Ce este și pentru ce se utilizează
Ce este Anuzol-Farmaprim şi pentru ce se utilizează Anuzol-Farmaprim face parte din grupa medicamentelor antihemoroidale pentru utilizare locală. Este o combinație de trei substanțe active: xeroform, sulfat de zinc heptahidrat și extract uscat din frunze de beladonă ce manifestă acţiune spasmolitică, analgezică, antiinflamatoare, antiseptică, astringentă (efect de strângere a țesuturilor, de oprire a hemoragiilor capilare, de scădere a secrețiilor glandelor și mucoaselor) şi sicativă (de uscare). Anuzol-Farmaprim se utilizează pentru tratarea hemoroizilor și fisurilor anale.
Ce trebuie să știți înainte de utilizare
Ce trebuie să stiţi înainte să utilizaţi Anuzol-Farmaprim Nu utilizaţi Anuzol-Farmaprim – dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la substanțele active sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6); –
| - dacă aveți afecțiuni obstructive gastrointestinale; | ||
|---|---|---|
| - dacă aveți atonie intestinală | (scăderea tonusului musculaturii intestinale) | ; |
| - dacă aveți colită ulcerativă (inflamație a intestinului cu ulcere) în fază acută; |
– dacă aveţi anumite afecţiuni ale inimii cum sunt: insuficienţa cardiacă, tulburări de ritm; – dacă suferiți de miastenie (slăbiciune musculară); – dacă aveţi glaucom (presiune intraoculară crescută) cu unghi închis; – dacă suferiţi de hiperplazie benignă a prostatei; – dacă sunteţi însărcinată sau alăptaţi; – dacă aveţi vârsta sub 18 ani. Atenţionări şi precauţii Înainte să utilizați acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului: 1
–
dacă aveți neuropatie vegetativă (afectarea anumitor nervi care controlează organele interne); hipertireoză (hiperactivitate a glandei tiroide); insuficienţă cardiacă cronică; stenoză mitrală (îngustarea orificiului mitral); probleme ale rinichilor; hernie hiatală (o porţiune din stomac protruzionează prin diafragm); esofagită de reflux (când conținutul acid din stomac se întoarce în esofag); febră; dacă sunteți în tratament cu alte medicamente cu actiune asupra sistemului nervos central (anestezice, antidepresive, antipsihotice, sedative).
Copii şi adolescenţi Anuzol-Farmaprim nu se administrează la copii şi adolescenţi. Anuzol-Farmaprim împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv cele eliberate fără prescripţie medicală. Nu trebuie să utilizați concomitent cu: – alte medicamente cu acțiune anticolinergică, – antidepresive triciclice (medicamente pentru tratamentul depresiei cum sunt imipramina, amitriptilina, clomipramina); – medicamente care cresc frecvența contracțiilor cardiace (inclusiv procainamida); – inhibitori de monoaminooxidază (MAO); – glicozide cardiace (digoxină, digitoxină, strofantină); – medicamente care conțin etanol (alcool etilic). Pe perioada tratamentului evitați consumul de alcool. Sarcina şi alăptarea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a administra acest medicament. Anuzol-Farmaprim este contraindicat în timpul sarcinii şi alăptării. Dacă tratamentul este absolut necesar, alăptarea trebuie întreruptă. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor În timpul tratamentului se recomandă precauție în cazul conducerii vehiculelor, folosirii utilajelor sau la exercitarea altor activități, care necesită atenţie sporită, reacţii psihomotorii rapide şi o vedere bună. Informaţii importante privind unele componente ale Anuzol-Farmaprim Anuzol-Farmaprim conţine lanolină anhidră, care poate provoca reacţii adverse cutanate locale (de exemplu, dermatită de contact).
Sarcina și alăptarea
Text oficial (AMDM).
Cum se utilizează
Cum să utilizaţi Anuzol-Farmaprim Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Mod de de administrare Anuzol-Farmaprim se administrează rectal profund după clismă evacuatoare sau scaun fiziologic. Doze 2
Doza recomandată este de 1-3 supozitoare pe zi. Doza maximă nictemerală – 7 supozitoare. Durata tratamentului constituie 10-14 zile. Dacă utilizaţi mai mult Anuzol-Farmaprim decât trebuie În cazul în care v-aţi administrat o doză mai mare decât cea recomandată, adresaţi-vă medicului dumneavoastră. Dacă uitaţi să utilizaţi Anuzol-Farmaprim Dacă ați omis o doză, utilizați-o cât mai curând posibil, cu excepţia cazului în care se apropie ora pentru următoarea doză. Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetaţi să utilizaţi Anuzol-Farmaprim Nu întrerupeți tratamentul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de întreruperea tratamentului. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Reacții adverse posibile
Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. 1) Pe durata tratamentului pot apărea reacții adverse severe: Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile): – reacţii alergice. În cazul apariţiei unor astfel de reacţii adverse severe opriţi utilizarea de Anuzol-Farmaprim şi adresaţi-vă IMEDIAT medicului dumneavoastră. 2) Alte reacții adverse care pot să apară: Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile): – dureri de cap, dereglări de somn, somnolenţă, amețeli; – midriaza (dilatarea pupilelor), paralizia acomodației (pierderea capacităţii de acomodare), incapacitatea de a tolera lumina; – bătăi rapide și/sau neregulate ale inimii; – gură uscată, constipaţii, diaree; – dificultate de a urina; – senzaţie de arsură în zona anală. Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected] Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament. 3
Cum se păstrează
Cum se păstrează Anuzol-Farmaprim Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor! A se păstra la temperaturi sub 25 ˚C. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător
Conţinutul ambalajului și alte informaţii Ce conţine Anuzol-Farmaprim – Substanţele active sunt xeroform (tribromofenat de bismut), sulfat de zinc heptahidrat, extract uscat din frunze de beladonă. Un supozitor conține xeroform (tribromofenat de bismut) 100 mg, sulfat de zinc heptahidrat 50 mg, extract uscat din frunze de beladonă 30 mg. – Celelalte componente sunt: lanolină anhidră, alcool etilic 96 %, apă purificată, gliceride solide de semisinteză. Cum arată Anuzol-Farmaprim şi conţinutul ambalajului Supozitoare de formă cilindro-conică de culoare de la galben-verzui până la verde sau de la galben până la cafeniu-deschis, cu miros caracteristic de xeroform, cu suprafaţa lucioasă şi/sau mată. Se admite prezența unor inserări de culoare închisă. Anuzol-Farmaprim este disponibil în cutii de carton cu 2 blistere din folie PVC/PE a câte 5 supozitoare împeună cu prospectul. Deţinătorul certificatului de înregistrare și fabricantul FARMAPRIM SRL str. Crinilor, 5, s. Porumbeni, r-ul Criuleni, Republica Moldova, MD-4829 telefon (+373 22) 28-18-45 fax (+373 22) 28-18-46 e-mail: [email protected]
Acest prospect a fost aprobat Decembrie 2022 Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md