Ediție: RO România MD Republica MoldovaR. Moldova
Informație oficială despre medicamente și farmacii — într-un singur loc.
📄 Prospecte și text oficial 💳 Prețuri și compensare ⚖️ Interacțiuni 👶 Doze la copii 📍 Farmacii

Canephron® -, drajeuri

Fără rețetă

  • Forma farmaceutică: drajeuri
  • Concentrație: -
  • Cod ATC: G04BX
  • Preț de producător înregistrat (AMDM): 157,45 lei / cutie N20x3 · ordin Nr. Rg04-233 din 31.07.2026
    Prețul în farmacie include adaosul comercial (plafonat prin lege) și TVA; îl confirmă farmacia.
  • Compensare CNAM: necompensat

Ce este și pentru ce se utilizează

Ce este Canephron drajeuri și pentru ce se utilizează Canephron drajeuri este un medicament din plante medicinale (părţi aeriene de ţintaură, rădăcini de leuştean, frunze de rozmarin). Este folosit: – în mod tradiţional ca terapie suportivă la medicaţia specifică administrată în simptomele uşoare ale bolilor inflamatorii ale tractului urinar inferior; – pentru prevenirea formării calculilor renali. 2.Ce trebuie să știți înainte să luați Canephron drajeuri Nu luați Canephron drajeuri – dacă aveți ulcer peptic; – dacă sunteți alergic (hipersensibil) la substanțele active, la alte plante din familia Apiaceae (Umbelliferae) (de exemplu la anason, chimen dulce), la anetol (o componentă a uleiurilor esențiale de anason, chimen dulce) sau la oricare dintre excipienții, specificați în pct. 6; – dacă aveţi edeme cauzate de insuficiență renală sau cardiacă; – în cazul în care administrarea lichidelor în cantități mari a fost interzisă de către medicul Dumneavoastră. Atenționări și precauții Discutați cu medicul sau cu farmacistul înainte să administrați Canephron drajeuri. În caz de febră persistentă, spasme, hematurie, tulburări de micțiune și retenție urinară acută este necesar să consultați de urgență un medic. Copii Acest medicament nu se recomandă copiilor mai mici de 12 ani.

Canephron drajeuri împreună cu alte medicamente Spuneți medicului sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală. Până în prezent nu se cunosc interacțiuni cu alte medicamente. Sarcina, alăptarea şi fertilitatea Dacă sunteți însărcinată sau alăptați, credeți că ați putea fi însărcinată sau intenționați să concepeți un copil, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Utilizarea Canephron în timpul sarcinii poate fi efectuată dacă medicul consideră necesar. Nu se știe dacă Canephron sau substanțele sale active / metaboliții săi sunt excretați în laptele matern. Canephron nu este recomandat în timpul alăptării. Nu există studii cu privire la efectul medicamentului asupra fertilității. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Preparatul nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule şi de a manevra utilaje. Canephron drajeuri conține glucoză, zaharoză și lactoză. Dacă medicul Dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. Notă pentru diabetici: 1 drajeu Canephron conține aproximativ 0.02 unități de pâine (UP).

Sarcina și alăptarea

Dacă sunteți însărcinată sau alăptați, credeți că ați putea fi însărcinată sau intenționați să concepeți un copil, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Utilizarea Canephron în timpul sarcinii poate fi efectuată dacă medicul consideră necesar. Nu se știe dacă Canephron sau substanțele sale active / metaboliții săi sunt excretați în laptele matern. Canephron nu este recomandat în timpul alăptării. Nu există studii cu privire la efectul medicamentului asupra fertilității.

Text oficial (AMDM).

Verifică interacțiunile dintre mai multe medicamente →

Cum se utilizează

Cum să luați Canephron drajeuri Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este specificat în acest prospect. Discutați cu medicul Dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Dacă nu a fost prescris altfel, administrați Canephron drajeuri de 3 ori pe zi (dimineața, la prânz și seara) conform tabelului: Pacienți Adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani

Doză unică 2 drajeuri

Doză zilnică 6 drajeuri

Utilizarea la copii Acest medicament nu trebuie administrat la copii cu vârsta sub 12 ani. Nu există date suficiente pentru recomandări specifice de dozare în cazul afectării funcției renale / hepatice. Cale de administrare: orală. Drajeurile se administrează cu un pahar cu apă, fără a fi mestecate. Tratamentul este mai efectiv dacă e combinat cu consum mare de apă în timpul zilei. Durata administrării Durata administrării în principiu nu este restricționată; cu toate acestea, este necesar să se respecte informațiile din secțiunea "2.Ce trebuie să știți înainte să luați Canephron drajeuri”. Consultați medicul sau farmacistul dacă aveți impresia că efectele acestui medicament sunt prea puternice sau prea slabe.

Dacă luați mai mult Canephron drajeuri decât trebuie În caz de supradozaj, trebuie să vă adresați la medic de urgență. El va decide dacă sunt necesare careva măsuri. Este posibilă intensificarea reacțiilor adverse descrise mai jos. Până în prezent nu au fost raportate cazuri de supradozaj. Dacă uitați să luați Canephron drajeuri Dacă ați luat prea puțin Canephron drajeuri sau ați uitat să luați o doză, nu administrați o doză dublă pentru a compensa doza uitată, ci mai degrabă continuați să luați doza prescrisă de către medicul Dumneavoastră sau după cum este descris în acest prospect. Dacă încetați să luați Canephron drajeuri Întreruperea administrării acestui medicament de obicei este inofensivă. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului sau farmacistului.

Reacții adverse posibile

Reacții adverse posibile Ca toate medicamentele, Canephron drajeuri poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacții adverse semnificative sau semne la care ar trebui să acordați atenție, și acțiuni care trebuie să le luați în cazul în care sunteți afectat: Frecvente: de la 1 până la 10 din 100 de persoane tratate – tulburări digestive ( ex. greață; discomfort abdominal; diaree.) Cu frecvență necunoscută: frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile – Hipersensibilitate / reacții alergice. În cazul în care apare una dintre următoarele reacții adverse, încetați să luați Canephron drajeuri și adresați-vă medicului. Medicul decide cu privire la severitatea acestora și orice măsuri suplimentare necesare. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului Dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected] Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Cum se păstrează

Cum se păstrează Canephron drajeuri A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 30 ° C. Nu utilizați Canephron drajeuri după data de expirare înscrisă pe blister și cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

6.Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător

Ce conține Canephron drajeuri: Substanțele active sunt: pulbere din următoarele plante medicinale: părţi aeriene de ţintaură

(Centaurii herba) 18 mg; rădăcini de leuştean (Levistici radix) 18 mg; frunze de rozmarin (Rosmarini folium) 18 mg. Celelalte componente sunt: nucleu: lactoză monohidrat, stearat de magneziu, amidon de porumb, povidonă K25, dioxid de siliciu înalt dispers; stratul de drajefiere: carbonat de calciu, ulei de ricin, sirop de glucoză, oxid roşu de fier (E172), amidon de porumb, dextrin, ceară montanglicol, povidonă K30, riboflavină (E101), şelac, zaharoză, talc, dioxid de titan (E171). Cum arată Canephron drajeuri și conținutul ambalajului Drajeuri rotunde, biconvexe, cu suprafaţa netedă, de culoare oranj. Câte 20 drajeuri în blister, câte 3 blistere împreună cu prospectul pentru pacient plasate în cutie de carton. Deținătorul certificatului de înregistrare și fabricantul Deținătorul certificatului de înregistrare Bionorica SE Kerschensteinerstrasse 11-15 92318 Neumarkt, Germania Tel.: +49 (0)9181 / 231-90 Fax: +49 (0)9181 / 231-265 Email: [email protected] Fabricanții 1. BIONORICA SE Kerschensteinerstrasse 11-15, 92318 Neumarkt, Germania 2. Rottendorf Pharma GmbH

Ostenfelder Straße 51-61, 59320 Ennigerloh, Germania 3. Wiewelhove GmbH

Dörnebrink 19, 49479 Ibbenbüren, Germania 4. Wiewelhove GmbH

Gildestraße 39, 49477 Ibbenbüren, Germania

Acest prospect a fost revizuit în Octombrie 2024 Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md

Întrebări frecvente

Canephron® -, drajeuri se elibereaza cu reteta?

Nu, Canephron® -, drajeuri se eliberează fără rețetă (conform Nomenclatorului AMDM).

Care este substanta activa din Canephron® -, drajeuri?

Substanța activă din Canephron® -, drajeuri este COMBINAŢIE.

Sub ce forma se prezinta Canephron® -, drajeuri?

Se prezintă sub formă de drajeuri, -.

Text oficial (AMDM).

💬 Ai o întrebare despre acest medicament?
Asistent farmacii.info ×
Răspunsuri generate automat din textul oficial. Nu înlocuiesc sfatul medicului. În caz de urgență, sunați la 112.