol conține lanolină. Poate provoca
Reacții adverse posibile
cutanate locale (de exemplu, dermatită de contact). Deflamol conține metilparahidroxibenzoat și propilparahidroxibenzoat. Pot provoca reacţii alergice (chiar întârziate). Deflamol conține balsam de Peru. Poate provoca reacții adverse cutanate
Sarcina și alăptarea
Text oficial (AMDM).
Cum se utilizează
Deflamol Utilizați întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Aplicați Deflamol în strat subțire pe suprafața lezată a pielii de 1-2 ori pe zi. În absența ameliorării după 7 zile de utilizare a medicamentului, tratamentul trebuie reevaluat după consultarea cu un medic. Dacă utilizați mai mult Deflamol decât trebuie Nu există date privind supradozajul la administrarea topică a medicamentului. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 4. Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. În cazuri rare, pacienții cu sensibilitate crescută pot dezvolta mâncărimi, arsuri sau erupții cutanate. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.md sau e-mail: [email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament
Cum se păstrează
Deflamol A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25 °C. A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după „Exp.:”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Termenul de valabilitate după prima deschidere a tubului: 6 luni. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului
Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător
şi alte informaţii Ce conţine Deflamol – Substanţele active sunt: palmitat de retinol, ergocalciferol. 1 g unguent conţine: palmitat de retinol (concentrat de vitamina A (formă uleioasă), sintetică) 0,35 mg (echivalent cu 350 UI), ergocalciferol (vitamina D2) 0,01 mg (echivalent cu 400 UI). – Celelalte componente sunt: ulei din ficat de cod (tip A), parafină albă moale (vaselină albă), parafină solidă, parafină lichidă, macrogol 4000, lanolină, galat de etil, sorbitan oleat, polisorbat 80, polisorbat 60, metilparahidroxibenzoat, propilparahidroxibenzoat, balsam de Peru, apă purificată. 3 Cum arată Deflamol şi conţinutul ambalajului Descrierea medicamentului Unguent sub formă de masă omogenă, de culoare galben-brună, cu aromă specifică de balsam de Peru. Conţinutul ambalajului Câte 18 g unguent în tub din aluminiu cu membrană, cu capac din polipropilenă cu filet. Câte 1 tub și prospectul pentru consumator/pacient în cutie de carton. Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare SOPHARMA AD, 16 Iliensko Shosse Str., Sofia, 1220, Bulgaria. Fabricantul SOPHARMA AD, 16 Iliensko Shosse Str., Sofia, 1220, Bulgaria. Acest prospect a fost revizuit în Iunie 2023 Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.md
