Ce este și pentru ce se utilizează
Ce este BONJIGAR şi pentru ce se utilizează Bonjigar este indicat ca parte a tratamentului complex al hepatitei cronice toxice, afecțiunilor vezicii biliare și ale căilor biliare. Bonjigar este un medicament complex pe bază de plante. Acțiunea sa are ca scop normalizarea funcției tractului digestiv datorită acțiunii combinate a componentelor sale. Medicamentul activează funcția de detoxifiere a ficatului, accelerează ciclul acizilor tricarboxilici, ajută la eliminarea produselor metabolice proteice (inclusiv amoniacul) din organism și are proprietăți hepatoprotectoare. Are efect antiinflamator. Îmbunătățește fluxul biliar. Previne depozitarea grăsimii în ficat. Protejează celulele hepatice de acţiunea substanţelor toxice (alcool, Dgalactozamina, tetraclorura de carbon). Normalizează funcțiile metabolice ale ficatului.
Ce trebuie să știți înainte de utilizare
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi BONJIGAR Nu utilizaţi BONJIGAR: dacă sunteţi alergic la substanțele active sau la oricare dintre celelalte componentele ale acestui medicament (enumerate la punctul 6); dacă aveți insuficiență hepatică severă, insuficiență renală, hipertensiune arterială, hipokaliemie, obezitate severă; dacă aveți boli de inimă organice (miocardită, pericardită, infarct miocardic), diabet zaharat. în intoxicații acute de diverse etiologii. în sarcina si alăptarea. dacă aveți vârsta sub 18 ani Atenţionări şi precauţii Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a utiliza BONJIGAR dacă: aveți calculi în tractul biliar
–
aveți tulburări hormonale (endometrioză, fibrom uterin, carcinom mamar, ovarian și uterin, carcinom al prostatei).
Nu utilizați acest medicament pentru o perioadă lungă de timp. În caz de dezvoltare a icterului consultați medicul care va efectua corectarea terapiei. Copii A nu se utiliza copiilor cu vârsta sub 18 ani. BONJIGAR împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente, inclusiv cele eliberate fără prescripţie medicală. Nu se recomandă administrarea concomitentă cu glicozide cardiace, medicamente antiaritmice (chinidină), diuretice, adrenocorticosteroizi, laxative, contraceptive orale, medicamentele utilizate în terapia de substituție cu estrogen Componentele medicamentului potențiază efectul anumitor medicamente, și anume: medicamente antialergice (fexofenadină); medicamente care scad nivelul de cholesterol (lovastatin); medicamente care ajuta la diminuarea sau oprirea coagularii (ingrosarii) sangelui, (clopidogrel, warfarină); medicamente antipsihotice (alprozolam, diazepam, lorazepam); medicamente antifungice (ketoconazol); medicamente pentru tratamentul cancerului (vinblastină). Sarcina şi alăptarea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Bonjigar trebuie evitat la femeile gravide. La necesitatea administrării medicamentului în perioada de lactaţie se va întrerupe alăptarea la sân. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Bonjigar nu are nicio influenţă sau are influenţă neglijabilă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Acest medicament conține azorubină. Poate provoca reacții alergice.
Sarcina și alăptarea
Text oficial (AMDM).
Cum se utilizează
Cum să luați BONJIGAR Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medical sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur. Adulți: câte 1-2 capsule de 2 ori pe zi după masă. Mod de administrare Administrare orală. A se administra preferabil după mese. Durata tratamentului Durata tratamentului este de cel puțin 2 săptămâni. Tratamentul trebuie continuat până când semnele afecțiunilor dispar și nivelul enzimelor ficatului revine la normal.
Dacă luați mai mult BONJIGAR decât trebuie pot apărea așa simptome ca greață, vărsături, slăbiciune. Vă rugăm să îl informaţi pe medicul dumneavoastră. Acesta va decide, dacă este cazul, ce măsuri trebuie luate. Administrarea pe termen lung (mai mult de 2 luni) poate duce la tulburări ale echilibrului electrolitic (inclusiv hipokaliemie). Dacă uitaţi să luați BONJIGAR Nu utilizați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetaţi să luați BONJIGAR Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Reacții adverse posibile
Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Următoarele reacţii adverse sunt foarte rare: reacții alergice la componentele medicamentului (inclusiv erupție cutanată, mâncărime, hiperemie cutanată, urticarie, angioedem). Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.amdm.gov.md/ sau e-mail: [email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
Cum se păstrează
Cum se păstrează BONJIGAR Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 30°C. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după "EXP". Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi acest medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii Ce conţine BONJIGAR 1 capsula conține: Substanțe active: Extract uscat din tulpini și frunze de Eclipta albă (Eclipta alba) 70,4 mg Extract uscat din rădăcini și rizomi de Lemn dulce (Glycyrrhiza glabra) 56,0 mg Extract uscat din părți aeriene de Armurariu (Silybum marianum) 56,0 mg Extract uscat din semințe de Cicoare comună (Cichorium intybus) 48,0 mg Extract uscat din fructe de Curcuma de copac (Berberis aristata) 42,4 mg
Extract uscat din rădăcini și rizomi de Katuki (Picrorhiza kurroa) 28,0 mg Extract uscat din fructe de Berhavia (Boerhaavia diffusa) 28,0 mg Extract uscat din fructe de Tamarisc (Tamarix gallica) 28,0 mg Extract uscat din semințe de Ridiche (Raphanus sativus) 14,4 mg Extract uscat din fructe și semințe de Zârnă (Solanum nigrum) 14,4 mg Extract uscat din părți aeriene de Sferant indian (Sphaeranthus indicus) 14,4 mg Celelalte componente sunt: talc; compoziția capsulei: gelatină; azorubină; FD & C blue No.1; FD & C yellow No.5; dioxid de titan. Cum arată BONJIGAR şi conţinutul ambalajului BONJIGAR se prezintă sub formă de capsule de mărime 0, de culoare maro închis, pe corp și capac imprimate cu „BONJIGAR”. Capsulele conțin pudră de culoare maro. Câte 20 de capsule în flacon din plastic închis cu capac cu filet din plastic; câte 1 flacon împreună cu prospectul pentru pacient în cutie de carton. Câte 60 de capsule în flacon din plastic închis cu capac cu filet din plastic; câte 1 flacon împreună cu prospectul pentru pacient în cutie de carton Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare Herbion Pakistan Private Limited, Pakistan 30/28, Korangi Industrial Area, Karachi. Fabricantul Herbion Pakistan Private Limited, Pakistan 30/28, Korangi Industrial Area, Karachi. Acest prospect a fost aprobat în mai 2024. Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/