Ce este și pentru ce se utilizează
Cătină Ulei supozitoare face parte din grupa medicamentelor pentru tratamentul hemoroizilor și fisurilor anale de uz topic. Uleiul de cătină stimulează procesele reparative ale pielii şi mucoaselor, stimulează cicatrizarea ţesuturilor afectate, posedă acţiune antiinflamatoare. Are deasemenea efect antioxidant, citoprotector (datorită prezenței antioxidanților liposolubili reduce acțiunea intensă a radicalilor liberi și protejează de afectare membranele celuluare și subcelulare). Cătină Ulei supozitoare se utilizează în tratamentul hemoroizilor, fisurilor anale, leziunilor rectale eroziv-ulceroase (inclusiv sfincteritelor eroziv-ulceroase şi proctitelor), proctitelor catarale şi atrofice, leziunilor mucoasei porţiunii distale a colonului produse de radiații ionizante. 2. Ce trebuie să stiţi înainte să utilizaţi Cătină Ulei supozitoare Nu utilizaţi Cătină Ulei supozitoare – dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la uleiul de cătină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6); – dacă aveți diaree. Atenţionări şi precauţii Înainte să utilizați Cătină Ulei supozitoare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. u precauție se administrează persoanelor cu hipersensibilitate și predispuse la reacții alergice. Cătină Ulei supozitoare împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizați orice alte medicamente. Nu au fost identificate interaţiuni cu alte medicamente. Sarcina şi alăptarea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Cătină Ulei supozitoare se va administra în timpul sarcinii sau alăptării la recomandarea medicului dumneavoastră. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Nu există informaţii privind efectul Cătină Ulei supozitoare asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a manevra utilaje potenţial periculoase. Cătină Ulei supozitoare conține butilhidroxianizol (320) și butilhidroxitoluen (321), care pot provoca
Reacții adverse posibile
cutanate locale (de exemplu, dermatită de contact) sau iritația ochilor sau a mucoaselor
Sarcina și alăptarea
Text oficial (AMDM).
Cum se utilizează
Cătină Ulei supozitoare Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Cătină Ulei supozitoare se administrează rectal profund după defecație. Adulților şi copiilor peste 14 ani se administrează câte 1 supozitor de 2 ori pe zi timp de 10–15 zile. În caz de necesitate cura de tratament poate fi repetată peste 4–6 săptămâni. Dacă utilizaţi mai mult Cătină Ulei supozitoare decât trebuie Nu au fost semnalate cazuri de supradozaj. Dacă aveți impresia că aţi utilizat prea multe supozitoare, adresați-vă medicului. Dacă uitaţi să utilizaţi Cătină Ulei supozitoare Dacă ați uitat să utilizați Cătină Ulei supozitoare la momentul recomandat, administraţi-l imediat ce v-ați amintit, apoi continuaţi conform schemei recomandate. Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetaţi să utilizaţi Cătină Ulei supozitoare Întrerupeți tratamentul doar la recomandarea medicului. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 4. Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1din 1000 persoane): – reacții alergice; – senzație de usturime în regiunea anusului. În acest caz întrerupeți administrarea preparatului și adresați-vă medicului. Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected] Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament
Cum se păstrează
Cătină Ulei supozitoare Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor! A se păstra la temperaturi sub 25 °C. A nu se congela. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului
Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător
și alte informaţii Ce conţine Cătină Ulei supozitoare – Substanţa activă este ulei de cătină (suma de carotenoizi în recalcul la -caroten minimum 240 mg %). Un supozitor conţine ulei de cătină (suma de carotenoizi în recalcul la -caroten minimum 240 mg %) 500 mg. – Celelalte componente sunt butilhidroxianizol (320), butilhidroxitoluen (321), dioxid de siliciu coloidal anhidru, gliceride solide de semisinteză. Cum arată Cătină Ulei supozitoare şi conţinutul ambalajului Supozitoare de formă cilindrico-conică de culoare de la galben-deschis până la oranj-închis cu miros caracteristic. Cătină Ulei supozitoare este disponibil câte 5 supozitoare în blister din folie PVC/PE. Câte 2 blistere împreună cu prospectul în cutie de carton. Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deținătorul certificatului de înregistrare FARMAPRIM SRL, Republica Moldova str. Crinilor, 5, s. Porumbeni, r-ul Criuleni, MD-4829 telefon (+373 22) 28-18-45 fax (+373 22) 28-18-46 e-mail: [email protected] Fabricantul FARMAPRIM SRL, Republica Moldova str. Crinilor, 5, s. Porumbeni, r-ul Criuleni, MD-4829 Acest prospect a fost revizuit în Noiembrie 2019 Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/