Ce este și pentru ce se utilizează
CATAXOL este un medicament care conține azapentacen polisulfonat de sodiu, ce prezintă o puternică afinitate pentru radicalul –SH al proteinei solubile din structura cristalinului, inhibând efectul substanţei chinoide. În plus, are o acţiune de activare a enzimei proteolitice prezente în umoarea apoasă din camera anterioară a globului ocular. De aceea, CATAXOL acţionează nu numai profilactic împotriva progresiei cataractei, dar oferă posibilitatea absorbţiei opacităţilor formate. CATAXOL este indicat pentru tratamentul cataractei senile, cataractei traumatice, cataractei congenitale şi cataractei secundare.
Ce trebuie să știți înainte de utilizare
să utilizaţi CATAXOL Nu utilizaţi CATAXOL − Dacă sunteţi alergic la substanța activă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6). Atenţionări şi precauţii Înainte să utilizați CATAXOL, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. CATAXOL este destinat terapiei pe termen lung, din aceste considerente se recomandă continuarea tratamentului chiar dacă se constată îmbunătăţirea timpurie a vederii. Trebuie să îndepărtați lentilele de contact înainte de utilizarea acestui medicament și să le puneți la loc după 10-15 minute. CATAXOL împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizați orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Sarcina şi alăptarea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a utiliza acest medicament. Medicamentului trebuie administrat în timpul sarcinii sau a alăptării numai la recomandarea şi sub supravegherea medicului. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor CATAXOL nu are nicio influenţă sau are influenţă neglijabilă asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Înceţoşarea tranzitorie a vederii sau alte tulburări de vedere pot afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Dacă după instilare apare înceţoşarea tranzitorie a vederii, trebuie să așteptați până când acuitatea vizuală revine la normal înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Informaţii importante privind unele componente ale CATAXOL CATAXOL conține metilparahidroxibenzoat și propilparahidroxibenzoat, care pot să provoace la rândul lor reacţii alergice (chiar întârziate).
Sarcina și alăptarea
Text oficial (AMDM).
Cum se utilizează
CATAXOL Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-au spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Utilizaţi CATAXOL numai ca picături pentru ochi. Nu ingerați sau injectați. Doze recomandate Doza recomandată este de 2 picături Cataxol instilate în sacul/sacii conjunctival/conjunctivali al/ai ochiului/ochilor afectat/afectaţi de 3 până la 5 ori pe zi. Se recomandă continuarea tratamentului chiar dacă se constată îmbunătăţirea timpurie a vederii. Cum se utilizează CATAXOL
1 2 3 Luaţi flaconul de CATAXOL şi o oglindă. Spălaţi-vă pe mâini. Agitaţi flaconul înainte de utilizare. Deşurubaţi capacul flaconului. Dacă după îndepărtarea capacului sigiliul este desprins, îndepărtați-l înainte de a utiliza medicamentul. Ţineţi flaconul între degetul mare şi arătător, cu vârful în jos. Lăsaţi capul pe spate. Trageţi pleoapa în jos cu un deget curat, până când se formează un „buzunar” între pleoapă şi ochi. Picătura va cădea aici (figura 1). Apropiaţi picurătorul de ochi. Vă puteţi ajuta şi de oglindă. Nu atingeţi picurătorul de ochi sau de pleoapă, de suprafeţele învecinate sau alte suprafeţe. Astfel s-ar putea infecta picăturile rămase în flacon. Apăsaţi uşor flaconul la bază astfel încât la o apăsare să eliberaţi o picătură de CATAXOL.
Nu strângeţi flaconul prea tare: este conceput astfel încât să fie nevoie doar de o uşoară apăsare la baza flaconului pentru a se elibera picătura necesară (figura 2). După administrarea CATAXOL, apăsaţi cu un deget colţul ochiului, lângă nas, timp de 2 minute (figura 3). Aceasta ajută la împiedicarea trecerii CATAXOL în restul corpului. Dacă administraţi picături în ambii ochi, repetaţi aceste etape şi pentru celălalt ochi. Imediat după utilizare, puneţi capacul flaconului la loc şi înşurubaţi-l strâns. Utilizaţi complet un flacon înainte de a-l deschide pe următorul. Dacă o picătură nu ajunge în ochi, încercaţi din nou. Dacă se utilizează şi alte picături pentru ochi sau unguent pentru ochi, medicamentele trebuie administrate separat la interval de cel puţin 5-10 minute. Unguentul pentru ochi trebuie administrat ultimul. Dacă utilizaţi mai mult CATAXOL decât trebuie Dacă v-aţi administrat prea mult medicament în ochi, clătiţi ochii cu apă călduţă. Nu vă mai administraţi altă picătură înaintea celei care urmează în mod obişnuit. Dacă uitaţi să utilizaţi CATAXOL Puneţi în ochi o picătură imediat ce v-aţi adus aminte şi apoi urmaţi tratamentul obişnuit. Nu vă administraţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetaţi să utilizaţi CATAXOL Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Următoarele reacţii adverse, cu frecvenţă necunoscută, au fost raportate în urma utilizării CATAXOL (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile): − Reacţii la nivelul ochiului: vedere încețoșată, durere oculară, iritaţie oculară, creşterea secreţiei lacrimale, roşeaţă oculară. CATAXOL conține excipienți metilparahidroxibenzoat și propilparahidroxibenzoat, care pot provoca reacții alergice (vezi pct. 2). Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicalewww.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
Cum se păstrează
CATAXOL Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25 °C, în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe flacon şi pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Trebuie să aruncaţi flaconul cel târziu la 28 zile după ce l-aţi deschis prima dată, chiar dacă au mai rămas câteva picături. Acest lucru va preveni infecţiile. Pentru a vă ajuta să vă amintiţi, notaţi data la care l-aţi deschis, în spaţiul de pe cutie prevăzut în acest scop. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul dumneavoastră cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător
şi alte informaţii Ce conţine CATAXOL Substanţa activă este azapentacen polisulfonat de sodiu. Fiecare ml soluţie conţine azapentacen polisulfonat de sodiu 0,15 mg. Celelalte componenete sunt: acid boric, tetraborat de sodiu decahidrat, clorură de potasiu, metilparahidroxibenzoat, propilparahidroxibenzoat, hidroxid de sodiu, apă pentru preparate injectabile. Cum arată CATAXOL şi conţinutul ambalajului CATAXOL se prezintă sub formă de soluție limpede, de culoare roșu-închis. Ambalaj Câte 15 ml picături oftalmice, soluție în flacon-picurător din LDPE, închis cu un capac din HDPE și înzestrat cu un inel de siguranță. Câte un flacon împreună cu prospectul pentru pacienți în cutie de carton. Deţinătorul certificatului de înregistrare și fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare: WORLD MEDICINE LTD, GEORGIA Berbuti No.10/Almasiani No.19-21 office No.26 (Block II), Tbilisi Fabricantul World Medicine Ilaç San. Ve Tic. А.Ş., Turcia 15 Temmuz Mah. Cami Yolu Cad. No.:50 Güneşli/Bağcılar, Istanbul Acest prospect a fost aprobat în iulie 2025 Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/