Ce este și pentru ce se utilizează
Angilex-Zdorovie este un medicament care conţine substanţa activă hexetidină, salicilat de colină, clorbutanol hemihidrat. Face parte din grupul medicamentelor utilizate în tratamentul local al infecţiilor şi inflamaţiilor gurii şi faringelui. Angilex-Zdorovie spray bucofaringian se utilizează în: - inflamația gâtului, inflamația (acută şi cronică) a amigdalelor, inflamația faringelui, inflamația laringelui; - inflamația gingiilor, inflamația mucoasei cavității bucale.
Ce trebuie să știți înainte de utilizare
să utilizaţi Angilex-Zdorovie spray bucofaringian Nu utilizați Angilex-Zdorovie spray bucofaringian - dacă sunteţi alergic la hexetidină, salicilat de colină, clorbutanol hemihidrat sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6), - dacă aveți faringita atrofică, - dacă aveți astm bronșic sau orice altă afecțiune ale căilor respiratorii, determinată de sensibilitatea crescută a căilor respiratorii. Atenţionări şi precauţii Înainte să utilizaţi Angilex-Zdorovie spray bucofaringian, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului: - dacă aveți epilepsie, - dacă aveți reacții alergice, inclusiv astm bronșic, în special alergie la acid acetilsalicilic, - dacă aveți afecțiuni hepatice. Indicaţiile terapeutice nu justifică un tratament prelungit, datorită riscului de apariţie a dezechilibrelor florei microbiene bucofaringiene. Tratamentul trebuie reevaluat de către medic dacă simptomele persistă după 5 zile şi/sau sunt asociate cu febră. A se respecta dozele şi durata tratamentului. Copii Nu se va administra la copii cu vârsta până la 6 ani. Angilex-Zdorovie spray bucofaringian împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală. Utilizarea simultană sau succesivă a altor antiseptice trebuie evitată datorită posibilităţii apariţiei interacţiunilor (antagonism, inactivare, etc.), în special cu derivaţii anionici. Hexetidina este inactivată de soluţiile alcaline. Sarcina şi alăptarea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Preparatul nu se va administra în sarcină și perioada de alăptare Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Preparatul conține etanol. Timp de 30 minute după administrarea preparatului nu se recomandă conducerea vehiculelor. Angilex-Zdorovie spray bucofaringian conţine o cantitate mică de alcool (etanol) <100 mg pe doză. Acest medicament conţine zaharină sodică. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Sarcina și alăptarea
Text oficial (AMDM).
Cum se utilizează
Angilex-Zdorovie spray bucofaringian Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Se administrează local pentru sanarea cavității orale. Adulți și copii cu vârsta peste 15 ani: câte o pulverizare de 4-6 ori pe zi. Copii cu vârsta de 6-15 ani: câte o pulverizare de 2-3 ori pe zi. Soluţia nu se înghite! Durata tratamentului - nu mai mult de 5 zile. Dacă aţi utilizat mai mult Angilex-Zdorovie spray bucofaringian decât trebuie Dacă dumneavoastră aţi utilizat din greşeală mai mult Angilex-Zdorovie spray bucofaringian decât doza prescrisă, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi de urgenţă la cel mai apropiat spital. În caz de supradozaj este posibilă intensificarea reacțiilor adverse și alergice. Dacă aţi uitat să utilizaţi Angilex-Zdorovie spray bucofaringian Dacă ați uitat să luați o doză, luați alta, imediat ce vă amintiți. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetaţi să utilizaţi Angilex-Zdorovie spray bucofaringian Luaţi Angilex-Zdorovie spray bucofaringian întreaga perioadă de tratament stabilită de medicul dumneavoastră, chiar şi atunci când începeţi să vă simţiţi mai bine. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului
Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Foarte frecvente (≥1/10), Frecvente (≥1/100 şi <1/10), Mai puţin frecvente (≥1/1000 şi <1/100), Rare (≥1/10000 şi <1/1000), Foarte rare (<1/10000), Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile). Dacă prezentaţi vreuna din următoarele reacţii adverse opriţi administrarea de Angilex-Zdorovie spray bucofaringian şi adresaţi-vă medicului dumneavoastră imediat: Următoarele reacţii adverse au fost raportate la administrarea Angilex-Zdorovie: reacții de sensibilitate crescută, inclusiv urticarie, edem angioneurotic (umflarea feței, limbii, gurii etc.), reacții alergice, inclusiv, spasm laringian, bronhospasm, reacții cutanate; tulburări gustative (inclusiv, ageuzie, disgeuzie) și olfactive, modificarea senzațiilor gustative timp de 48 ore (senzația de dulce poate să se modifice de două ori pe senzația de amar); tuse, respirație dificilă; gură uscată, disfagie (durere de gât la înghițire), mărirea glandelor salivare, durere la înghițire. La înghițirea accidentală a preparatului pot să se dezvolte tulburări gastrointestinale, în special greața și voma; dermatita alergică de contact, erupţii cutanate; reacții locale, inclusiv modificarea reversibilă a culorii dinților și limbii; sensibilitatea mucoasei; în special – senzația de arsură și parestezie; iritație (senzație de durere, căldură, prurit) a limbii și/sau mucoasei cavității bucale; reducerea sensibilității; parestezia mucoasei; inflamație, vezicule, apariția ulcerațiilor pe mucoase, durere în gât, edem în zona de contact, uscăciunea nasului/gâtului. În aceste cazuri tratamentul este stopat. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale:www.amdm.gov.md sau e-mail:[email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
Cum se păstrează
Angilex-Zdorovie spray bucofaringian A se păstra în ambalajul original la temperaturi sub 25 °C. A nu se congela. A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor! Nu utilizaţi Angilex-Zdorovie spray bucofaringian după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător
și alte informaţii Ce conţine Angilex-Zdorovie spray bucofaringian Substanțele active sunt hexetidină, salicilat de colină, clorbutanol hemihidrat. Fiecare ml spray conține hexetidină 1 mg, salicilat de colină 5 mg, clorbutanol hemihidrat în recalcul la clorbutanol hemihidrat anhidru 2,5 mg. Celelalte componente sunt zaharină sodică, polisorbat, acidul propionic, etanol 96%, ulei de lămaie, ulei de anason, mentol, ulei de mentă, eucaliptol, salicilat de metil, apă purificată. Cum arată Angilex-Zdorovie spray bucofaringian și conținutul ambalajului Angilex-Zdorovie se prezintă sub formă de soluţie transparentă, slab colorată cu miros specific aromat. Spray bucofaringian câte 50 ml în flacon. Câte 1 flacon împreună cu prospectul în ambalaj de carton. Deţinătorul certificatului de înregistrare și fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare SRL «CORPORAȚIA «ZDOROVIE». Ucraina, 61013, reg. Harkov, or. Harkov, str. Șevcenko, 22. Fabricantul SRL «CORPORAȚIA «ZDOROVIE». Ucraina, 61013, reg. Harkov, or. Harkov, str. Șevcenko, 22. Acest prospect este revizuit în Iulie 2026 Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/