Ce este și pentru ce se utilizează
Ce este BONJIGAR şi pentru ce se utilizează Ca parte a tratamentului complex al hepatitei cronice toxice, afecțiunilor vezicii biliare și ale căilor biliare. Bonjigar este un medicament complex pe bază de plante. Acțiunea sa are ca scop normalizarea funcției tractului digestiv datorită acțiunii combinate a componentelor sale. Medicamentul activează funcția de detoxifiere a ficatului, accelerează ciclul acizilor tricarboxilici, ajută la eliminarea produselor metabolice proteice (inclusiv amoniacul) din organism. Are proprietăți hepatoprotectoare și are un efect antiinflamator, îmbunătățește fluxul biliar. Previne depozitarea grasimii în ficat. Protejeaza celulele hepatice de actiunea substantelor toxice (alcool, Dgalactozamina, tetraclorura de carbon). Normalizează funcțiile metabolice ale ficatului.
Ce trebuie să știți înainte de utilizare
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi BONJIGAR Nu utilizaţi BONJIGAR: dacă sunteţi alergic la substanțele active sau la oricare dintre celelalte componentele ale acestui medicament (enumerate la punctul 6); dacă aveți insuficiența renală, hipertensiune arterială, hipokaliemie, obezitate severă; dacă aveți leziuni organice ale inimii (miocardită, pericardită, infecția miocardului), diabet zaharat. în intoxicatii acute de diverse etiologii. în sarcina si alaptarea. dacă aveți vârsta sub 18 ani Atenţionări şi precauţii Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a utiliza BONJIGAR dacă: aveți calculi în tractul biliar;
–
medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament; acest medicament conţine 8 g zahǎr pe doză. Acest lucru trebuie avut în vedere la pacienţii cu diabet zaharat; zaharoza poate dăuna dinților.
Nu utilizați acest medicament pentru o perioadă lungă de timp. În caz de dezvoltare a icterului consultați medicul care va efectua corectarea terapiei. Conținutul de metilparaben (E218) și propilparaben (E216) poate provoca reacții alergice. Copii Nu utilizați la copiilor cu vârsta sub 18 ani. BONJIGAR împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente, inclusiv cele eliberate fără prescripţie medicală. Nu se recomandă administrarea concomitentă cu glicozide cardiace, medicamente antiaritmice (chinidină), diuretice, adrenocorticosteroizi, laxative. Nu ar trebui să utilizați simultan Bonjigar și medicamentele menționate mai sus o perioadă lungă de timp. Sarcina şi alăptarea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Bonjigar trebuie evitat la femeile gravide. La necesitatea administrării medicamentului în perioada de lactaţie întrerupeți alăptarea la sân. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Bonjigar nu are nicio influenţă sau are influenţă neglijabilă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Sarcina și alăptarea
Text oficial (AMDM).
Cum se utilizează
Cum să luați BONJIGAR Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medical sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur. Adulți: 2 lingurițe (10 ml) o dată pe zi după masă. Mod de administrare Administrare orală. Durata tratamentului Durata tratamentului este de 6 săptămâni. Dacă luați mai mult BONJIGAR decât trebuie pot apărea așa simptome ca greață, vărsături, slăbiciune. Vă rugăm să îl informaţi pe medicul dumneavoastră. Acesta va decide, dacă este cazul, ce măsuri trebuie luate.
Administrarea pe termen lung (mai mult de 2 luni) poate duce la tulburări ale echilibrului electrolitic (inclusiv hipokaliemie). Dacă uitaţi să luați BONJIGAR Nu utilizați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetaţi să luați BONJIGAR Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Reacții adverse posibile
Reacții adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Următoarele reacţii adverse sunt cu frecvenţă necunoscută: hipertensiune arterială dificultăți de respirație simptome dispeptice, greață, vărsături, diaree mâncărime, erupții cutanate, hiperemie cutanată, angioedem tulburări de echilibrul hidro-electrolitic (apariția edemului) Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului national de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail:[email protected] Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
Cum se păstrează
Cum se păstrează BONJIGAR Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 30°C în ambalajul original. După prima deschidere păstarți flaconul în ambalajul original la temperaturi sub 30ºC timp de maximum 8 săptămâni. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după "EXP". Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi acest medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii Ce conţine BONJIGAR 5 ml sirop conțin: Substanțe active:
Extract moale din tulpini și frunze de Eclipta alba (Eclipta alba) 50,0 mg Extract moale din rădăcini și rizomi de Katuki (Picrorhiza kurroa) 50,0 mg Extract moale din fructe și semințe de Zârnă (Solanum nigrum) 50,0 mg Extract moale din semințe de Cicoare comună (Cichorium intybus) 50,0 mg Extract moale din rădăcini și rizomi de Lemn dulce (Glycyrrhiza glabra) 50,0 mg Extract moale din semințe de Ridiche (Raphanus sativus) 25,0 mg Extract moale din fructe de Curcuma de copac (Berberis aristata) 20,0 mg Extract moale din părți aeriene de Berhavia (Boerhavia diffusa) 20,0 mg Extract moale din părți aeriene de Sferant indian (Sphaeranthus indicus) 10,0 mg Extract moale din fructe de Tamarisc (Tamarix gallica) 10,0 mg Celelalte componente sunt: zaharoză, glicerină, acid citric anhidru, metilparaben, propilparaben, aromă Tutti frutti, aromă de vanilie ciocolată, propilenglicol, apă purificată. Cum arată BONJIGAR şi conţinutul ambalajului BONJIGAR se prezintă sub formă de sirop maro cu miros caracteristic. Cutie cu 1 flacon din sticlă de culoarea chihlimbarului cu capac din polipropilenă, a câte 90 ml sirop împreună cu măsură dozatoare (din material transparent cu gradație de 2,5 ml, 3 ml, 5 ml, 10 ml, 12 ml, 15 ml) și prospect pentru pacient. Cutie cu 1 flacon din sticlă de culoarea chihlimbarului cu capac cu sistem de închidere securizat pentru copii, a câte 120 ml sirop împreună cu măsură dozatoare (din material transparent cu gradație de 2,5 ml, 3 ml, 5 ml, 10 ml, 12 ml, 15 ml) și prospect pentru pacient. Cutie cu 1 flacon din sticlă de culoarea chihlimbarului cu capac cu sistem de închidere securizat pentru copii, a câte 150 ml sirop împreună cu măsură dozatoare (din material transparent cu gradație de 2,5 ml, 3 ml, 5 ml, 10 ml, 12 ml, 15 ml) și prospect pentru pacient. Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare Herbion Pakistan Private Limited, Pakistan 30/28, Korangi Industrial Area, Karachi. Fabricantul Herbion Pakistan Private Limited, Pakistan 30/28, Korangi Industrial Area, Karachi. Acest prospect a fost aprobat în octombrie 2024. Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/
