Adimuplan 100 mg – Comprimate filmate

Adimuplan 100 mg este un medicament antidiabetic oral utilizat în tratamentul diabetului zaharat de tip 2.
Acesta face parte din clasa inhibitorilor DPP-4 (Dipeptidil Peptidază-4), clasificat în sistemul ATC sub codul
A10BH01, categorie dedicată medicamentelor de scădere a glucozei din sânge, cu excepția insulinelor.

Ce este Adimuplan 100 mg?

Adimuplan 100 mg este un medicament prescris pentru controlul glicemiei la pacienții adulți cu diabet zaharat de tip 2.
Se utilizează fie ca monoterapie, atunci când dieta și exercițiile fizice nu sunt suficiente pentru controlul glicemiei,
fie în asociere cu alte medicamente antidiabetice, inclusiv metformina sau insulina.
Medicamentul ajută la reducerea nivelului de zahăr din sânge prin mecanisme naturale ale organismului,
fără a provoca hipoglicemie semnificativă în monoterapie.

Substanța activă – Sitagliptinum

Substanța activă din Adimuplan este sitagliptina (DCI: Sitagliptinum),
în concentrație de 100 mg per comprimat filmat.
Sitagliptina acționează prin inhibarea enzimei DPP-4, responsabilă de degradarea rapidă a hormonilor incretinici
(GLP-1 și GIP). Prin blocarea acestei enzime, sitagliptina prelungește activitatea incretiinelor,
stimulând secreția de insulină dependentă de glucoză și reducând nivelul de glucagon,
ceea ce duce la scăderea glicemiei atât à jeun, cât și postprandial.

Mod de administrare

Doza recomandată de Adimuplan este de un comprimat de 100 mg o dată pe zi,
administrat oral, cu sau fără alimente. Comprimatul trebuie înghițit întreg, cu un pahar de apă.
Doza poate necesita ajustare la pacienții cu insuficiență renală moderată sau severă,
conform recomandărilor medicului specialist. Nu se depășește doza zilnică prescrisă fără consultarea medicului.

Contraindicații

Adimuplan 100 mg este contraindicat în următoarele situații:

• 📋 Despre acest prospect

  Informațiile de mai sus reproduc integral conținutul prospectului oficial aprobat pentru acest medicament, restructurat editorial pentru o citire mai ușoară.

  • Sursa oficială: Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR)
  • Autorizația de Punere pe Piață: PRF

  ⚠️ Disclaimer medical: Această pagină are scop pur informativ și nu înlocuiește consultarea cu medicul sau farmacistul. În caz de urgență medicală, sunați 112. Pentru raportarea efectelor adverse ale medicamentelor, accesați www.anm.ro.