Ce este și pentru ce se utilizează
Aescusan este un extract obținut din semințe de castan sălbatic şi clorhidrat de tiamină. În mod tradițional Aescusan este indicat pentru: - tratamentul insuficienței venoase cronice care se caraterizează prin sindrom de picioare grele, umflarea picioarelor, varice, durere, oboseală, mâncărime și crampe musculare. - ameliorarea echimozelor, edemului local și hematoamelor.
Ce trebuie să știți înainte de utilizare
SĂ UTILIZAŢI AESCUSAN Nu utilizaţi Aescusan - dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la substanţele active sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6). Atenţionări şi precauţii Înainte să utilizaţi Aescusan, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Copii și adolescenți: Nu sunt date disponibile pentru administrarea Aescusan la copii sub 12 ani. Siguranța și eficacitatea Aescusan la adolescenții sub 18 ani nu au fost stabilite. Dacă este necesar tratarea copilului adolescent, este de dorit să nu se utilizeze Aescusan luându-se în considerare posibila apariţie a efectelor adverse. Aescusan împreună cu alte medicamente Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Acţiunea tiaminei poate fi redusă la administrarea concomitentă cu soluţiile perfuzabile, care conţin sulfaţi. Sarcina şi alăptarea Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Nu sunt disponibile date privind efectul Aescusan în timpul sarcinii şi alăptării. Prin urmare, Aescusan nu ar trebui să fie consumat în timpul sarcinii și alăptării. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Nu sunt disponibile date privind efectul Aescusan asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Acest medicament conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. Acest medicament conţine o cantitate mică de alcool (31 vol.% alcool), sub 100mg pentru o singură doză.
Sarcina și alăptarea
Text oficial (AMDM).
Cum se utilizează
AESCUSAN Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum va spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doze: Adulţi şi vârstnici: Doza recomandată este de 12-15 picături de trei ori pe zi. 29 picături se conţin în 0,978 g (1 ml) lichid. Pot fi necesare cel puțin 4 săptămâni de tratament pentru a se observa efectul benefic al Aescusan.Tratamentul pe termen lung este posibil doar la indicația medicului. Copii și adolescenți: Nu sunt date disponibile pentru administrarea Aescusan la copii sub 12 ani. Administrarea Aescusan la adolescenți sub 18 ani nu este recomandată. În cazul în care apare o inflamație a pielii, tromboflebită sau indurație subcutanată, durere severă, ulcere a unuia sau ambelor picioare, insuficienta cardiaca sau renală trebuie să fie consultat imediat un medic. Dacă simptomele se agravează sau apar semne de infecții ale pielii în timpul utilizării medicamentului, trebuie de consultat un medic sau un farmacist. Mod de administrare: Administrare orală. Soluţia va fi consumată cu un păhar de apă. A se agita înainte de utilizare! Dacă utilizaţi mai mult AESCUSAN decât trebuie Nu pot avea loc intoxicații grave. Din cauza supradozajului oral pot apărea dureri gastro-intestinale. În acest caz adresați-vă medicului dumneavoastră. Dacă uitaţi să utilizaţi AESCUSAN Nu luaţi o doză dublă, pentru a compensa o doză uitată. Dacă încetaţi să luaţi utilizaţi AESCUSAN Dacă încetaţi să utilizaţi AESCUSAN, simptomele dumneavoastră pot să reapară. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, Aescusan poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. În cazuri rare pot apărea iritaţii ale membranei mucoasei al stomacului și în cazuri individuale pot să apară reacții de hipersensibilitate. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale: http://www.amdm.gov.md/ sau e-mail: [email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
Cum se păstrează
AESCUSAN A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor. A nu se păstra la temperaturi peste 25 ˚C. A nu se congela. Nu utilizaţi Aescusan după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător
ŞI ALTE INFORMAŢII Ce conţine Aescusan Substanţele active sunt: extract uscat din seminţe de castan sălbatic şi clorhidrat de tiamină. 1 g de soluţie conţine: 47,25 mg extract uscat din seminţe de castan sălbatic (5-7:1) şi 5,0 mg clorhidrat de tiamină; solvent de extracţie: etanol 60% (v/v). Celelalte componente sunt: etanol 96%, lactoză monohidrat, siliciu coloidal anhidru, apă purificată. Cum arată Aescusan şi conţinutul ambalajului Aescusan se prezintă sub formă de flacon de 20 ml din sticlă brună . Flaconul are picurător şi capac cu filet. Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare Aristo Pharma GmbH Wallenroder Strasse 8-10, 13435 Berlin, Germany Fabricantul Pharma Wernigerode GmbH Dornbergsweg 35 38855 Wernigerode Germania Phone: +49 3943 5540 Fax: +49 3943 554183 Acest prospect a fost revizuit în Iunie 2026. Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale: http://www.nomenclator.amdm.gov.md.
