Ce este și pentru ce se utilizează
Anaferon comprimate de supt se referă la grupul de medicamente homeopatice imunostimulatoare. Anaferon este destinat adulţilor şi persoanelor cu vârsta peste18 ani pentru: • tratamentul şi profilaxia gripei și infecţiilor respiratorii virale acute (ORVI), în cadrul tratamentului complex; • tratamentul complex al herpesului labial și genital primar sau recidivant. Care este principiul de acţiune al Anaferon? La utilizare profilactică și terapeutică medicamentul manifestă acţiune imunostimulatoare şi antivirală. În cadrul studiilor preclinice şi clinice s-a stabilit eficacitatea împotriva virusurilor gripale, A și B, paragripale, rinovirusului, virusului sincițial respirator, adenovirusului, tulpinilor sezoniere de coronavirusuri, metapneumovirului, virusului Herpes simplex de tip 1 şi 2 (herpes labial, herpes genital). Medicamentul reduce concentraţia virusurilor în ţesuturile afectate, influenţează asupra sistemului interferonilor endogeni şi a citokinelor, induce sinteza interferonilor endogeni "precoce" (IFN /) şi a -interferonului (IFN). Stimulează răspunsul imun hormonal şi celular. Ceşte producerea de anticorpi (inclusiv IgA secretorii), activează funcţia T-efectoarelor, T-helperilor (Th), normalizează raportul lor. Creşte rezerva funcţională a T-helperilor şi altor celule care participă în răspunsul imun. Este inductor al răspunsului imun mixt de tip Th1 şi Th2: creşte producerea citokinelor Th1 (IFN, IL-2) şi Th2 (IL4, 10), normalizează (modulează) echilibrul activităţii Th1/Th2. Creşte activitatea fagocitelor şi celulelor-killeri naturali (celulelor NK). 2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI ANAFERON Nu utilizaţi Anaferon dacă: – sunteţi alergic la substanţele active sau la alte componente ale acestui medicament, enumerate la pct. 6; – daca aveţi vârsta sub 18 ani; – dacă aveți intoleranță la unele zaharuri. Atenţionări şi precauţii Consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua Anaferon. Copii Anaferon nu este destinat utilizării la copii şi adolescenți cu vârsta sub 18 ani. Anaferon împreună cu alte medicamente Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau intenţionaţi să luaţi orice alte medicamente, inclusiv eliberate fără prescripție medicală. Interacţiuni cu alte medicamente până în prezent nu au fost determinate. La necesitate Anaferon poate fi asociat cu alte remedii antivirale, antibacteriene și simptomatice. Sarcina şi alăptarea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Siguranţa utilizării Anaferon în timpul sarcinii și perioadei de alăptare nu a fost studiată. Ca măsură de precauţie se recomandă evitarea utilizării Anaferon în timpul sarcinii. Dacă în timpul administrării medicamentului rămâneți gravidă, trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră, deoarece numai medicul poate determina necesitatea continuării tratamentului. Date privind eliminarea în laptele matern lipsesc. Anaferon nu este recomandat în timpul alăptării. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Lipsesc date privind acțiunea Anaferon asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi alte utilaje potenţial periculoase. Anaferon conţine lactoză Dacă medicul dumneavoastră v-a informat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide (de exemplu intoleranţă la galactoză, deficit total de lactază sau sindrom de malabsorbţie la glucozăgalactoză), vă rugăm să consultaţi medicul dumneavoastră înainte de a lua acest medicament
Sarcina și alăptarea
Text oficial (AMDM).
Cum se utilizează
ANAFERON Luaţi întotdeauna Anaferon exact aşa cum este descris în acest prospect sau cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur. Doza recomandată – 1 comprimat la o priză. Administrare bucofaringiană. Comprimatul se menţine în cavitatea bucală, fără a fi înghiţit, până la dizolvare completă (nu în timpul mesei). Incizia nu este destinată divizării comprimatului în doze egale. IRVA, gripă, herpes labial În prima zi de tratament se administrează 8 comprimate conform următoarei scheme: câte 1 comprimat la fiecare 30 minute în primele 2 ore (în total 5 comprimate timp de 2 ore), ulterior, pe parcursul tot acestei zile se administrează încă câte 1 comprimat câte 3 ori la intervale egale de timp. În ziua a doua și cele ulterioare se va lua câte un comprimat de 3 ori pe zi până la vindecare completă. Dacă simptomele persistă sau se înrăutăţesc după 3 zile de tratament cu acest medicament a infecțiilor respiratorii virale acute și a gripei, consultaţi medicul. Cu scop profilactic medicamentul se ia zilnic câte 1 comprimat pe zi timp de 1-3 luni. Herpes genital În manifestările acute ale herpesului genital medicamentul se administrează la intervale egale de timp conform schemei: 1-3 zi – câte 1 comprimat de 8 ori pe zi, ulterior câte 1 comprimat de 4 ori pe zi nu mai puţin de 3 săptămâni. Pentru profilaxia recidivelor infecţiilor herpetice cronice – câte 1 comprimat pe zi. Durata curei profilactice se determină în mod individual şi poate fi prelungită până la 6 luni. Utilizarea la copii Este contraindicat copiilor şi adolescenților cu vârsta sub 18 ani. Dacă aţi luat mai mult Anaferon decât trebuie Dacă luaţi prea multe comprimate, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului. În caz de supradozaj sunt posibile fenomene dispeptice (diaree, dureri abdominale, greaţă), cauzate de excipienţii din compoziţia medicamentului. Dacă simțiți aceste manifestări după supradozarea medicamentului, întrerupeți utilizarea lui și adresați-vă la medic. Dacă aţi uitat să luaţi Anaferon Dacă aţi uitat să luaţi Anaferon, luaţi doza următoare imediat ce v-aţi amintit; luaţi doza următoare la ora obişnuită. Nu dublaţi doza pentru a substitui doza uitată. Dacă încetați să luaţi Anaferon Durata tratamentului şi a curei profilactice sunt determinate individual. Medicul sau farmacistul vă va spune cât timp trebuie să continuaţi tratamentul sau profilaxia. Trebuie să consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a înceta să luaţi medicamentul. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului
Reacții adverse posibile
POSIBILE Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată reieşind din datele disponibile): sunt posibile reacţii alergice la componentele medicamentului. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau prin e-mail: [email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament
Cum se păstrează
ANAFERON Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25 °C. Nu utilizaţi Anaferon după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului
Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător
ŞI ALTE INFORMAŢII Ce conţine Anaferon Un comprimat conţine anticorpi purificaţi prin afinitate faţă de gama-interferonul uman – 0,003 g*. * se aplică pe lactoză monohidrat sub formă de amestec hidro-alcoolic cu conţinut de cel mult 10-15 ng/g formă activă a substanţei active. Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, stearat de magneziu. Cum arată Anaferon şi conţinutul ambalajului Anaferon se prezintă sub formă de comprimate plat-cilindrice, cu incizie diametrală şi margini teșite, de culoare de la albă până la aproape albă. Pe o suprafaţă plată e aplicată incizia, pe cealaltă suprafață este imprimată inscripţia ANAFERON. Anaferon este disponibil în cutii cu 1 blister din PVC/Al a câte 20 comprimate. Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricanții Deţinătorul certificatului de înregistrare FŞP Materia Medica Holding SRL, str-la 3 Samotecinîi, 9, 127473, or. Moscova, Rusia. Tel./fax: +7 (495) 684-43-33. Fabricanții FŞP Materia Medica Holding SRL, str. Buguruslanskaya, 54, 454139, or. Celeabinsk, Rusia. SAÎ Santonika, str. Veiveriu, 134 B, LT-46353, or. Kaunas, Lituania. Acest prospect a fost revizuit în Februarie 2024. Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/