DORETA EP 75 mg/650 mg

Ce este și pentru ce se utilizează

Doreta EP este o combinație de două analgezice (medicamente contra durerii), tramadol și paracetamol, care acționează împreună și calmează durerea. Doreta EP este indicat pentru utilizarea în tratamentul durerii moderate până la severe, atunci când medicul dumneavoastră consideră că este necesară combinația de tramadol și paracetamol sub formă de comprimate cu eliberare prelungită. Doreta EP trebuie administrat numai la adulți și adolescenți cu vârsta de 12 ani și peste.

Înainte să luați acest medicament

Nu luați Doreta EP

• dacă sunteți alergic la paracetamol, tramadol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6),
• în intoxicația acută cu alcool, pastile de somn, pastile contra durerii sau alte medicamente psihotrope (medicamente care afectează dispoziția și emoțiile),
• dacă luați în prezent inhibitori de monoaminooxidază (IMAO – anumite medicamente pentru tratamentul depresiei sau bolii Parkinson) sau ați luat orice IMAO în ultimele două săptămâni dinaintea tratamentului cu Doreta EP,
• dacă aveți probleme severe ale ficatului,
• dacă aveți epilepsie, care nu este controlată adecvat cu medicația curentă.

Atenționări și precauții Înainte să luați Doreta EP, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 1 Doreta EP este un medicament cu eliberare prelungită. Acest lucru înseamnă că ingredientele active, tramadol și paracetamol, sunt eliberate pe o perioadă de timp mai îndelungată. Dacă ați utilizat în trecut alte medicamente conținând combinația de tramadol și paracetamol, aveți deosebită grijă deoarece Doreta EP 75 mg/650 mg comprimate cu eliberare prelungită prezintă o schemă de dozare diferită (vezi pct. 3 „Cum să luați Doreta EP”). Aveți deosebită grijă la utilizarea Doreta EP:

• dacă aveți probleme cu rinichii;
• dacă aveți probleme la nivelul ficatului sau o boală a ficatului sau dacă ați observat că albul ochilor și pielea s-au colorat în galben, ceea ce poate sugera un icter sau probleme la nivelul canalelor biliare,
• dacă aveți dificultăți la respirație, de exemplu astm bronșic sau probleme grave la nivelul plămânilor,
• dacă sunteți dependent de orice alt medicament utilizat pentru ameliorarea durerii moderate până la severe, de exemplu, morfină,
• dacă aveți epilepsie sau ați avut convulsii,
• dacă ați avut vreun traumatism la nivelul capului, șoc sau dureri de cap severe asociate sau nu cu vărsături,
• dacă luați alte medicamente care conțin paracetamol sau tramadol,
• dacă luați alte medicamente pentru tratamentul durerii, care conțin buprenorfină, nalbufină sau pentazocină,
• dacă urmează să vă fie administrat un anestezic, spuneți medicului sau dentistului dumneavoastră că luați Doreta EP.
• dacă aveți depresie și luați antidepresive, deoarece unele dintre acestea pot interacționa cu tramadolul (vezi „ Doreta EP împreună cu alte medicamente”).

Există un risc mic să dezvoltați un așa-numit sindrom serotoninergic, care poate apărea după ce ați luat tramadol în asociere cu anumite antidepresive sau dacă ați luat doar tramadol. Solicitați consult medical de urgență dacă aveți oricare dintre simptomele asociate cu acest sindrom grav (vezi pct. 4 „Reacții adverse posibile”). Tulburări respiratorii asociate somnului Doreta EP conține o substanță activă care aparține grupului de opioide. Opioidele pot provoca tulburări respiratorii legate de somn, de exemplu apnee centrală în somn (respirație superficială/pausată în timpul somnului) și hipoxemie legată de somn (nivel scăzut de oxigen în sânge). Riscul de a face apnee centrală în somn depinde de doza de opioide. Medicul dumneavoastră poate lua în considerare scăderea dozei totale de opioide dacă prezentați apnee centrală în somn. Tramadolul este transformat de o enzimă de la nivelul ficatului. Unele persoane prezintă o variantă a acestei enzime, lucru care le poate afecta în diferite moduri. La unele persoane este posibil să nu se producă o ameliorare suficientă a durerii, în timp ce alte persoane sunt mai predispuse la apariția de reacții adverse grave. Trebuie să opriți administrarea medicamentului și să solicitați imediat sfatul medicului dacă observați oricare dintre următoarele reacții adverse: respirație lentă sau superficială, confuzie, somnolență, micșorarea pupilelor, senzație de rău sau stare de rău, constipație, lipsa poftei de mâncare. Copii și adolescenți Utilizarea la copii cu probleme respiratorii Tramadolul nu este recomandat la copiii cu probleme respiratorii, deoarece simptomele toxicității induse de tramadol pot fi mai grave la acești copii. Discutați cu medicul dumneavoastră dacă vă confruntați cu oboseală extremă, lipsa poftei de mâncare, dureri abdominale severe, greață, vărsături sau tensiune arterială scăzută în timpul tratamentului cu 2 Doreta EP. Acest lucru poate indica faptul că aveți insuficiență suprarenală (niveluri scăzute de cortizol). Medicul dumneavoastră va decide dacă trebuie să luați un supliment hormonal. Doreta EP împreună cu alte medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente. Important: acest medicament conține paracetamol și tramadol. Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați orice alte medicamente care conțin paracetamol sau tramadol, pentru ca acesta să decidă tratamentul adecvat. Puteți lua alte medicamente conținând tramadol sau paracetamol numai sub supraveghere medicală. În timp ce luați Doreta EP nu utilizați niciun medicament fără prescripție medicală ce conține paracetamol – spre exemplu medicamentele împotriva durerii sau medicamentele pentru febră, răceală sau gripă – deoarece acest lucru crește riscul de supradoză cu paracetamol. Supradoza cu paracetamol provoacă afectare hepatică, care poate duce la transplant de ficat sau chiar la deces. Nu luați niciodată mai mult Doreta EP decât v-a prescris medicul. Dozele mai mari decât cele recomandate nu vor duce la o mai bună ameliorare a durerii, ci vor crește riscul de afectare hepatică foarte gravă. Simpomele de afectare hepatică apar de obicei după câteva zile. Așadar, este important să contactați imediat medicul dacă ați luat o doză prea mare, chiar dacă vă simțiți bine. Nu trebuie să luați Doreta EP împreună cu inhibitori de monoaminooxidază (IMAO) (vezi pct. „Nu luați Doreta EP”). Nu se recomandă utilizarea Doreta EP împreună cu: ˗ carbamazepină, utilizată în tratamentul epilepsiei sau al unor tipuri de dureri, cum sunt unele crize dureroase, severe la nivelul feței, ca de exemplu nevralgia de trigemen ˗ buprenorfină, nalbufină sau pentazocină (medicamente de tip opioid, utilizate împotriva durerilor). Efectul antidureros poate fi redus. Vă rugăm să vă informați medicul sau farmacistul dacă luați:

• flucloxacilină (antibiotic), din cauza riscului grav de anomalie a sângelui și a lichidelor (acidoză metabolică cu decalaj anionic ridicat care apare când există o creștere a acidității plasmei sanguine) care trebuie să primească tratament de urgență și care poate apărea în special în cazul unei insuficiențe renale sau hepatice severe, septicemie (când bacteriile și toxinele lor circulă în sânge ducând la afectarea organelor), malnutriție, alcoolism cronic, și dacă se utilizează doze zilnice maxime de paracetamol, în special dacă luați doza zilnică maximă de paracetamol pentru o perioadă mai lungă de timp. Acidoza metabolică cu decalaj anionic ridicat este o boală gravă care trebuie să primească tratament de urgență.

Doreta EP poate crește riscul de reacții adverse dacă luați concomitent următoarele medicamente: ˗ triptani (utilizați în tratamentul migrenei) sau inhibitori selectivi de recaptare a serotoninei (ISRS, utilizați pentru tratamentul depresiei). Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă apar: confuzie, agitație, febră, transpirații, mișcări necoordonate ale membrelor sau ochilor, contracții incontrolabile ale mușchilor sau diaree. ˗ tranchilizante, pastile pentru somn, alte medicamente împotriva durerii, cum sunt morfina și codeina (care este și un medicament împotriva tusei), baclofen (un relaxant al mușchilor), medicamente utilizate pentru scăderea tensiunii arteriale, antidepresive sau medicamente pentru tratamentul alergiilor. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă vă simțiți somnolent sau simțiți că leșinați. Utilizarea concomitentă a Doreta EP și a medicamentelor sedative, cum ar fi benzodiazepinele sau medicamente înrudite, crește riscul de somnolență, dificultăți în respirație (depresie respiratorie), comă și poate pune în pericol viața. Din această cauză, utilizarea concomitentă trebuie luată în considerare numai atunci când alte opțiuni de tratament nu sunt posibile. Cu 3 toate acestea, în cazul în care medicul dumneavoastră prescrie Doreta EP împreună cu medicamente sedative, doza și durata tratamentului concomitent trebuie să fie limitate de către medicul dumneavoastră. Vă rugăm să îi spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele sedative pe care le luați și să urmați îndeaproape recomandarea de doză a medicului dumneavoastră. Ar putea fi util să vă informați prietenii sau rudele să fie atenți la semnele și simptomele menționate mai sus. Contactați medicul dumneavoastră atunci când prezentați astfel de simptome. ˗ medicamente care pot determina apariția convulsiilor (crizelor convulsive), așa cum sunt anumite medicamente antidepresive sau antipsihotice. Riscul convulsiv poate crește dacă luați Doreta EP concomitent. Medicul dumneavoastră vă va spune dacă Doreta EP este adecvată pentru dumneavoastră. ˗ anumite medicamente antidepresive. Doreta EP poate interacționa cu aceste medicamente, iar dumneavoastră puteți dezvolta sindrom serotoninergic (vezi pct. 4 „Reacții adverse posibile”). ˗ warfarină sau fenprocumon (utilizate pentru subțierea sângelui). Eficacitatea acestor medicamente poate fi afectată și pot apărea sângerări. Orice sângerare prelungită sau neașteptată trebuie raportată imediat medicului dumneavoastră. Eficacitatea Doreta EP poate fi afectată dacă luați concomitent următoarele medicamente:

• metoclopramid, domperidonă sau ondansetron (medicamente utilizate pentru greață și vărsături/stării de rău)
• colestiramină (medicament utilizat pentru reducerea cantității de colesterol din sânge).

Doreta EP împreună cu alimente, băuturi și alcool Doreta EP poate fi luat cu sau fără alimente. Doreta EP vă poate face să vă simțiți somnolent. Alcoolul vă poate face să vă simțiți și mai somnolent, de aceea nu se recomandă consumul alcoolului în timpul tratamentului cu Doreta EP. Sarcina, alăptarea și fertilitatea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Sarcina Deoarece Doreta EP este o combinație fixă de substanțe active care includ tramadol, nu trebuie utilizat în timpul sarcinii și alăptării. Alăptarea Tramadolul se excretă în laptele uman. Din acest motiv, nu trebuie să luați Doreta EP mai mult de o dată în timpul alăptării sau, alternativ, dacă luați Doreta EP mai mult de o dată, trebuie să întrerupeți alăptarea. Fertilitatea Rezultatele utilizării tramadolului la om sugerează că acesta nu afectează fertilitatea masculină sau feminină. Nu sunt disponibile date privind influența combinației tramadol și paracetamol asupra fertilității. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Doreta EP vă poate face să vă simțiți somnolent. Nu conduceți vehicule, nu folosiți utilaje și nu efectuați alte activități care necesită atenție până când nu știți cum vă afectează tratamentul cu Doreta EP. Doreta EP conține sodiu Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol sodiu (23 mg) per doză, adică poate fi considerat „fără sodiu”. 4

Cum se administrează

Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Doza inițială recomandată este de unul până la două comprimate. Dacă este necesar, dozele ulterioare pot fi administrate la interval de 12 ore, conform recomandărilor medicului dumneavoastră. Nu luați mai mult de 4 comprimate pe zi (echivalent cu 300 mg clorhidrat de tramadol și 2 600 mg paracetamol). Doza trebuie adaptată intensității durerii dumneavoastră și sensibilității individuale la durere. În general, se recomandă administrarea celei mai mici doze care determină ameliorarea durerii. Boală severă de ficat (insuficiență) Pacienții cu insuficiență severă a ficatului nu trebuie să utilizeze Doreta EP. În cazul în care insuficiența ficatului este ușoară sau moderată, medicul dumneavoastră, poate recomanda prelungirea intervalului de administrare. Utilizarea la copii și adolescenți Doreta EP nu este recomandat pentru utilizarea la copii cu vârsta sub 12 ani. Pacienți vârstnici La pacienții vârstnici (peste 75 ani), eliminarea tramadolului poate fi întârziată. Dacă acest lucru este valabil în cazul dumneavoastră, medicul dumneavoastră vă poate recomanda prelungirea intervalului de timp între doze. Mod de administrare Comprimatele trebuie înghițite întregi, cu lichid. Nu sfărâmați și nu mestecați comprimatele. Comprimatele trebuie utilizate pentru cel mai scurt timp posibil. Dacă credeți că efectul Doreta EP este prea puternic (adică vă simțiți foarte somnolent sau aveți dificultăți la respirație) sau prea slab (adică durerea nu se ameliorează suficient), adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă simptomele nu se ameliorează, spuneți medicului dumneavoastră. Dacă luați mai mult Doreta EP decât trebuie În caz de supradozaj, cereți imediat asistență medicală de urgență. Luați cu dumneavoastră medicamentul rămas, acest prospect, sau ambalajul medicamentului. O supradoză de paracetamol este potențial letală datorită leziunilor hepatice ireversibile pe care le provoacă. Există un mare risc de afectare a ficatului chiar dacă vă simțiți bine. Pentru a evita afectarea ficatului este esențial să primiți tratament medical cât de curând posibil. Cu cât intervalul dintre administrare și tratamentul cu antidot este mai scurt, cu atât este mai mare posibilitatea prevenirii leziunilor hepatice. Dacă luați mai mult Doreta EP decât trebuie, puteți avea, de asemenea, tulburări severe de circulație a sângelui la nivelul organelor, tulburări ale stării de conștiență până la comă, convulsii sau puteți avea dificultăți la respirație, stare de rău, vărsături, scădere în greutate sau durere abdominală. Dacă uitați să luați Doreta EP Nu luați o doză dublă, pentru a compensa doza uitată. Dacă ați uitat să luați o doză de Doreta EP, luați următorul comprimat la ora la care era programat. Dacă încetați să luați Doreta EP Dacă ați utilizat Doreta EP un timp, trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă doriți să întrerupeți tratamentul, deoarece organismul dumneavoastră se poate să se fi obișnuit cu acesta. Nu trebuie să opriți brusc tratamentul cu acest medicament decât dacă medicul vă indică acest lucru. Dacă doriți să nu mai luați medicamentul, discutați mai întâi cu medicul dumneavoastră, în 5 special dacă ați luat acest medicament o perioadă lungă de timp. Medicul vă va recomanda când și cum să opriți tratamentul, posibil prin micșorarea treptată a dozei pentru a reduce probabilitatea de apariție a unor reacții adverse nedorite (simptome de sevraj). Dacă întrerupeți brusc tratamentul cu Doreta EP, se poate să nu vă simțiți bine. Puteți să simți teamă, agitație, nervozitate, insomnie, hiperactivitate, tremurături și/sau disconfort la nivelul stomacului. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacții adverse foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane):

• greață,
• amețeli,
• somnolență.

Acestea sunt, de obicei, ușoare și nu sunt supărătoare. Reacții adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):

• vărsături,
• probleme de digestie (constipație, flatulență, diaree),
• durere la nivelul stomacului,
• senzație de uscăciune la nivelul gurii,
• durere de cap,
• tremurături,
• confuzie,
• tulburări ale somnului,
• modificări ale dispoziției [teamă, nervozitate, euforie (senzație permanentă de „foarte bine dispus”)],
• transpirații abundente,
• mâncărime a pielii.

Reacții adverse mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):

• tensiune arterială mare, tulburări ale ritmului și frecvenței bătăilor inimii,
• dificultăți sau durere la urinat/proteine în urină,
• reacții alergice pe piele (urticarie, erupție alergică trecătoare pe piele),
• sunete în urechi,
• depresie,
• coșmaruri,
• halucinații (vederea, auzirea sau simțirea unor lucruri care nu există în realitate),
• pierderi de memorie,
• dificultăți la înghițire,
• sânge în scaun,
• tremurături,
• valuri de căldură,
• durere în piept,
• contracturi musculare involuntare,
• senzație neobișnuită de furnicături (înțepături și amorțeli),
• scurtare a respirației,
• creștere a valorilor în sânge ale enzimelor hepatice.

Reacții adverse rare (pot afecta până la 1 din 1 000 persoane):

• dependență de medicament, 6
• crize convulsive, dificultate în coordonarea mișcărilor,
• vedere încețoșată,
• stare confuzională acută (delir),
• pierderi tranzitorii ale conștienței,
• micșorare a pupilei (mioză),
• tulburări ale vorbirii,
• mărire excesivă a pupilei (midriază).

Reacții adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10 000 persoane):

• abuz de medicamente.

Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile):

• scădere a concentrațiilor zahărului din sânge,
• sughiț,
• sindrom serotoninergic, care se poate manifesta prin modificări ale stării mentale (de exemplu, agitație, halucinații, comă) și alte simptome, cum sunt febră, creștere a ritmului bătăilor inimii (bătăi rapide ale inimii), tensiune arterială oscilantă, spasme musculare involuntare, rigiditate musculară, lipsă de coordonare și/sau simptome gastrointestinale (de exemplu, greață, vărsături, diaree) (vezi pct.

2 „Ce trebuie să știți înainte să luați Doreta EP”). Sunt recunoscute următoarele reacții adverse, raportate de către persoanele care folosesc medicamente care conțin numai clorhidrat de tramadol sau numai paracetamol. Cu toate acestea, dacă aveți oricare dintre aceste reacții adverse în timp ce luați Doreta EP, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră:

• senzație de leșin la ridicarea în picioare din poziția culcat sau așezat, bătăi lente ale inimii, leșin, modificări ale poftei de mâncare, slăbiciune musculară, respirație mai lentă sau superficială, modificări ale dispoziției, modificări ale activităților, schimbări ale percepției, agravare a astmului bronșic.
• aportul de paracetamol singur sau administrat împreună cu antibioticul flucloxacilin poate induce o anomalie a sângelui și a lichidelor (acidoză metabolică cu decalaj anionic ridicat) atunci când există o creștere a acidității plasmei sanguine,
• în unele cazuri rare, poate apărea o erupție pe piele, expresie a unei reacții alergice, împreună cu umflarea bruscă a feței și a gâtului, dificultăți la respirație sau scădere a tensiunii arteriale și leșin. Dacă se întâmplă acest lucru, întrerupeți tratamentul și adresați-vă imediat unui medic. Nu trebuie să mai luați medicamentul.

În cazuri rare, persoanele care au luat tramadol de ceva timp, nu se simt bine dacă întrerup brusc tratamentul. Pot deveni agitate, anxioase, nervoase sau pot avea tremurături. Pot apărea hiperactivitate, tulburări ale somnului și tulburări la nivelul stomacului sau intestinului. Dintre aceste persoane, la foarte puține pot apărea, de asemenea, atacuri de panică, halucinații, senzații neobișnuite de mâncărime, furnicături, amorțeală, precum și zgomote în urechi (tinitus). Dacă observați oricare dintre aceste efecte, sau orice alte simptome neobișnuite, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului cât mai curând posibil. În cazuri excepționale, testele de sânge pot arăta, de exemplu, scădere a numărului de trombocite din sânge, care poate duce la sângerări la nivelul nasului sau ale gingiilor. În cazul medicamentelor care conțin paracetamol au fost raportate cazuri foarte rare de reacții severe la nivelul pielii. Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la: Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478- RO e-mail: adr@anm.ro 7 Website: www.anm.ro Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

Cum se păstrează

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare. MEDICAMENTELE EXPIRATE ȘI/SAU NEUTILIZATE TREBUIE RETURNATE LA SPITALE PUBLICE SAU PRIVATE. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Conținutul ambalajului și alte informații

Ce conține Doreta EP

• Substanțele active sunt clorhidratul de tramadol și paracetamolul. Fiecare comprimat cu eliberare prelungită conține clorhidrat de tramadol 75 mg, echivalent cu tramadol 65,88 mg și paracetamol 650 mg.
• Celelalte componente sunt:
• nucleu: amidon de porumb pregelatinizat, hipromeloză tip 2 208, 100 mPa.s, copovidonă K 25,2 – 30,8, croscarmeloză sodică, oxid galben de fer (E 172), celuloză microcristalină PH 102, dioxid de siliciu coloidal anhidru și stearilfumarat de sodiu.
• film: alcool polivinilic, macrogol 3 350 și talc.

Vezi pct. 2 „Doreta EP conține sodiu”. Cum arată Doreta EP și conținutul ambalajului Comprimatele cu eliberare prelungită sunt ovale, biconvexe, bistratificate, acoperite cu un film, de culoare albă până la aproape albă pe una dintre fețe, și galben pal pe cealaltă față, cu pete închise la culoare, cu lungime de 20 mm și lățime de aproximativ 11 mm. Blister din PVC-PVDC/Al: cutie cu 10, 20, 30, 50, 60, 90 și 100 comprimate cu eliberare prelungită. Blister securizat pentru copii (folie din PVC-PVDC de culoare albă – folie din hârtie/Al): cutie cu 10, 20, 30, 50, 60, 90 și 100 comprimate cu eliberare prelungită. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. Deținătorul autorizației de punere pe piață KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia Fabricanții KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Germania Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spațiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale: 8 Numele Statului Membru Denumirea comercială a medicamentului Doreta SR Polonia, Republica Slovacia, Slovenia, Ungaria Republica Cehă Doreta Prolong România Doreta EP Portugalia Tramadol + Paracetamol Krka Acest prospect a fost revizuit în iulie 2024. Informații detaliate în legătură cu acest medicament se găsesc pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (http:/www.anm.ro/). 9

Întrebări frecvente

Pentru ce se foloseste DORETA EP 75 mg/650 mg?

se utilizează
Doreta EP este o combinație de două analgezice (medicamente contra durerii), tramadol și
paracetamol, care acționează împreună și calmează durerea.

Care este substanta activa din DORETA EP 75 mg/650 mg?

Substanta activa din DORETA EP 75 mg/650 mg este COMBINATII (TRAMADOLUM+PARACETAMOLUM).

Sub ce forma se prezinta DORETA EP 75 mg/650 mg?

DORETA EP 75 mg/650 mg se prezinta sub forma de compr. cu elib. prel..