Benevron BF -, comprimate gastrorezistente

Ce este și pentru ce se utilizează

Ce este Benevron BF şi pentru ce se utilizează Benevron BF este un complex de vitamine din grupul B. Benevron BF se indică: − profilaxia şi tratamentul hipo- şi avitaminozelor B1, B2, B6, B12 şi a acidului folic; − tratamentul simptomatic al afecţiunilor sistemului nervos de etiologie diversă: nevrite periferice şi polinevrite, nevralgii, pareze periferice şi paralizii, radiculite, lumbago, plexite, nevralgie intercostală, nevralgia nervului trigemen şi facial, pareza nervului facial, scleroza amiotrofică laterală, paralizia cerebrală infantilă, traumele nervilor periferici; − encefalopatii, inclusiv diabetică, alcoolică, posttraumatică; − anemii de diferită etiologie; − tulburări gastro-intestinale: gastrită cronică, enterocolită; − tulburări ale ficatului: hepatită, ciroză; − perioada de recuperare după boli cardiovasculare, cu insuficiență circulatorie cronică, miocardită, miocardiodistrofii; − afecţiuni cutanate: eczemă şi dermatoze de origine nervoasă, dermatite şi neurodermite, psoriazis; − afecțiuni oculare: hemeralopie, keratită, irită, cataractă, ulcere corneene; − profilaxia reacţiilor adverse ca rezultat al administrării remediilor antituberculoase din grupa izoniazidei, antibioticelor; − astenii, depresii, oboseală cronică, iritabilitate, nervozitate, dereglări de somn, lipsa apetitului, micșorarea capacității de concentrare, tulburări de memorie; − efort fizic intens.

Ce trebuie să știți înainte de utilizare

Ce trebuie să știți înainte să luați Benevron BF Nu luați Benevron BF:

− dacă sunteţi alergic la substanțele active sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6); − dacă aveți reacții alergice; − dacă aveți ulcerul gastric și duodenal în perioada acutizării; − dacă aveți pietre la rinichi; − dacă suferiți de eritremie, eritrocitoză, tromboembolie; − dacă copilul dumneavoastră are vârsta sub 10 ani. Nu luați acest medicament, dacă oricare dintre cele de mai sus se aplică pentru dumneavoastră. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua Benevron BF. Atenţionări şi precauţii Trebuie de luat în consideraţie că la administrarea preparatului Benevron BF este posibilă colorarea în galben a urinei, determinată de prezenţa riboflavinei în componenţa preparatului. Când utilizați medicamentul, trebuie să țineți cont de aportul de vitamine B din alte surse, pentru a evita hipervitaminoza, deși astfel de cazuri sunt rare, deoarece vitaminele din grupa B sunt solubile în apă, iar cantitățile excesive sunt excretate în urină. În cazul în care nu sunteţi sigur dacă trebuie să utilizaţi Benevron BF, luaţi legătura cu medicul dumneavoastră sau farmacistul. Benevron BF împreună cu alte medicamente Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului, dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre medicamentele eliberate fără prescripţie medicală (inclusiv medicamente pe bază de plante medicinale), deoarece Benevron BF poate influenţa modul în care acţionează unele medicamente. De asemenea, unele medicamente pot influenţa modul în care acționează Benevron BF. În special, spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi: − Cicloserină (pentru reumatism), în special, dacă este utilizată împreună cu antibiotice din grupul aminoglicozidelor; − Hidrazina (utilizat în hipertensiune arterială sau insuficiență cardiacă); − D-penicilamină (antibiotic); − Digoxina (medicament indicat în terapia inimii şi a sistemului cardiovascular); − Indometacina (utilizat în tratarea durerii și inflamației); − Antiacidele (utilizate pentru arsuri la stomac și indigestie); − Tiosemicarbazonă (medicament antiviral, antifungic și antibacterian); − 5-fluorouracil (utilizat în tratamentul cancerului); − Ditilina (relaxant muscular); − Cofeină; − Preparate care conțin sulf (de ex. unguent cu sulf); − Estrogeni; − Alcoolul și ceai negru (reduc absorbția tiaminei din preparat); − Diuretice (medicamente care cresc excreția urinară); − Levodopa (utilizat în boala Parkinson); − Izoniazidă (utilizat în tratamentul tuberculozei); − Contraceptive orale; − Hormoni streroizi; − Antibiotice (doxiciclină, tetraciclină, oxitetraciclină, eritromicină, lincomicină, streptomicină); − Clorpromazina, imipramina, amitriptilina (antidepresive triciclice); − Hormonii tiroidieni;

− Preparatele anticonvulsive (fenitonina, carbamazepina); − Colestiramina (pentru scăderea nivelului de colesterol în sânge); − Sulfonamide (inclusiv sulfasalazina); − Metotrexatul, pirimetamina, triamterenul, trimetoprimul (inhibitorii dihidrofolat-reductazei); − Aminoglicozide, salicilați, colchicină, antiepileptice, preparate de potasiu (reduc absorbția cianocobalaminei (vitamina B12); − Preparate care favorizează coagularea sângelui (prezintă incompatibilitate cu vitamina B12). În cazul în care nu sunteţi sigur dacă trebuie să utilizaţi Benevron BF, luaţi legătura cu medicul dumneavoastră sau farmacistul. Sarcina, alăptarea şi fertilitatea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Nu administrați Benevron BF în timpul sarcinii și alăptării, decât dacă medicul dumneavoastră consideră că este strict necesar. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Benevron BF nu are nici o influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Informaţii importante privind unele componente ale Benevron BF Benevron BF conține metabisulfit de sodiu și poate provoca rar reacții de hipersensibilitate grave și bronhospasm. Benevron BF conține metilhidroxibenzoat de sodiu și propilhidroxibenzoat de sodiu și poate provoca reacții alergice (chiar întârziate) și, în mod excepțional, bronhospasm. Benevron BF conține ponceau 4R și sunset yellow FCF și poate provoca reacții alergice. Benevron BF conține mai puțin de 1 mmol de sodiu (23 mg) per 1 comprimat, adică practic nu conține sodiu.

Cum se utilizează

Cum să luați Benevron BF Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect. Este important să utilizaţi corect Benevron BF. Doze Doza uzuală recomandată este de un comprimat de 1-3 ori pe zi. Durata tratamentului și doza se va stabili de către medic, în dependență de starea generală a pacientului. Mod de administrare Se recomandă administrarea Benevron BF în timpul meselor sau după. Utilizarea la copii Nu utilizaţi Benevron BF la copii cu vârsta sub 10 ani. Vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului, dacă vă pare că acţiunea Benevron BF este prea puternică sau prea slabă. Dacă luați mai mult Benevron BF decât trebuie Dacă administrați Benevron BF mai mult decât doza recomandată, vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră.

Supradozajul include simptome ale hipervitaminozei: excitație nervoasă, foarte rar – tahicardie, diaree sau efecte secundare mai pronunțate. Dacă uitați să luați Benevron BF Medicul dumneavoastră va decide când să luați acest medicament. Dacă credeţi că s-a omis o doză, nu administrați o doză dublă pentru a compensa doza omisă. Dacă încetaţi să luați Benevron BF Continuați administrarea acestui medicament pe toată durata prescrisă, chiar dacă vă simţiţi mai bine după primele câteva doze. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră.

Reacții adverse posibile

Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că acestea nu apar la toate persoanele. Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. Sunt posibile reacții adverse: Reacții adverse cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile): − administrarea pe termen lung (mai mult de 6-12 luni) de vitamina B6 în doze mai mari de 50 mg, zilnic, poate avea ca rezultat neuropatie senzorială periferică (leziuni ale nervilor periferici), nervozitate, oboseală (fatigabilitate), amețeli, dureri de cap; − spasme abdominale, diaree, greaţă, vărsături, mărirea acidității sucului gastric; − reacții alergice, transpirație excesivă, bătăi neregulate ale inimii (tahicardie), deficultăți de respirație, respirație șuierătoare (dispnee), șoc anafilactic, bule de apă (urticarie), mâncărime (prurit), erupții cutanate. Toate acestea sunt reacții adverse foarte grave. Dacă dumneavoastră aveți cel puțin una dintre reacțiile de mai sus, înseamnă că componentele Benevron BF au provocat o reacție alergică. Trebuie să consultați imediat un medic sau să mergeți la cel mai apropiat spital. Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. Raportarea reacţiilor adverse suspectate Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Cum se păstrează

Cum se păstrează Benevron BF Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25 °C, în ambalajul original, pentru a fi protejat de imiditate.

Nu utilizaţi Benevron BF după data de expirare indicată pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.