MEROPENEM BESMAX 1000 mg

Substanță activă: MEROPENEMUM

Formă farmaceutică: PULB. PT. SOL. INJ./PERF.

Concentrație: 1000mg

Producător: BESMAX PHARMA SOLUTIONS S.R.L. – ROMANIA

Cod ATC: J01DH02

Eliberare cu rețetă: Da, cu rețetă

Ce este și pentru ce se utilizează

Meropenem Besmax aparține unui grup de medicamente care se numesc antibiotice carbapeneme. Medicamentul acționează prin distrugerea bacteriilor care pot determina infecții grave. Meropenem Besmax este utilizat pentru tratamentul următoarelor stări la adulți și copii cu vârste de la 3 luni și peste:

infecție care afectează plămânii (pneumonie)
infecții la nivelul plămânilor și bronhiilor la pacienții cu fibroză chistică
infecții complicate ale tractului urinar
infecții complicate la nivelul abdomenului
infecții survenite în timpul sau după naștere
infecții complicate la nivelul pielii și țesuturilor moi
infecție bacteriană acută la nivelul creierului (meningită) Meropenem Besmax poate fi utilizat pentru tratamentul pacienților neutropenici cu febră care se suspectează a fi determinată de o infecție bacteriană.

1 Meropenem Besmax poate fi utilizat pentru tratamentul infecțiilor bacteriene ale sângelui care poate fi asociat cu unele tipuri de infecții descrise mai sus.

Înainte să luați acest medicament

Nu luați Meropenem Besmax:

dacă sunteți alergic la meropenem sau oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament, (enumerate la pct. 6.)
dacă sunteți alergic la alte antibiotice, cum sunt penicilinele, cefalosporinele sau carbapenemele, întrucât ați putea fi alergic și la meropenem.

Atenționări și precauții Discutați cu medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta medicală înainte de a utiliza Meropenem Besmax:

dacă aveți probleme de sănătate, cum sunt probleme ale ficatului sau rinichilor
dacă ați avut diaree severă după administrarea altor antibiotice.

În timpul tratamentului cu meropenem, este posibil să aveți un test pozitiv (test Coombs) care indică prezența anticorpilor care pot distruge celulele roșii din sânge. În acest caz, medicul dumneavoastră va discuta cu dumneavoastră. Puteți dezvolta semne și simptome de reacții cutanate severe (vezi pct. 4). Dacă se întâmplă acest lucru, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau asistentei medicale, pentru a putea trata simptomele.. Dacă nu sunteți sigur că cele de mai sus se aplică în cazul dumneavoastră, discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a utiliza Meropenem Besmax. Probleme ale ficatului Dacă observați îngălbenirea pielii și a ochilor, mâncărimi ale pielii, urină de culoare închisă sau scaun de culoare deschisă, spuneți medicului dumneavoastră. Acesta poate fi un semn al unor probleme ale ficatului pe care medicul dumneavoastră trebuie să le verifice. Copii Meropenem Besmax nu este recomandat pentru utilizare la copiii cu vârsta mai mică de 3 luni, deoarecere siguranța și eficacitatea meropenemului la copiii cu vârsta de sub 3 luni nu au fost stabilite. Alte medicamente împreună cu Meropenem Besmax Spuneți medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați alte medicamente. Aceasta doarece Meropenem Besmax poate afecta modul în care acționează unele medicamente și alte medicamente pot avea un efect asupra Meropenem Besmax. În special, spuneți medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale dacă luați unul dintre următoarele medicamente:

Probenecid (utilizat în tratamentul gutei).
Valproat de sodiu (utilizat în tratamentul epilepsiei). Meropenem Besmax nu trebuie utilizat, deoarece poate scădea efectul valproatului de sodiu.
Medicamente anticoagulante orale (utilizate pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge).

Sarcina și alăptarea Sarcină 2 Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau doriți să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Este de preferat să evitați utilizarea meropenemului în timpul sarcinii. Medicul dumneavoastră va decide dacă trebuie să utilizați Meropenem Besmax. Alăptare Este important să-i spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați sau dacă intenționați să alăptați înainte de a vi se administra meropenem. Mici cantități din acest medicament trec în laptele matern. Prin urmare, medicul dumneavoastră va decide dacă puteți folosi Meropenem în perioada în care alăptați. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu au fost efectuate studii despre efectele asupra abilității de a conduce autovehicule și de a utiliza utilaje. Meropenem Besmax a fost asociat cu dureri de cap; înțepături sau furnicături la nivelul pielii(parestezie). Oricare dintre aceste reacții adverse vă pot afecta abilitatea de a conduce sau opera utilaje. Meropenem poate cauza spasme musculare involuntare, ceea ce determină corpul să tremure rapid și necontrolat (convulsii). Aceastea sunt de obicei însoțite de pierderea cunoștiinței. Nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje dacă experimentați aceasta reactie adversă. Meropenem Besmax conține sodiu Meropenem Besmax 500 mg: Acest medicament conține 45 mg de sodiu (componenta principală a sării pentru gătit/de masă) în fiecare doză de 500 mg. Acest lucru este echivalent cu 2,25% din aportul zilnic maxim de sodiu recomandat pentru un adult. Meropenem Besmax 1000 mg: Acest medicament conține 90 mg de sodiu (componenta principală a sării pentru gătit/de masă) în fiecare doză de 1000 mg. Acest lucru este echivalent cu 4,5% din aportul zilnic maxim de sodiu recomandat pentru un adult.

Cum se administrează

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-au spus medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta medicală. Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră, farmacistul sau cu asistenta medicală dacă nu sunteți sigur. Utilizarea la adulți

Doza depinde de tipul de infecție pe care o aveți, de localizarea și de severitatea infecției. Medicul dumneavoastră va decide care este doza necesară.
De regulă, doza pentru adulți este între 500 mg (miligrame) și 2000 mg (miligrame). Doza va fi administrată, de regulă, la fiecare 8 ore. Cu toate acestea, este posibil ca dozele să vi se administreze mai rar dacă rinichii dumneavoastră nu funcționează foarte bine.

Utilizarea la copii și adolescenți

Doza pentru copiii cu vârsta peste 3 luni și până la 12 ani se decide în funcție de vârsta și greutatea copilului. Doza uzuală este între 10 mg și 40 mg de Meropenem Besmax pentru fiecare kilogram (kg) din greutatea copilului. De regulă, doza se administrează la fiecare 8 ore. Copiilor care cântăresc peste 50 de kg li se va administra doza recomandată adulților.

Cum să luați Meropenem Besmax

Meropenem Besmax va fi administrat fie ca injecție sau fie ca perfuzie într-o venă mare.
De regulă, medicul dumneavoastră sau asistenta medicală vă vor administra Meropenem Besmax.
Cu toate acestea, unii pacienți, părinți sau îngrijitori sunt instruiți pentru a administra Meropenem Besmax la domiciliu. Instrucțiuni în acest sens sunt oferite în acest prospect (la pct. numit 3 „Instrucțiuni pentru a administra Meropenem Besmax propriei persoane sau altcuiva la domiciliu.”).

Utilizați întotdeauna Meropenem Besmax exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteți sigur.

Injecția dumneavoastră nu trebuie amestecată sau adăugată la alte soluții care conțin alte medicamente.
Injecția poate dura aproximativ 5 minute sau între 15 și 30 de minute. Medicul dumneavoastră vă va spune cum să administrați Meropenem Besmax.
De regulă, injecțiile trebuie administrate la aceeași oră, în fiecare zi.

Dacă luați mai mult Meropenem Besmax decât trebuie Dacă utilizați, în mod accidental, mai mult decât doza prescrisă, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau celui mai apropiat spital. Dacă uitați să luați Meropenem Besmax Dacă uitați o doză, aceasta trebuie administrată cât mai curând posibil. Cu toate acestea, dacă este aproape de momentul de administrare a următoarei injecții, omiteți doza uitată. Nu luați o doză dublă (două injecții în același timp) pentru a compensa doza uitată. Dacă încetați să utilizați Meropenem Besmax Nu întrerupeți tratamentul cu Meropenem Besmax decât la indicația medicului. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.

Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacții alergice severe Dacă aveți o reacție alergică severă, adresați-vă unui medic sau asistente medicale imediat. Este posibil să aveți nevoie de tratament medical de urgență. Semnele pot include apariția bruscă a uneia dintre următoarele:

Erupție trecătoare severă pe piele, mâncărime sau urticarie;
Umflare a feței, buzelor, limbii sau a altor părți ale corpului;
Scurtare a respirației, respirație șuierătoare sau dificultăți la respirație.
Reacțiile grave la nivelul pielii includ
Reacții de hipersensibilitate grave, incluzând febră, erupție trecătoare pe piele și modificări ale rezultatelor testelor de laborator care arată cât de bine vă funcționează ficatul (creșterea concentrației unor enzime hepatice) și creșterea unui tip de celule albe (eozinofilie) și mărirea ganglionilor limfatici. Acestea pot fi semne ale unei afecțiuni de sensibilitate multi-organ, numită sindrom DRESS.
Apariția spontană a unei erupții severe trecătoare pe piele sau a unor vezicule sau a descuamării pielii. Acestea pot fi asociate cu febră și dureri articulare.
Erupții severe pe piele care pot apărea sub formă de pete circulare de culoare roșie, adesea cu vezicule centrale pe trunchi, descuamarea pielii, ulcerații la nivelul gurii, gatului, nasulului, organelor genitale și ochilor și pot fi precedate de simptome asemănătoare gripei (sindrom Steven Johnson) sau o formă mai gravă (necroliza epidermică toxică).

Afectare a celulelor roșii (cu frecvență necunoscută) Semnele includ: 4

Dificultăți în respirație când nu vă așteptați;
Urină de culoare roșie saumaronie.

Dacă observați oricare dintre cele de mai sus, adresați-vă imediat unui medic. Alte reacții adverse posibile: Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)

Durere abdominală (de stomac)
Senzație de rău (greață)
Stare de rău (vărsături)
Diaree
Durere de cap Erupție trecătoare pe piele, mâncărime
Durere și inflamație
Creștere a numărului de plachete în sânge (demonstrată la efectuarea testelor de sânge)
Modificări ale rezultatelor testelor de sânge, inclusiv ale celor care arată cât de bine funcționează ficatul dumneavoastră Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane)
Modificări ale compoziției sângelui. Acestea includ reducerea numărului de plachete (ceea ce vă poate face să vă învineți mai ușor), creșterea numărului unor anumite celule albe, scăderea numărului altor celule albe și creșterea cantității unei substanțe care se numește „bilirubină’.

Medicul dumneavoastră va dispune din când în când efectuarea unor teste de sânge.

Modificări ale testelor de sânge, inclusiv ale testelor care arată cât de bine funcționează rinichii dumneavoastră.
Senzație de furnicături (înțepături și amorțeli).
Infecții la nivelul gurii sau vaginului determinate de o ciupercă (candidoză).
Inflamație la nivelul intestinului însoțită de diaree.
Durere la nivelul venei în care v-a fost administrat Meropenem Besmax.
Alte modificări ale compoziției sângelui. Simptomele includ infecții frecvente, febră și durere în gât. Medicul dumneavoastră va dispune din când în când efectuarea unor teste de sânge.
Niveluri reduse de potasiu în sânge (care pot provoca slăbiciune, crampe musculare, furnicături și tulburări de ritm al inimii).
Probleme ale inimii. Îngălbenirea pielii și a ochilor, mâncărimi ale pielii, urină închisă la culoare sau scaun de culoare deschisă. Dacă observați aceste semne sau simptome, consultați imediat un medic.

Rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane)

Crize convulsive (convulsii).
Dezorientare acută și confuzie (delir).

Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 Bucuresti 011478- RO e-mail: adr@anm.ro Website: www.anm.ro Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament. 5

Cum se păstrează

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizați acest medicament după data de expirare menționată pe ambalaj și eticheta flaconului după EXP. Data expirării se referă la ultima zi a lunii respective. Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare. Administrarea prin injectare După reconstituire: Soluțiile reconstituite pentru injectare intravenoasă trebuie utilizate imediat.Stabilitatea chimică și fizică în timpul utilizării a unei soluții preparate pentru injectare in bolus a fost demonstrată pentru:

3 ore la până la 25 °C;
6 ore la frigider (2-8 °C).

Administrarea prin perfuzare După reconstituire: Soluțiile reconstituite pentru perfuzie intravenoasă trebuie utilizate imediat.Când Meropenem Besmax este dizolvat în clorură de sodiu 0,9% (9mg/ml), a fost demonstrată stabilitatea chimică și fizică în timpul utilizării pentru o soluție perfuzabilă preparată pentru:

3 ore la păstrarea la până la 25 °C;
24 ore când este păstrat la frigider (2-8 °C);

Când Meropenem Besmax este dizolvat în glucoză 5% (dextroză) (50mg/ml), soluția trebuie utilizată imediat. Din punct de vedere microbiologic, chiar dacă reconstituirea exclude riscul de contaminare microbiologică, medicamentul trebuie utilizat imediat. Dacă nu se utilizează imediat în condițiile de timp și temperatură, este responsabilitatea utilizatorului. Nu congelați soluția reconstituită. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Conținutul ambalajului și alte informații

Ce conține Meropenem Besmax Substanța activă este meropenem. Fiecare flacon conține meropenem trihidrat echivalent cu 500 mg sau 1000 mg meropenem. Celălalt component este carbonatul de sodiu steril. Cum arată Meropenem Besmax și conținutul ambalajuluiMeropenem Besmax este o pulbere pentru soluție injectabilă/perfuzabilă, de culoare albă până la galben pal, într-un flacon. Meropenem Besmax 500 mg pulbere pentru soluție injectabilă/perfuzabilă Flacon din sticlă transparentă cu dop din cauciuc bromobutilic prevăzut cu sigiliu din aluminiu și capac din plastic albastru deschis. 6 Meropenem Besmax 1000 mg pulbere pentru soluție injectabilă/perfuzabilă Flacon din sticlă transparentă cu dop din cauciuc bromobutilic prevăzut cu sigiliu din aluminiu și capac din plastic roșu. Medicamentul este furnizat în ambalaje de 1 sau 10 flacoane. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricanții: Deținătorul autorizației de punere pe piață Besmax Pharma Solutions SRL Strada Băneasa, Nr.10, camera 1, etaj 3, Sector 1, București, România Fabricant Lek Pharmaceuticals d.d. Verovskova Ulica 57, Ljubljana, 1526, Slovenia Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spațiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale: Țările de Jos: Meropenem Steriscience 500 mg, poeder voor oplossingvoor injectie of infusie Meropenem Steriscience 1000 mg, poeder voor oplossingvoor injectie of infusie Austria: Meropenem 500 mg Pulver zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung Meropenem 1000 mg Pulver zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung Belgia: Meropenem Steriscience 500 mg poeder voor oplossingvoor injectie/infusie Meropenem Steriscience 1000 mg poeder voor oplossing voor injectie/infusie Bulgaria: Меропенем 500 mg прах за инжекционен/инфузионен разтвор Меропенем 1000 mg прах за инжекционен/инфузионен разтвор Croația: Meropenem Steriscience 500 mg prašak za otopinu zainjekciju/infuziju Meropenem Steriscience 1000 mg prašak za otopinu za injekciju/infuziju Republica: Meropenem Steriscience Cehă Meropenem Steriscience Cipru: Meropenem Steriscience, 500 mg Κόνις για Ενέσιμο Διάλυμα/Έγχυση Meropenem Steriscience, 1000 mg Κόνις για Ενέσιμο Διάλυμα/Έγχυση Danemarca: Meropenem Steriscience Meropenem Steriscience Estonia: Meropenem Steriscience Meropenem Steriscience Finlanda: Meropenem Steriscience 500 mg injektio-/infuusiokuiva- aine liuosta varten Meropenem Steriscience 1000 mg injektio- /infuusiokuiva-aine liuosta varten Franța: Meropenem Biogran 500 mg poudre pour solutioninjectable/pour perfusion Meropenem Biogran 1000 mg poudre pour solution injectable/pour perfusion Grecia: Meropenem 500 mg κόνις για ενέσιμο διάλυμα / έγχυση Meropenem 1000 mg κόνις για ενέσιμο διάλυμα / έγχυση Irlanda: Meropenem 500 mg powder for solution for injection/infusion Meropenem 1 g powder for solution for injection/infusion Islanda: Meropenem 500 mg stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn Meropenem 1000 mg stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn Italia: Meropenem Steriscience Meropenem Steriscience 7 Letonia: Meropenem Steriscience, 500 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai Meropenem Steriscience, 1000 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai Lituania: Meropenem 500 mg milteliai injekciniam / infuziniam tirpalui Meropenem 1000 mg milteliai injekciniam / infuziniam tirpalui Luxembourg: Meropenem 500 mg Pulver fir Léisung fir Injektioun /Infusioun Meropenem 1000 mg Pulver fir Léisung fir Injektioun / Infusioun Malta: Meropenem 500 mg trab għal soluzzjoni għall- injezzjoni/infużjoni Meropenem 1000 mg trab għal soluzzjoni għall- injezzjoni/infużjoni Norvegia: Meropenem Steriscience Meropenem Steriscience Polonia: Meropenem Steriscience Meropenem Steriscience Portugalia: Meropenem 500 mg pó para solução injetável/perfusão Meropenem 1000 mg pó para solução injetável/perfusão România: Meropenem Besmax 500 mg pulbere pentru soluție injectabilă/ perfuzabilă Meropenem Besmax 1000 mg pulbere pentru soluție injectabilă/ perfuzabilă Slovacia: Meropenem Steriscience 500 mg prášok na injekčný/infúzny roztok Meropenem Steriscience 1000 mg prášok na injekčný/infúzny roztok Slovenia: Meropenem Steriscience 500 mg prašek za raztopino za injiciranje/infundiranje Meropenem Steriscience 1000 mg prašek za raztopino za injiciranje/infundiranje Spania : Meropenem Steriscience 500 mg polvo para solucióninyectable y para perfusión Meropenem Steriscience 1000 mg polvo para solucióninyectable y para perfusión Suedia: Meropenem Steriscience, 500 mg pulver till injektions- /infusionsvätska lösning Meropenem Steriscience, 1000 mg pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Ungaria: Meropenem Steriscience,500 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz Meropenem Steriscience, 1000 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz Acest prospect a fost revizuit în aprilie 2026. 8 Sfaturi/educație medicală Antibioticele sunt utilizate pentru tratamentul infecțiilor provocate de bacterii. Ele nu au niciun efect împotriva infecțiilor provocate de virusuri. Uneori infecția este determinată de bacterii care nu răspund la tratamentul cu un antibiotic. Unul dintre motivele cele mai obișnuite este acela că bacteriile care determină infecția sunt rezistente la antibioticul administrat. Aceasta înseamnă că ele pot supraviețui și chiar se pot înmulți chiar dacă este administrat antibioticul. Bacteriile pot deveni rezistente la antibiotice din numeroase motive. Utilizarea cu atenție a antibioticelor poate ajuta la reducerea șanselor de dezvoltare a rezistenței bacteriene la medicament. Când medicul dumneavoastră vă prescrie un tratament cu un antibiotic, acesta este destinat să trateze numai boala dumneavoastră actuală. Urmând sfaturile de mai jos veți ajuta la prevenirea riscului de apariție a bacteriilor rezistente care ar putea opri acțiunea antibioticului. Este foarte important să luați antibioticul în doza corectă, la momentul corespunzător și pentru numărul indicat de zile. Citiți informațiile de pe etichetă și dacă aveți nelămuriri cereți explicații medicului dumneavoastră sau farmacistului. 1. Nu trebuie să luați un antibiotic decât dacă acesta a fost prescris special pentru dumneavoastră și trebuie să îl utilizați numai pentru a trata infecția pentru care a fost prescris. 2. Nu trebuie să luați antibiotice care au fost prescrise altor persoane, chiar dacă acestea au avut o infecție asemănătoare cu a dumneavoastră. 3. Nu trebuie să dați altor persoane antibioticele care v-au fost prescrise dumneavoastră. 4. Dacă v-a rămas o cantitate de antibiotic după ce ați luat tratamentul după cum v-a prescris medicul dumneavoastră, trebuie să duceți cantitatea rămasă la o farmacie pentru a fi eliminată în mod corespunzător. Următoarele informații sunt destinate doar personalului medical: Pentru informații complete despre doze, avertismente și precauții, instruicțiuni privind reconstituirea medicamentului înainte de administrare, etc., vă rugăm să consultați Rezumatul caracteristicilor produsului. Instrucțiuni pentru a administra Meropenem Besmax propriei persoane sau altcuiva la domiciliu Unii pacienți, părinți sau îngrijitori sunt instruiți să administreze Meropenem Besmax la domiciliu. Atenționare –Trebuie să administrați acest medicament propriei persoane sau altcuiva la domiciliu numai după ce ați fost instruit de către un medic sau o asistentă medicală. Cum se prepară acest medicament

Medicamentul trebuie amestecat cu alt lichid (solvent). Medicul dumneavoastră vă va recomanda ce cantitate de solvent să folosiți.
Utilizați medicamentul imediat după pregătirea acestuia. Nu îl congelați.

1. Spălați-vă mâinile și uscați-le apoi foarte bine. Pregătiți o zonă de lucru curată. 2. Scoateți flaconul de Meropenem Besmax din cutie. Verificați flaconul și data de expirare. Verificați dacă flaconul este intact și nu este deteriorat. 3. Îndepărtați capacul colorat și dezinfectați capacul din cauciuc cu un tampon îmbibat în alcool sanitar. Lăsați capacul din cauciuc să se usuce. 9 4. Atașați un ac de unică folosință la o seringă de unică folosință, fără a atinge marginile acestora. 5. Aspirați în seringă cantitatea recomandată de „Apă pentru preparate injectabile”. Cantitatea de lichid necesară este evidențiată în tabelul de mai jos: Doză Meropenem Besmax Cantitatea de ”apă pentru preparate injectabile” necesară pentru diluție 500 mg (milligrame 10 ml (mililitri) 1000 mg 20 ml (mililitri) 1500 mg 30 ml 2000 mg 40 ml Vă rugăm rețineți: Dacă doza dvs. de Meropenem Besmax prescrisă este mai mare de 1000 mg, va trebui să utilizați mai mult de un flacon de Meropenem Besmax. Apoi puteți extrage lichidul din flacoane într-o singură seringă. 6. Introduceți acul seringii în centrul capacului din cauciuc și injectați cantitatea de „Apă pentru preparate injectabile” în flaconul sau flacoanele de Meropenem Besmax. 7. Îndepărtați acul și agitați bine flaconul până se dizolvă complet pulberea. Curățați încă o dată cu un tampon îmbibat în alcool sanitar capacul colorat din cauciuc și apoi lăsați-l să se usuce. Soluția trebuie inspectată vizual pentru particule și decolorare înainte de utilizare. Trebuie utilizată numai soluție limpede, incoloră, până la galbenă, fără particule. 8. Cu pistonul seringii împins la maxim, introduceți din nou acul în capacul din cauciuc. Trebuie să țineți apoi și seringa și flaconul și să întoarceți flaconul cu susul în jos 9. Ținând capătul acului în soluție împingeți pistonul și extrageți toată soluția din flacon în seringă. 10. Îndepărtați acul și seringa din flacon și aruncați flaconul gol într-un loc sigur. 11. Țineți seringa cu acul direcționat în sus. Loviți ușor seringa, astfel încât toate bulele de aer să se ridice în vârful seringii. 12. Îndepărtați aerul din seringă prin împingerea pistonului. 13. Dacă utilizați Meropenem Besmax acasă, aruncați toate acele și seturile de perfuzare folosite conform recomandărilor. Dacă medicul dumneavoastră recomandă oprirea tratamentului, îndepărtați orice medicament rezidual conform recomandărilor. Administrarea injecției Puteți administra acest medicament fie printr-o canulă scurtă sau cateter, fie printr-un port sau o linie venoasă centrală. Administrarea Meropenem Besmax printr-o canulă scurtă sau cateter. 1. Îndepărtați acul de la seringă și aruncați-l cu grijă în coșul pentru obiecte ascuțite 2. Dezinfectați capătul canulei scurte sau al cateterului cu un tampon cu alcool și lăsați-l să se usuce. Scoateți capacul canulei și conectați-o la seringă. 3. Împingeți ușor pistonul în seringă pentru a administra antibioticul în ritm constant, timp de aproximativ 5 minute. 4. După ce ați terminat de administrat antibioticul și seringa este goală, îndepărtați seringa și utilizați o soluție de spălare în conformitate cu instrucțiunile medicului sau asistentei medicale. 5. Închideți capătul canulei și aruncați seringa cu grijă în coșul pentru obiecte ascuțite. Administrarea Meropenem Besmax printr-un port sau o linie venoasă centrală 1. Îndepărtați capătul portului sau liniei intravenoase, dezinfectați capătul cu un tampon cu alcool și permiteți apoi să se usuce 2. Conectați seringa și apăsați ușor pistonul în seringă pentru a administra antibioticul în ritm constant timp de aproximativ 5 minute 3. După ce ați terminat administrarea antibioticului îndepărtați seringa și utilizați o soluție de spălare 10 în conformitate cu instrucțiunile medicului sau asistentei medicale 4. Puneți un capac nou curat liniei centrale și aruncați seringa cu grijă în coșul pentru obiecte ascuțite. Fiecare flacon este pentru o singură utilizare. Soluția trebuie agitată înainte de utilizare. Soluțiile trebuie inspectate vizual pentru particule și pierderii culorii înainte de administrare. Trebuie utilizată numai soluție limpede, incoloră până la galbenă, fără particule. Pentru condițiile de păstrare după reconstituire/diluare a medicamentului, vezi pct. 5. Orice medicament neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu cerințele locale. 11

Întrebări frecvente

Pentru ce se foloseste MEROPENEM BESMAX 1000 mg?

se utilizează
Meropenem Besmax aparține unui grup de medicamente care se numesc antibiotice carbapeneme.