Paralizie supranucleară progresivă

Simptomele PSP se agravează de obicei în timp.

La început, pot fi asemănătoare cu cele ale altor afecțiuni, ceea ce face dificilă diagnosticarea precoce.

Unele dintre principalele simptome ale PSP includ:

• probleme de echilibru și mobilitate, inclusiv căderi frecvente
• modificări de comportament, cum ar fi iritabilitatea sau apatia (lipsa interesului)
• rigiditate musculară
• incapacitatea de a controla mișcarea ochilor și a pleoapelor, inclusiv focalizarea asupra unor obiecte specifice sau privirea în sus sau în jos către ceva
• vorbire lentă, slabă sau neclară
• dificultate la înghițire (disfagie)
• încetinirea gândirii și unele probleme de memorie

Ritmul în care progresează simptomele poate varia foarte mult de la o persoană la alta.

PSP apare atunci când celulele creierului din anumite zone sunt deteriorate din cauza acumulării unei proteine numite tau.

Tau se găsește în mod natural în creier și, de obicei, este descompusă înainte de a atinge niveluri ridicate.

La persoanele cu PSP, aceasta nu este descompusă corespunzător și formează aglomerări dăunătoare în celulele creierului.

Cantitatea de proteină tau anormală din creier poate varia de la o persoană cu PSP la alta, la fel și localizarea acestor aglomerări. Aceasta înseamnă că afecțiunea poate avea o gamă largă de simptome.

Această afecțiune a fost asociată cu modificări ale anumitor gene, dar aceste defecte genetice nu sunt moștenite, iar riscul pentru alți membri ai familiei, inclusiv copiii sau frații unei persoane cu PSP, este foarte scăzut.

Nu există un test unic pentru PSP. În schimb, diagnosticul se bazează pe tiparul simptomelor dumneavoastră.

Medicul dumneavoastră va încerca să excludă alte afecțiuni care pot cauza simptome similare, cum ar fi boala Parkinson.

Numărul mare de simptome posibile ale PSP face, de asemenea, dificilă diagnosticarea corectă și poate însemna că durează ceva timp până la obținerea unui diagnostic definitiv.

Este posibil să aveți nevoie de o scanare cerebrală pentru a căuta alte cauze posibile ale simptomelor dumneavoastră, precum și de teste ale memoriei, concentrării și capacității de a înțelege limbajul.

Diagnosticul trebuie stabilit sau confirmat de un medic specialist cu expertiză în PSP. Acesta va fi de obicei un neurolog (un specialist în afecțiuni care afectează creierul și nervii).

În prezent, nu există un tratament curativ pentru PSP, dar cercetările continuă pentru noi tratamente care au ca scop ameliorarea simptomelor și încetinirea progresiei bolii.

Tratamentul actual se concentrează pe ameliorarea simptomelor, încercând în același timp să asigure persoanei cu PSP cea mai bună calitate posibilă a vieții.

Deoarece o persoană cu PSP poate fi afectată în multe moduri diferite, tratamentul și îngrijirea sunt asigurate de o echipă de profesioniști din domeniul sănătății și asistenței sociale care lucrează împreună.

Tratamentul va fi adaptat nevoilor fiecărei persoane și poate include:

• medicamente pentru ameliorarea rigidității și a altor simptome
• fizioterapie pentru a ajuta la dificultățile de mișcare și de echilibru
• terapie logopedică pentru a ajuta la problemele de vorbire sau de înghițire
• terapie ocupațională pentru a ajuta la îmbunătățirea abilităților necesare activităților zilnice
• Botox (injecții cu toxină botulinică) sau ochelari speciali pentru a ajuta la problemele oculare
• sonde de alimentare pentru a ajuta la gestionarea disfagiei și pentru a evita malnutriția sau deshidratarea

În prezent, nu există un tratament care să poată opri evoluția PSP. Însă îngrijirea și asistența adecvate pot ajuta o persoană cu PSP să fie mai independentă și să se bucure de o calitate mai bună a vieții.

Va veni un moment în care o persoană cu PSP este expusă riscului de a dezvolta complicații grave. Prin urmare, este o idee bună să discutați cu echipa dumneavoastră de îngrijire despre ce ați dori să se întâmple atunci când boala ajunge în acest stadiu.