Ce este și pentru ce se utilizează
Chondroxid aparţine grupului de medicamente denumite alte antiinflamatoare și antireumatice nesteroidene. În afecțiunile articulațiilor și coloanei vertebrale, care sunt denumite degenerativdistrofice, sunt dereglări metabolice care duc la distrugerea țesutului cartilaginos și osos. La aceste afecțiuni se referă și osteoartroza şi osteocondroza coloanei vertebrale. Chondroxid conţine sulfat de condroitină – un component natural, care participă la sinteza ţesutului cartilaginos. După aplicarea unguentului sulfatul de condroitină pătrunde rapid în articulații. Chondroxid unguent manifestă acţiune combinată: manifestă acţiune analgezică; acţiune antiinflamatoare; contribuie la restabilirea cartilajului articular; ameliorează mobilitatea în articulaţiile afectate; diminuează tumefierea articulaţiilor afectate; încetineşte progresarea osteoartrozei şi osteocondrozei. Utilizarea Chondroxid unguent permite de a reduce doza antiinflamatoarelor nesteroidiene. Chondroxid unguent este utilizat în tratamentul și profilaxia afecţiunilor degenerativ-distrofice ale articulaţiilor periferice şi coloanei vertebrale; osteoartrozei și osteocondrozei coloanei vertebrale. 2. CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI CHONDROXID Nu utilizaţi Chondroxid unguent: dacă sunteţi alergic la substanța activă sau oricare dintre celelalte componente ale – Chondroxid unguent (enumerate în pct. 6); dacă aveți tegumentele afectate în regiunea aplicării. Atenționări și precauții Înainte să utilizaţi Chondroxid unguent, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Medicamentul se va administra cu precauţie în sarcină, perioada de alăptare, la copii (eficacitatea şi siguranţa medicamentului nu sunt stabilite). Nu utilizați medicamentul în sarcină, perioada de alăptare și la copii fără consultația medicului. A se evita nimerirea medicamentului pe mucoase (de exemplu în gură sau nas). Chondroxid împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente, inclusiv cele eliberate fără prescripţie medicală. Interacţiuni cu alte medicamente nu sunt înregistrate. Sarcina şi alăptarea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că sunteți gravidă sau planificați să aveți un copil, consultați medicul sau farmacistul înainte de a lua acest medicament. Eficacitatea și siguranța medicamentului în timpul sarcinii și alăptării nu a fost stabilită. Datele privind pătrunderea medicamentului în laptele matern lipsesc. Nu utilizați medicamentul în timpul sarcinii și alăptării, fără a consulta medicul dumneavoastră. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Chondroxid unguent nu are efect sedativ, nu provoacă tulburări psihomotorii și nu afectează capacitatea pacientului de a efectua activități potențial periculoase, care necesită concentrare sporită a atenției și reacții psihomotorii rapide. Chondroxid unguent conține dimetilsulfoxid și lanolină. Dimetilsulfoxidul poate provoca iritaţia pielii. Lanolina poate provoca
Reacții adverse posibile
cutanate locale (de exemplu, dermatită de contact)
Sarcina și alăptarea
Text oficial (AMDM).
Cum se utilizează
CHONDROXID Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Unguentul se aplică cutanat de 2-3 ori pe zi în regiunea afectată şi se fricţionează uşor în decurs de 2-3 minute, până la absorbţia completă. Cura de tratament constituie de la 2-3 săptămâni până la 2-3 luni. La necesitate, cura de tratament se repetă. Dacă simptomele nu s-au îmbunătățit sau devin mai grave anunțați medicul dumneavoastră. Dacă ați utilizat mai mult Chondroxid decât trebuie Nu sunt relatate cazuri de supradozaj. Dacă ați administrat o doză semnificativ de mare, adresați-vă medicului. Dacă întâmplător ați înghițit unguent sau suspectați ca cineva a înghițit urgent adresați-vă medicului sau la cel mai apropiat spital. Luați ambalajul cu dumneavoastră, pentru al arata medicului ce medicament ați administrat. Dacă uitaţi să utilizaţi Chondroxid Nu vă neliniștiți, administrați medicamentul imediat cum v-ați amintit. Nu aplicaţi o cantitate suplimentară de unguent pentru a compensa doza uitată. Dacă încetaţi să utilizaţi Chondroxid Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 4. REACŢII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele, Chondroxid unguent poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. La utilizarea medicamentului sunt posibile următoarele reacții adverse: Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile): – reacții alergice. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament
Cum se păstrează
CHONDROXID Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25 ºC. Nu utilizaţi Chondroxid după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după Exp. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului
Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător
ŞI ALTE INFORMATII Ce conţine Chondroxid – Substanța activă este sulfatul de condroitină sodică. 1 g unguent conţine substanţa activă: sulfat de condroitină sodică – 50 mg. – Celelalte componente sunt: dimetilsulfoxid, lanolină, vaselină, monogliceride distilate, apă purificată. Cum arată Chondroxid şi conţinutul ambalajului Chondroxid se prezintă sub formă de unguent de culoare galben-pal cu miros caracteristic. Chondroxid este disponibil în cutii cu un tub din aluminiu sau polietilenă laminată a câte 30 g unguent. Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare SA „Nijfarm”, Rusia str. Salganskaya, 7, 603950, or. Nijnii Novgorod Tel.: (831) 278-80-88, Fax: (831) 430-72-28 Fabricantul SA „Nijfarm”, Rusia str. Salganskaya, 7, 603950, or. Nijnii Novgorod. Acest prospect a fost revizuit în octombrie 2023. Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/