ASPIGOLA MENTA FARA ZAHAR

Substanță activă: COMBINATII

Formă farmaceutică: PASTILE

Producător: BAYER S.R.L. – ROMANIA

Cod ATC: R02AA20

Eliberare cu rețetă: Nu, fără rețetă (OTC)

Ce este și pentru ce se utilizează

ASPIGOLA mentă fără zahăr conține substanțele active amilmetacrezol și alcool 2,4 diclorobenzilic – ambele antiseptice, și lidocaină (sub formă de clorhidrat monohidrat) – un anestezic local. Este indicat la adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani pentru tratamentul simptomatic local, pe termen scurt, al afecțiunilor dureroase ale gurii și gâtului, de exemplu, faringită (adică, durere în partea din spate a gâtului), laringită (adică durere la nivelul laringelui, ducând adesea la o voce răgușită și probleme la înghițire), dureri în gât și după extracția amigdalelor. Dacă după 3-4 zile nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic.

Înainte să luați acest medicament

Nu utilizați ASPIGOLA mentă fără zahăr dacă:

sunteți alergic (hipersensibil) la
lidocaină sau alte anestezice locale de tip amidă;
amilmetacrezol;
alcool 2,4-diclorobenzilic;
oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
sunteți predispus la methemoglobinemie sau aveți antecedente sau suspiciune de 1 methemoglobinemie.

Acest medicament nu trebuie administrat la copii cu vârsta sub 12 ani. Atenționări și precauții Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă simptomele persistă mai mult de 3 până la 4 zile, dacă se agravează sau dacă apar alte simptome, precum febră mare, durere de cap, greață sau vărsături. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua ASPIGOLA mentă fără zahăr dacă:

aveți răni acute mai mari în zona gurii și gâtului. Acest medicament nu trebuie utilizat.
sunteți o persoană în vârstă sau o persoană cu stare de sănătate slăbită. S-ar putea să fiți mai sensibil la posibile reacții adverse.

Acest medicament poate provoca amorțeală a limbii și poate crește pericolul de traumatism prin mușcătură. Mai mult, poate provoca aspirație (tuse în timpul meselor sau senzație de sufocare), din cauza anesteziei gâtului. Nu beți și nu consumați alimente imediat după utilizarea acestui medicament. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă ați luat acest medicament în cantități mari, la intervale prea scurte de timp sau în cazul în care mucoasele de la nivelul gurii și gâtului au leziuni. (Mai multe informații pot fi găsite la secțiunea „Dacă luați mai mult ASPIGOLA mentă fără zahăr decât trebuie”). Copii și adolescenți Nu administrați acest medicament la copii cu vârsta sub 12 ani, deoarece conține lidocaină. ASPIGOLA mentă fără zahăr împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente, în special când utilizați medicamente care conțin:

beta-blocante (utilizate pentru a trata insuficiența cardiacă sau bolile arteriale)
cimetidină (utilizată pentru tratarea ulcerelor gastrice)
mexiletină sau procainamidă (utilizate pentru a trata tulburările cardiace)
fluvoxamină (utilizată pentru tratarea depresiei)
antibiotice sau antimicotice (utilizate pentru tratarea infecțiilor bacteriene sau fungice), cum ar fi eritromicina sau itraconazolul.

Deși nu ar trebui să apară interacțiuni, nu utilizați alte antiseptice pentru gură sau gât în timp ce utilizați ASPIGOLA mentă fără zahăr. ASPIGOLA mentă fără zahăr împreună cu alimente, băuturi și alcool Nu utilizați acest medicament înaintea meselor sau înainte de a bea lichide. Sarcina și alăptarea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresațivă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Utilizarea acestui medicament nu este recomandată în timpul sarcinii și alăptării. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Acest medicament nu are nicio influență sau are o influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. ASPIGOLA mentă fără zahăr conține izomalt și maltitol. 2 Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la anumite categorii de glucide, adresați-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament. ASPIGOLA mentă fără zahăr conține mai puțin de 1 mmol de sodiu (23 mg) per pastilă, adică practic „nu conține sodiu”.

Cum se administrează

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Doza recomandată pentru adulți și adolescenți cu vârsta de 12 ani și peste: 1 pastilă la interval de 2-3 ore, până la maximum 8 pastile într-o perioadă de 24 de ore. Dizolvați pastilele încet în gură. Nu dizolvați pastila în sacul format la nivelul obrazului (între dinți și obraz). Acest medicament nu trebuie luat înainte de mese sau înainte de a bea lichide. Dacă simptomele persistă mai mult de 3 – 4 zile, se agravează sau dacă apar alte simptome, adresați-vă unui medic sau unui farmacist. Utilizarea la copii Nu trebuie administrat la copii cu vârsta sub 12 ani. Dacă luați mai mult ASPIGOLA mentă fără zahăr decât trebuie Contactați imediat un medic dacă se suspectează un supradozaj. Evenimente care pot apărea în caz de utilizare greșită sau supradozaj: anestezie excesivă la nivelul tractului digestiv superior și căilor respiratorii, insomnie, neliniște, agitație, deprimare respiratorie și stop respirator, apnee (oprire a respirației), convulsii, hipotensiune arterială severă, bradicardie, asistolie, stop cardiac, comă și deces. Poate să apară și methemoglobinemie. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Spuneți imediat medicului dumneavoastră sau mergeți la cel mai apropiat spital dacă observați oricare dintre simptomele care ar putea fi un semn al unei reacții adverse rare, dar foarte grave, numită angioedem, descrisă mai jos. Cu frecvență necunoscută:

hipersensibilitate: hipersensibilitatea la lidocaină se poate manifesta sub formă de angioedem (umflare însoțită de mâncărimi la nivelul pielii și/sau mucoaselor, care are ca rezultat dificultăți la înghițire, urticarie, dificultăți la respirație), urticarie, bronhospasm și tensiune arterială mică, cu pierdere a conștienței 3
umflare la nivelul limbii sau gâtului
dureri abdominale, greață, disconfort la nivelul gurii (se poate prezenta ca o senzație de arsură sau usturime în gură sau gât), gust neplăcut
erupții trecătoare pe piele Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice posibile reacții adverse care nu sunt enumerate în acest prospect.

Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478- RO e-mail: adr@anm.ro Website: www.anm.ro Raportând reacțiile adverse puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

Cum se păstrează

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Conținutul ambalajului și alte informații

Ce conține ASPIGOLA mentă fără zahăr

Fiecare pastilă conține ca substanțe active:
2,0 mg clorhidrat de lidocaină monohidrat
1,2 mg alcool 2,4-diclorobenzilic
0,6 mg amilmetacrezol.
Celelalte componente sunt:

Zaharină sodică (E 954), Izomalt (E 953), Maltitol lichid (E 965), Indigo carmin (E 132), Galben de chinolină (E 104), Ulei de mentă, Ulei de anason stelat, Levomentol, Acid tartric. Cum arată ASPIGOLA mentă fără zahăr și conținutul ambalajului ASPIGOLA mentă fără zahăr sunt pastile rotunde, de culoare verde-albăstrui, cu diametrul de 19 mm, cu aromă de mentă. 4 Blistere din PVC-PVDC/Aluminiu 12 pastile 16 pastile 24 pastile 36 pastile 48 pastile Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață: BAYER S.R.L. Șos. București – Ploiești nr. 1A, clădire B, etaj 1 sector 1, 013681, București, România Producătorul: LOZY´S PHARMACEUTICALS S.L. Campus Empresarial 1 31795 Lekaroz, Navarra, Spania Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spatiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale: Polonia: ASPIGOLA smak miętowy bez cukru Bulgaria: Аспи-Aнгин мента без захар таблетки за смучене România ASPIGOLA mentă fără zahăr pastile Acest prospect a fost revizuit în august 2024. 5

Întrebări frecvente

Pentru ce se foloseste ASPIGOLA MENTA FARA ZAHAR?

se utilizează
ASPIGOLA mentă fără zahăr conține substanțele active amilmetacrezol și alcool 2,4 diclorobenzilic –
ambele antiseptice, și lidocaină (sub formă de clorhidrat monohidrat) – un anestezic local.