Cefalexin-BP 250 mg, capsule

⚠️ Retras din Nomenclatorul de Stat al Medicamentelor. Acest medicament nu mai figurează în nomenclatorul curent al Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM). Pentru o alternativă potrivită, întrebați farmacistul.
  • Substanța activă (DCI): Cefalexinum
  • Forma farmaceutică: capsule
  • Concentrație: 250 mg
  • Compensare CNAM: compensat (detalii mai jos)
Compensat de CNAM
  • parțial compensat (adulți) — Pielonefrita acută, Pielonefrită cronică, tratament episodic . Suma fixă compensată: 1,9 lei / unitate, 38 lei / cutie
  • integral compensat (copii) — Pielonefrită acuta/cronică,Pneumonie,Bronsita acuta /cronica,Sinusita,Amigdalita,Faringita, Otita,Cistita,Osteomielita, tratament episodic

Lista medicamentelor compensate (CNAM). Prețul final și condițiile le confirmă farmacia, pe baza rețetei.

Alternative cu aceeași substanță

Aceste medicamente conțin aceeași substanță activă (Cefalexinum) și pot fi folosite ca alternative, după consultarea farmacistului.

Ce este și pentru ce se utilizează

Ce este Cefalexin-BP şi pentru ce se utilizează Cefalexin-BP conține cefalexină (aceasta aparține clasei de antibiotice numite cefalosporine). Acesta este un antibiotic care omoară multe tipuri de bacterii diferite interferând în sinteza peretelui celular al acestora. Prin urmare, poate fi folosit pentru a trata o mare varietate de boli. Cefalexin-BP este recomandat în tratamentul infecțiilor care sunt produse de bacterii sensibile la cefalexină după cum urmează: – Infecții ale căilor respiratorii, – Infecții cu localizare în ureche, nas și gât, – Infecții ale pielii și părților moi (ex. mușchi), – Infecții ale oaselor și articulațiilor, – Infecții ale organelor de reproducere și ale aparatului urinar, – Infecții dentare. Tratamentul inițiat cu cefalosporine injectabile poate fi continuat cu Cefalexin-BP după îmbunătățirea corespunzătoare a stării generale, cu condiția ca microorganismul care cauzează infecția să fie sensibil la acest medicament.

Ce trebuie să știți înainte de utilizare

Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Cefalexin-BP Nu utilizaţi Cefalexin-BP – dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la cefalexină, la alte cefalosporine, la alte peniciline sau la oricare dintre celelalte componente ale Cefalexin-BP (enumerate la punctul 6). Semnele unei reacţii alergice pot include erupţii trecătoare pe piele, mâncărimi, umflarea feţei, buzelor, gâtului (angioedem), dificultate în respiraţie. În caz de alergie, întrerupeţi utilizarea medicamentului şi anunţaţi-l pe medicul dumneavoastră. – dacă aveți profirie (o dereglare metabolică ereditară)

– Cefalexin-BP nu trebuie administrat copiilor cu vârsta sub 6 ani (sunt disponibile alte forme farmaceutice adecvate vârstei). Atenţionări şi precauţii Spuneți medicului Dvs.: – Dacă ați avut vreodată erupții severe pe piele sau descuamare a pielii, vezicule și / sau ulcerații la nivelul gurii după ce ați luat cefalexină sau alte medicamente antibacteriene; – dacă suferiţi de reacţii alergice la orice medicament; – dacă suferiţi de afecţiuni ale rinichilor; – dacă suferiţi de afecţiuni digestive, cum este colita; – dacă prezentaţi diaree în timpul tratamentului cu Cefalexin-BP: dacă apare diaree severă persistentă, trebuie luată în considerare posibilitatea inflamării intestinului (colită sau colită pseudomembranoasă cauzată de bacteria Clostridium difficile). În acest caz trebuie întrerupt tratamentul și trebuie consultat un medic. ▪ Cefalexin-BP poate modifica rezultatul unor teste de sânge și de urină, de aceea, informaţi-l pe medicul dumneavoastră dacă luaţi Cefalexin-BP şi urmează să vă efectuaţi teste de sânge sau de urină. ▪ În tratamentele pe termen lung, sunt recomandate analize de sânge și teste ale funcției hepatice, iar dacă este prezentă o boală renală ar trebui efectuate teste ale funcției renale. ▪ În timpul tratamentelor mai lungi, bacteriile și fungii care nu sunt sensibili la cefalexină se pot dezvola excesiv, caz în care trebuie luate măsuri adecvate. ▪ Cefalexina nu trebuie administrată în infecţii în care microorganismul patogen este sau se presupune că este Haemophilus influenzae. Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Cefalexin-BP Au fost raportate cazuri de pustuloză exantematică generalizată acută (PEGA) în asociere cu utilizarea cefalexinei. PEGA apare la inițierea tratamentului sub forma unei erupții extinse pe piele, de culoare roșie și cu aspect de solzi, cu umflături sub piele și bășici, însoțită de febră. Cea mai frecventă localizare: de obicei apare la nivelul cutelor pielii, pe trunchi și la nivelul extremităților superioare. Cel mai mare risc de manifestare a acestei reacții cutanate grave este în prima săptămână de tratament. Dacă vă apare pe piele o erupție gravă sau un alt simptom dintre cele menționate, încetați să luați cefalexină și adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau solicitați imediat asistență medicală. Cefalexin-BP împreună cu alte medicamente Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. În special, este important să spuneţi medicului dumneavoastră dacă utilizaţi oricare din următoarele medicamente: – probenecid (utilizat pentru tratamentul gutei)- poate duce la concentrații mai mari și prelungite ale cefalexinei în sânge; – alte antibiotice (de ex. gentamicină, amicacină, canamicină) sau furosemidă (medicament care elimină apa)- poate crește efectele dăunătoare asupra rinichilor; – metformin- utilizarea simultană a cefalexinei și metforminului (medicament folosit pentru tratamentului diabetului zaharat) poate duce la concentrații nedorit de mari de metformin. – medicamente pentru subțierea sângelui (anticoagulante)- timpul de coagulare poate fi prelungit; – creșterea nivelului de potasiu în sânge a fost descrisă în cazul administrării de gentamicină și cefalexină la pacienții care utilizează medicamente citotoxice pentru tratamentul leucemiei. Influența asupra testelor de laborator

În anumite condiții, cefalosporinele por cauza rezultate fals pozitive la testarea glucozei din urină. Pot fi folosite metode de măsurare a glucozei din urină, care sunt, de exemplu, bazate pe reacții enzimatice ale glucoz-oxidazei. Testul direct Coomb (test pentru determinarea titrului de anticorpi pentru celulele roșii din sânge) poate da, de asemenea, un rezultat fals pozitiv. Cefalosporinele pot interfera cu măsurarea corpilor cetonici (produși metabolici care poat apărea ca rezultat al unei metabolizări crescute a grăsimilor) din urină. Cefalexin-BP împreună cu alimente şi băuturi Înghițiți capsulele cu un pahar de apă. Se recomandă administrarea capsulelor cu un pahar de apă, în timpul mesei sau între mese. Sarcina şi alăptarea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă adresaţivă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări, înainte de a lua acest medicament. Nu s-au afectuat studii la femeile gravide, de aceea, este necesară prudență la prescrierea cefalexinei în timpul sarcinii. Cefalexina se excretă în laptele matern. Este necesară prudență atunci când Cefalexin-BP este administrat unei femei care alaptează. La sugari nu poate fi exclusă posibilitatea de diaree, infecție fungică a membranelor mucoaselor și sensibilizarea. Medicul dumneavoastră va decide asupra utilizării Cefalexin-BP în timpul sarcinii și alăptării. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Cefalexin-BP nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Informaţii importante privind unele componente ale medicamentului Cefalexin-BP Cefalexin-BP, 250 mg capsule conține colorant azorubină care poate provoca reacții alergice.

Sarcina și alăptarea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă adresaţivă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări, înainte de a lua acest medicament. Nu s-au afectuat studii la femeile gravide, de aceea, este necesară prudență la prescrierea cefalexinei în timpul sarcinii. Cefalexina se excretă în laptele matern. Este necesară prudență atunci când Cefalexin-BP este administrat unei femei care alaptează. La sugari nu poate fi exclusă posibilitatea de diaree, infecție fungică a membranelor mucoaselor și sensibilizarea. Medicul dumneavoastră va decide asupra utilizării Cefalexin-BP în timpul sarcinii și alăptării.

Text oficial (AMDM).

Verifică interacțiunile dintre mai multe medicamente →

Cum se utilizează

Cum să utilizaţi Cefalexin-BP Utilizaţi întotdeauna Cefalexin-BP exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. ▪ Adulţi Doza zilnică totală pentru infecţii produse de microorganisme sensibile (Gram-pozitive): 1-4 g Cefalexin-BP. Doza zilnică totală pentru infecţii produse de microorganisme mai puţin sensibile (Gram-negative): 46 g Cefalexin-BP. Doza zilnică totală poate fi divizată în 2, 3 sau 4 doze unice. Dacă este necesar, medicul curant vă poate prescrie doze mai mari. Doza zilnică nu trebuie să fie mai mică de 1 g. ▪ Copii și adolescenți Copii cu vârsta cuprinsă între 6-12 ani: Doza uzuală recomandată este de 25-50 mg Cefalexin-BP /kg pe zi (când este necesar, se poate creşte doza până la 100 mg Cefalexin-BP /kg pe zi), divizată în 2, 3 sau 4 prize. Medicul va stabili doza potrivită pentru copilul Dvs. Copii cu vârsta sub 6 ani: Cefalexin-BP nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârsta sub 6 ani, există alte forme farmaceutice adecvate vârstei.

Medicul dumneavoastră vă va spune cât de mult timp ar trebui să luați Cefalexin-BP. Nu întrerupeți tratamentul fără a vă consulta cu medicul dumneavoastră. Pentru a preveni complicaţiile, în infecţiile cu streptococi beta-hemolitici (de exemplu tonsilita, scarlatina) durata tratamentului trebuie să fie de cel puţin 10 zile. ▪ Vârstnici şi pacienţi cu insuficienţă renală Doza se ajustează în funcţie de clearance-ul creatininei. Medicul va decide doza adecvată, frecvenţa şi durata administrării în funcţie de starea dumneavoastră, de toleranţa faţă de medicament, de răspunsul la tratament şi de reacţiile adverse posibile. Cefalexin-BP trebuie administrat cu precauţie în cazul insuficienţei renale severe. Trebuie efectuate examene clinice şi de laborator deoarece doza necesară poate fi mai mică decât cea uzual recomandată. La pacienţii dializaţi doza este de 250 mg Cefalexin-BP de 1-2 ori pe zi şi în plus încă 500 mg Cefalexin-BP după fiecare şedinţă de dializă. Doza totală în zilele de dializă este de până la 1 g Cefalexin -BP. Dacă dumneavoastră consideraţi că efectele medicamentului sunt prea slabe sau prea puternice, adresaţi-vă medicului sau farmacistului. Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Cefalexin-BP Luarea oricărui medicament în doze mai mari decât cele recomandate poate avea consecinţe serioase. Dacă aţi utilizat mai mult decât trebuie din Cefalexin-BP, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital. Simptomele în cazul supradozajului sunt: greaţă, vărsături, dureri abdominale, diaree şi sânge în urină. Dacă uitaţi să utilizaţi Cefalexin-BP Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi-o imediat ce vă amintiţi. Totuşi, dacă este momentul pentru doza următoare, nu mai luaţi doza uitată şi reveniţi la schema de utilizare obişnuită. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa dozele uitate. Este recomandat să luaţi medicamentele în fiecare zi, la aceeaşi oră (acest lucru vă ajută să vă amintiţi să le luaţi în mod regulat). Dacă încetați să luați Cefalexin-BP Chiar dacă observaţi ameliorarea simptomelor bolii sau dacă acestea au dispărut, nu trebuie să modificaţi dozele sau să întrerupeţi tratamentul cu Cefalexin-BP până când medicul dumneavoastră vă spune s-o faceţi, altfel boala se poate agrava sau poate să reapară. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacții adverse posibile

Reacții adverse posibile Ca toate medicamentele, Cefalexin-BP poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacţiile adverse sunt clasificate după următoarele frecvenţe: Foarte frecvente: care afectează mai mult de 1 pacient din 10 Frecvente: care afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi Mai puţin frecvente: care afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi Rare: care afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi Foarte rare: afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi Cu frecvenţă necunoscută: care nu poate fi estimată din datele disponibile

Dacă prezentaţi oricare dintre următoarele reacţii adverse, întrerupeţi utilizarea Cefalexin-BP şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la cel mai apropiat spital: Reacţii adverse foarte grave Reacţii adverse rare – umflarea feţei, buzelor, limbii sau gâtului (angioedem); – apariţia bruscă a unei reacţii alergice, cu scurtarea respiraţiei, erupţie trecătoare pe piele, respiraţie şuierătoare şi scădere a tensiunii arteriale; – apariţia de pete sau erupţii cu mâncărimi pe pielea de la nivelul picioarelor şi braţelor, sau apariţia de erupţii trecătoare severe pe piele, care pot evolua spre vezicule, cu descuamări (necroliză epidermică toxică); – diaree apoasă sau cu sânge. Reacţii adverse frecvente – greaţă şi diaree. Reacţii adverse mai puţin frecvente – modificări ale testelor de sânge care evaluează modul cum funcţionează ficatul dumneavoastră; – creşterea numărului anumitor globule albe. – erupții trecătoare pe piele, mâncărime, urticarie Reacţii adverse rare – probleme ale sângelui: scăderea numărului diferitelor celule ale sângelui (care determină simptome care pot include apariţia de noi infecţii şi învineţire sau sângerare uşoară), creşterea numărului unor celule mici care sunt necesare pentru formarea cheagurilor de sânge; anemie hemolitică- un tip de anemie care poate fi severă şi este determinată de distrugerea globulelor roşii; – durere de cap, ameţeli; – dureri abdominale, vărsături, indigestie, inflamaţia intestinelor care determină diaree severă şi dureroasă (colită pseudomembranoasă); – inflamaţia rinichilor; – probleme genitale şi la nivelul anusului: mâncărimi şi inflamaţia vaginului (vaginită); – oboseală; – inflamaţia ficatului şi colorarea în galben a pielii şi a albului ochilor (icter); Alte reacţii adverse (cu frecvenţă care nu poate fi estimată din datele disponibile) – O erupție extinsă pe piele, de culoare roșie și cu aspect de solzi, cu umflături sub piele și vezicule, însoțită de febră, la inițierea tratamentului (pustuloză exantematică generalizată acută). Dacă vă apar aceste simptome, încetați să luați cefalexină și adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau solicitați imediat asistență medicală. Vezi și pct. 2. – durere sau inflamaţie la nivelul articulaţiilor; – infecţii cauzate de alţi microbi, ex. candidoză; – febră; – halucinaţii, agitaţie, confuzie. Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]

Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Cum se păstrează

Cum se păstrează Cefalexin-BP Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. A se păstra la loc protejat de lumină și temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii Ce conţine Cefalexin-BP – Substanţa activă este cefalexina. Cefalexin-BP 250 mg: Fiecare capsulă conține cefalexină 250 mg (sub formă de cefalexină monohidrat). Celelalte componente ale conținutului capsulei sunt: stearat de magneziu, celuloză microcristlină. Celelalte componente ale capsulei gelatinoase tari sunt: gelatină, dioxid de titan (E 171), colorant azorubină (E 122), oxid de fier roșu (E 172), oxid de fier galben (E 172). Cefalexin-BP 500 mg: Fiecare capsulă conține cefalexină 500 mg (sub formă de cefalexină monohidrat). Celelalte componente ale conținutului capsulei sunt: stearat de magneziu, celuloză microcristlină. Celelalte componente ale capsulei gelatinoase tari sunt: gelatină, dioxid de titan (E 171), colorant indigo carmin (E 132). Cum arată Cefalexin-BP şi conţinutul ambalajului Cefalexin-BP 250 mg se prezintă sub formă de capsule tari din gelatină, de mărimea 2. Culoarea capsulelor pentru doza de 250 mg: – corpul capsulei – alb, capacul capsulei – roșu. Conținutul capsule: pulbere de culoare albă până la alb cu nuanță gălbuie. Cefalexin-BP 500 mg se prezintă sub formă de capsule tari din gelatină, de mărimea 0. Culoarea capsulelor pentru doza de 500 mg: – corpul capsulei – alb, capacul capsulei – albastru. Conținutul capsule: pulbere de culoare albă până la alb cu nuanță gălbuie. Conținutul ambalajului Căte 10 capsule în blister din PVC și folie de aluminiu. Cîte 2 blistere în cutie pentru Cefalexin-BP capsule 250 mg. Cîte 1 blister în cutie pentru Cefalexin-BP capsule 500 mg. Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare SC Balkan Pharmaceuticals SRL

str. Industrială, 7/A, MD-2091, or. Sîngera, Republica Moldova Fabricantul SC Balkan Pharmaceuticals SRL, str. N. Grădescu, 4, MD-2002, or. Chișinău, Republica Moldova

Acest prospect a fost revizuit în: Noiembrie 2020 Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/

Întrebări frecvente

Care este substanta activa din Cefalexin-BP 250 mg, capsule?

Substanța activă din Cefalexin-BP 250 mg, capsule este CEFALEXINUM.

Sub ce forma se prezinta Cefalexin-BP 250 mg, capsule?

Se prezintă sub formă de capsule, 250 mg.

Text oficial (AMDM).

💬 Ai o întrebare despre acest medicament?
Asistent farmacii.info ×
Răspunsuri generate automat din textul oficial. Nu înlocuiesc sfatul medicului. În caz de urgență, sunați la 112.