Afala, comprimate de supt

Fără rețetă

  • Forma farmaceutică: comprimate de supt
  • Preț de producător înregistrat (AMDM): 95,84 lei / cutie N20x5 · ordin Nr. Rg04-214 din 17.07.2026
    Prețul în farmacie include adaosul comercial (plafonat prin lege) și TVA; îl confirmă farmacia.
  • Compensare CNAM: necompensat

Ce este și pentru ce se utilizează

AFALA este un medicament homeopat, care conține componente active în diluții foarte înalte, eliberat sub formă de comprimate de supt. AFALA se utilizează pentru tratamentul următoarelor stări la bărbați: • hiperplazie benignă de prostată de gradul I şi II; • în cardul terapiei complexe a prostatitei acute şi cronice – în calitate de remediu antiinflamator şi analgezic; • tulburări disurice (chemări frecvente la urinare, inclusiv nocturne, micţiune dificilă, durere sau disconfort în regiunea perineului), inclusiv asociate cu hiperplazia benignă de prostată de gradul I şi II; prostatită acută şi cronică. 2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI AFALA Nu utilizaţi AFALA dacă: sunteţi alergic la substanţele active sau la alte componente ale acestui medicament, enumerate la pct. 6; aveți așa boli înnăscute, ca intoleranţă la galactoză, deficit de lactază sau sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză. Atenţionări şi precauţii Consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua AFALA. Dacă după câteva zile de utilizare a medicamentului simptomele persistă, consultați în mod obligatoriu medicul. Copii AFALA nu este destinat utilizării la copii. AFALA împreună cu alte medicamente Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau intenţionaţi să luaţi orice alte medicamente, inclusiv eliberate fără prescripție medicală. Cazuri de incompatibilitate cu alte medicamente până în prezent nu au fost raportate. Sarcina şi alăptarea Afala nu este destinat pentru utlizare la femei. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor AFALA nu are nici o influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi alte utilaje potenţial periculoase. AFALA conţine lactoză Dacă medicul dumneavoastră v-a informat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să consultaţi medicul dumneavoastră înainte de a lua acest medicament

Sarcina și alăptarea

Afala nu este destinat pentru utlizare la femei

Text oficial (AMDM).

Verifică interacțiunile dintre mai multe medicamente →

Cum se utilizează

AFALA Luaţi întotdeauna AFALA exact aşa cum este descris în acest prospect sau cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur. AFALA este destinată pentru administrare bucofaringiană. Câte 2 comprimate la o priză (se vor ţine în cavitatea bucală până la dizolvare completă – în afara meselor). Comprimatele se administrează de 2 ori pe zi, dimineaţa şi seara (până și după somn). Durata recomandată a tratamentului constituie 16 săptămâni. În caz de durere pronunţată şi tulburări de urinare în primele 2-3 săptămâni de tratament medicamentul se va administra de 4 ori pe zi. La necesitate, la recomandarea medicului este posibilă repetarea curei de tratament peste 1-4 luni. Copii AFALA nu este destinat utilizării la copii. Dacă aţi luat mai mult AFALA decât trebuie Dacă luaţi în mod accidental prea multe comprimate, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului. În caz de supradozaj sunt posibile fenomene dispeptice (greaţă, vomă, diaree), cauzate de excipienţii din compoziţia medicamentului. Dacă semnalaţi aceste fenomene după supradozajul cu medicament, întrerupeţi utilizarea lui şi adresați-vă la medic. Dacă aţi uitat să luaţi AFALA Dacă aţi uitat să luaţi AFALA, luaţi doza următoare imediat ce v-aţi amintit; luaţi doza următoare la ora obişnuită. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetați să luaţi AFALA Durata tratamentului este determinată individual. Medicul sau farmacistul vă va spune, cât timp trebuie să continuaţi tratamentul. Trebuie să consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul, dacă aţi decis să încetaţi să luaţi medicamentul. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului

Reacții adverse posibile

POSIBILE Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile): – sunt posibile reacţii alergice la componentele medicamentului. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale la următoarea adresă web: www.amdm.gov.md sau prin e-mail: [email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament

Cum se păstrează

AFALA Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25 °C. Nu utilizaţi AFALA după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului

Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător

ŞI ALTE INFORMAŢII Ce conţine AFALA 1 comprimat conţine anticorpi purificaţi prin afinitate faţă de antigenul specific prostatic – 0,003 g*. * se aplică pe lactoză monohidrat sub formă de amestec hidro-alcoolic cu conţinut de cel mult 10 -15 ng/g formă activă a substanţei active. Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, stearat de magneziu. Cum arată AFALA şi conţinutul ambalajului AFALA se prezintă sub formă de comprimate plat-cilindrice, cu incizie şi margini teșite, de culoare de la albă până la aproape albă. Pe partea cu incizie este imprimată inscripţia MATERIA MEDICA, pe cealaltă parte – inscripţia AFALA. AFALA este disponibilă în cutii cu 1, 2 sau 5 blistere din PVC/Al a câte 20 comprimate. Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare FŞP Materia Medica Holding SRL, Str-la 3 Samotecinîi, 9, 127473, or. Moscova, Rusia. Tel./fax: +7 (495) 684-43-33. Fabricantul FŞP Materia Medica Holding SRL, str. Buguruslanskaya, 54, 454139, or. Celeabinsk, Rusia. Acest prospect a fost aprobat în Martie 2020. Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/

Întrebări frecvente

Afala, comprimate de supt se elibereaza cu reteta?

Nu, Afala, comprimate de supt se eliberează fără rețetă (conform Nomenclatorului AMDM).

Care este substanta activa din Afala, comprimate de supt?

Substanța activă din Afala, comprimate de supt este COMBINAŢIE.

Sub ce forma se prezinta Afala, comprimate de supt?

Se prezintă sub formă de comprimate de supt.

Text oficial (AMDM).

💬 Ai o întrebare despre acest medicament?
Asistent farmacii.info ×
Răspunsuri generate automat din textul oficial. Nu înlocuiesc sfatul medicului. În caz de urgență, sunați la 112.