Broncho-Munal® 7 mg, capsule

Ce este și pentru ce se utilizează

Broncho-Munal și Broncho-Munal P conțin pulbere de lizate bacteriene, care stimulează mecanismele naturale de apărare ale organismului (răspunsul imunitar) împotriva infecțiilor căilor respiratorii. Acestea reduc numărul, durata și gravitatea infecțiilor, precum și consumul de antibiotice și de alte medicamente. Broncho-Munal și Broncho-Munal P se utilizează pentru prevenirea infecțiilor respiratorii recurente la adulți și copii cu vârsta de peste 6 luni.

Ce trebuie să știți înainte de utilizare

să luaţi Broncho-Munal sau Broncho-Munal P Nu luaţi Broncho-Munal și Broncho-Munal P: - dacă sunteţi alergic la substanţele active sau la oricare dintre celelalte componente ale acestor medicamente (enumerate la punctul 6). Atenţionări şi precauţii Dacă ați primit vreun vaccin viu administrat pe cale orală (pe gură) în ultimele 4 săptămâni, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a începe utilizarea acestui medicament. Se recomandă un interval de 4 săptămâni între administrarea vaccinurilor vii orale și administrarea de Broncho-Munal sau Broncho-Munal P. Datorită imaturității sistemului imunitar, aceste medicamente nu se recomandă la copiii cu vârsta sub 6 luni. Aceste medicamente nu se recomandă pentru prevenirea pneumoniei, deoarece nu există date din studii clinice care să demonstreze eficacitatea sa în această indicație. Sunt posibile reacții de hipersensibilitate, inclusiv grave. Dacă apar reacții alergice sau semne de hipersensibilitate, inclusiv erupții cutanate, umflarea feței, a pleoapelor, a gleznelor, a picioarelor sau a mâinilor, mâncărime, dificultăți de respirație sau orice alte 1 probleme respiratorii, întrerupeți imediat administrarea medicamentului și consultați un medic (vezi punctul 4). Pacienții cu vârsta peste 65 ani, pacienții cu insuficiență renală sau hepatică: nu este necesară ajustarea dozei. Broncho-Munal și Broncho-Munal P împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente. Până în prezent nu se cunosc interacţiuni cu alte medicamente. Broncho-Munal și Broncho-Munal P împreună cu alimente, băuturi şi alcool Broncho-Munal și Broncho-Munal P trebuie administrate dimineața pe stomacul gol. Sarcina, alăptarea şi fertilitatea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Siguranța acestor medicamente în timpul sarcinii și alăptării nu a fost stabilită. Nu se cunoaște dacă vreuna dintre componentele lor se excretă în laptele matern. Ca măsură de precauție, nu se recomandă utilizarea Broncho-Munal în timpul sarcinii și alăptării. Lipsesc date privind efectele asupra fertilității la om. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Broncho-Munal și Broncho-Munal P nu au nicio influenţă sau au influenţă neglijabilă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Broncho-Munal și Broncho-Munal P conțin sodiu, <1 mmol (23 mg) pe doză, adică practic „nu conțin sodiu”.

Cum se utilizează

Broncho-Munal sau Broncho-Munal P Luaţi întotdeauna Broncho-Munal și Broncho-Munal P exact aşa cum v-a indicat medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani Pentru prevenirea infecțiilor respiratorii recurente se administrează câte 1 capsulă Broncho-Munal pe zi, timp de 10 zile consecutive pe lună, pe o perioadă de 3 luni consecutive. Este preferabil ca administrarea să înceapă în aceeași zi a fiecărei luni, astfel încât să existe un interval de 20 zile între perioadele individuale de tratament. Copiii cu vârsta de la 6 luni la 12 ani Pentru prevenirea infecțiilor respiratorii recurente se administrează câte 1 capsulă Broncho-Munal P pe zi, timp de 10 zile consecutive pe lună, pe o perioadă de 3 luni consecutive. Este preferabil ca administrarea să înceapă în aceeași zi a fiecărei luni, astfel încât să existe un interval de 20 zile între perioadele individuale de tratament. Mod de administrare Administrare orală. Capsulele trebuie administrate dimineața pe stomacul gol. La pacienții care nu pot înghiți capsulele întregi (de exemplu, la copii mici), se recomandă deschiderea capsulelor și dizolvarea conținutului acestora în puțin lichid (apă, lapte (formulă de lapte) 2 sau suc), amestecând continuu. Lichidul se bea complet timp de câteva minute de la preparare și întotdeauna se amestecă înainte de a fi administrat. Dacă luaţi mai mult Broncho-Munal sau Broncho-Munal P decât trebuie Spuneți imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă ați luat mai mult Broncho-Munal sau Broncho-Munal P decât trebuie. Reacțiile adverse severe în caz de supradozaj sunt puțin probabile. Dacă uitaţi să luaţi Broncho-Munal sau Broncho-Munal P Dacă omiteți din greșeală administrarea medicamentului, luați-l imediat ce vă amintiți. Dacă este aproape timpul pentru următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea la ora obișnuită. Nu luați o doză dublă pentru a compensa o doză uitată. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, Broncho-Munal și Broncho-Munal P pot provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacții adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane): - diaree, durere abdominală; - tuse; - erupții pe piele. Reacții adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane): - reacții de hipersensibilitate, care includ diverse tipuri de erupții pe piele, înroșirea pielii, umflarea feței, pleoapelor, gleznelor, picioarelor sau mâinilor, mâncărime, dificultăți de respirație sau alte probleme respiratorii. Reacţii adverse cu frecvență necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile): - durere de cap; - reacție de hipersensibilitate imediată cu umflarea țesutului subcutanat și a mucoaselor (edem angioneurotic); - vomă, greață; - urticarie; - febră, oboseală. În caz de reacții de hipersensibilitate medicamentul trebuie întrerupt. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Cum se păstrează

Broncho-Munal și Broncho-Munal P Nu lăsaţi acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25 °C, la loc protejat de umiditate. 3 Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.