Atrofie multisistemică (AMS)

Principalul simptom al atrofiei multisistemice (AMS) este pierderea controlului asupra mușchilor corpului. Aceasta apare treptat la unele persoane și rapid la altele.

AMS afectează oamenii în moduri diferite, în funcție de mușchii afectați. Unele dintre cele mai frecvente simptome includ:

• probleme ale vezicii urinare, cum ar fi nevoia de a urina mai des sau incapacitatea de a urina
• amețeală și senzație de leșin la ridicarea în picioare
• disfuncție erectilă (impotență)
• mișcări lente, stângace sau instabile
• vorbire neclară
• mușchi rigizi, încordați, care pot fi dureroși

Poate provoca, de asemenea, o gamă largă de alte simptome, cum ar fi:

• senzația că vă este prea cald sau prea frig
• tulburări de somn
• respirație zgomotoasă, oftat involuntar și sforăit
• dificultate la mestecat sau la înghițit
• constipație (dificultate la eliminarea scaunului)
• râs sau plâns imprevizibil

Simptomele AMS debutează cel mai adesea la persoanele de peste 50 de ani. De obicei, nu afectează persoanele sub 30 de ani.

La persoanele cu AMS, nervii din zona creierului care controlează funcții precum echilibrul și mișcarea se deteriorează și se pierd în timp.

Nu se cunoaște de ce se întâmplă acest lucru.

Nu există dovezi că boala poate fi transmisă copiilor de către părinți (moștenită).

Cercetările continuă să analizeze dacă unele persoane au un risc mai mare de a dezvolta această afecțiune.

Dacă medicul de familie consideră că aveți simptome de atrofie multisistemică (AMS) sau o afecțiune similară, de obicei vă va trimite la un neurolog.

Un neurolog poate diagnostica AMS pe baza simptomelor dumneavoastră, a duratei acestora și a vitezei cu care se agravează.

Este posibil să aveți nevoie mai întâi de unele investigații pentru a analiza simptomele și posibilele cauze ale acestora.

Poate fi dificil să se diagnosticheze AMS, deoarece nu există un test specific pentru aceasta.

În stadiile incipiente, simptomele pot fi, de asemenea, foarte asemănătoare cu cele ale altor afecțiuni, cum ar fi boala Parkinson.

În prezent nu există un tratament curativ pentru atrofia multisistemică (AMS) și nici tratamente care să poată opri evoluția bolii.

Dar sunt disponibile tratament și sprijin pentru a gestiona orice simptome și pentru a vă ajuta să rămâneți confortabil(ă) și independent(ă) cât mai mult timp posibil.

Veți fi sprijinit(ă) de o echipă de profesioniști din domeniul sănătății care vă va ajuta să creați un plan de îngrijire.

De exemplu, vi se pot oferi medicamente pentru probleme de somn sau amețeli, iar terapia logopedică poate ajuta la problemele de înghițire și de comunicare.

Fizioterapia și terapia ocupațională pot fi, de asemenea, recomandate. Acestea au rolul de a vă ajuta să vă mențineți condiția fizică și forța musculară și să vă facă viața de zi cu zi mai ușoară.

Nevoile fiecărei persoane vor fi diferite, în funcție de simptomele acesteia. Sprijinul poate include:

Atrofia multisistemică (AMS) afectează durata de viață și, uneori, se poate agrava rapid.

Majoritatea persoanelor au nevoie, în cele din urmă, de ajutor și sprijin în activitățile zilnice.

Tipul de sprijin și cât de repede devine necesar pot varia, deoarece AMS afectează fiecare persoană în mod diferit.

Dacă sunteți diagnosticat(ă) cu AMS, echipa medicală va putea discuta despre modul în care afecțiunea vă poate afecta pe dumneavoastră sau familia dumneavoastră.