Ce este și pentru ce se utilizează
COLIC este un medicament homeopat. Se adminisrează în diaree, meteorism și colici. Este destinat pentru adulți, adolescenți, copii și sugari
Ce trebuie să știți înainte de utilizare
să luaţi COLIC Nu luați COLIC dacă sunteți alergic la oricare dintre substanțele active sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate în secțiunea 6). Atenționări și precauții Discutați cu medicul sau farmacistul înainte de a lua COLIC. Consultați medicul dumneavoastră înainte de a da copilului dumneavoastră COLIC. Acest medicament conține 107,13 mg sorbitol (E420) în fiecare pulverizare (0,14 ml = 1 pulverizare). Sorbitolul este o sursă de fructoză. Dacă dumneavoastră (sau copilul dumneavoastră) aveți intoleranță ereditară la fructoză (IEF), o afecțiune genetică rară, dumneavoastră (sau copilul dumneavoastră) nu trebuie să primiți acest medicament. Pacienții cu IEF nu pot descompune fructoza, care poate provoca reacții adverse grave. Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră înainte de a primi acest medicament dacă dumneavoastră (sau copilul dumneavoastră) aveți IEF sau dacă copilul dumneavoastră nu mai poate lua alimente ori băuturi dulci, deoarece se simte rău, vărsă sau prezintă reacții neplăcute precum balonare, crampe stomacale sau diaree. COLIC împreună cu alte medicamente Informați medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă luați alte medicamente. Sarcină şi alăptarea Acest medicament homeopat nu are contraindicații și poate fi utilizat în timpul sarcinii. Nu există date privind utilizarea ingredientelor active la femeile însărcinate. Daca sunteti gravidă sau alăptați, consultați medicul înainte de utilizare. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu influenţează asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Sarcina și alăptarea
Text oficial (AMDM).
Cum se utilizează
COLIC - Calea de administrare - sublinguală. - Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. - Pulverizați direct sub limbă, făra a inghiți. - Nu clătiți gura. Luați de preferință între mese. - Adulți și copii cu vârsta peste 8 ani: 2 pufuri de 3 ori pe zi. Copii cu vârsta sub 8 ani: 1 puf de 3 ori pe zi. Produsul trebuie administrat direct în gură prin pulverizare sublinguală cîte 2 pufuri și apoi luând puțină apă. Este posibil să puneți cele 2 pufuri ale produsului în biberon. Cazuri de supradozaj nu se cunosc: dacă administrați COLIC mai mult decât ar trebui consultați medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, COLIC poate provoca reacții adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele. Nu există efecte adverse cunoscute care pot fi atribuite utilizării acestui medicament. Dacă observați orice reacție adversă, vă rugăm să întrerupeți administrarea medicamentului și să consultați medicul dumneavoastră sau farmacistul. Raportarea reacțiilor adverse: Dacă aveți reacții adverse, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Acestea includ reacții adverse posibile care nu sunt enumerate în acest prospect. La raportarea reacțiilor adverse puteți ajuta să aduceți mai multă informație utilă despre siguranța acestui medicament.
Cum se păstrează
COLIC Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare. Fără cerințe speciale la eliminare. Produsul după prima deschidere are o valabilitate de 6 luni.
Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător
şi alte informaţii Ce conține COLIC 1 flacon de 30ml conține: Substanțe active: Podophyllum peltatum 9 CH 1,50 g; Vaccinium vitis idaea 4 DH 1,50 g; Excipienți: Sorbitol (E420); Apă purificată; Sorbat de potasiu; Acid citric anhidru. Cum arată COLIC şi conţinutul ambalajului Spray sublingual, a câte 30 ml soluţie în flacon din sticlă brună, împreună cu instrucţiunea pentru administrare, plasat în cutia de carton. Deţinătorul Certificatului de Înregistrare și fabricantul Deţinătorul Certificatului de Înregistrare IMO S.p.A. Via G.Puccini, 1-20121. Milan-Italia Fabricantul Heel Belgium NV Booiebos, 25 B-9031 Drongen-Belgia Acest prospect a fot revizuit în Iulie 2025 Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) www.amdm.gov.md