Acid Ursodeoxicolic Pharmaceutical Innovation 250 mg

DCI: ACIDUM URSODEOXYCHOLICUM | Formă: Capsule 250 mg | Cod ATC: A05AA02 | Clasă terapeutică: Terapia vezicii biliare – medicamente conținând acizi biliari

Ce este Acid Ursodeoxicolic Pharmaceutical Innovation 250 mg

Acid Ursodeoxicolic Pharmaceutical Innovation 250 mg este un medicament utilizat în tratamentul afecțiunilor hepatice și biliare. Fiecare capsulă conține 250 mg de acid ursodeoxicolic, un acid biliar natural prezent în organismul uman în cantități mici. Medicamentul face parte din clasa terapeutică A05AA02, destinată terapiei vezicii biliare prin intermediul acizilor biliari. Este disponibil sub formă de capsule pentru administrare orală și se eliberează pe bază de prescripție medicală.

Substanța activă și mecanismul de acțiune

Substanța activă este acidul ursodeoxicolic (UDCA), un acid biliar hidrofil cu proprietăți hepatoprotectoare, coleretic și litolitice. Acesta acționează prin reducerea sintezei hepatice de colesterol și scăderea absorbției intestinale a acestuia, contribuind la dizolvarea calculilor biliari de colesterol. Totodată, acidul ursodeoxicolic protejează celulele hepatice împotriva efectelor toxice ale acizilor biliari hidrofobici, stabilizând membranele hepatocitare și reducând inflamația ficatului. Este indicat în dizolvarea calculilor biliari de colesterol, colangita biliară primară și diverse afecțiuni hepatice cronice.

Mod de administrare

Capsulele se administrează oral, conform prescripției medicului. Doza uzuală pentru adulți variază între 10–15 mg/kg corp/zi, împărțită în două sau trei prize. Se recomandă administrarea capsulelor în timpul sau după masă, cu un pahar cu apă. Durata tratamentului este stabilită de medic în funcție de afecțiunea tratată și poate varia de la câteva luni până la mai mulți ani. Nu modificați doza fără acordul medicului curant.

Contraindicații

Acid Ursodeoxicolic Pharmaceutical Innovation 250 mg este contraindicat în următoarele situații:

• Hipersensibilitate la acidul ursodeoxicolic sau la oricare dintre excipienți
• Calculi biliari calcificați sau radiopaci
• Vezică
  

  📋 Despre acest prospect

  Informațiile de mai sus reproduc integral conținutul prospectului oficial aprobat pentru acest medicament, restructurat editorial pentru o citire mai ușoară.

  • Sursa oficială: Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR)
  • Autorizația de Punere pe Piață: P6L

  ⚠️ Disclaimer medical: Această pagină are scop pur informativ și nu înlocuiește consultarea cu medicul sau farmacistul. În caz de urgență medicală, sunați 112. Pentru raportarea efectelor adverse ale medicamentelor, accesați www.anm.ro.