Acid Ascorbic Arena 750 Mg – Soluție Injectabilă

Acid Ascorbic Arena 750 mg este un medicament destinat suplimentării cu vitamina C, disponibil sub formă de soluție injectabilă. Acesta face parte din categoria preparatelor vitaminice de uz parenteral și este utilizat în situațiile în care administrarea orală nu este posibilă sau eficientă. Codul ATC al acestui produs este A11GA01, încadrându-se în clasa acidului ascorbic (vitamina C), inclusiv combinații.

Ce este Acid Ascorbic Arena 750 Mg

Acid Ascorbic Arena 750 mg soluție injectabilă este un preparat farmaceutic care conține vitamina C în doză concentrată, utilizat în tratamentul și profilaxia deficienței severe de vitamina C (scorbut) sau în cazurile în care organismul necesită o suplimentare rapidă și eficientă. Produsul este administrat în medii medicale controlate, sub supravegherea unui cadru medical calificat.

Substanța Activă

Substanța activă a acestui medicament este Acidum Ascorbicum (acid ascorbic), cunoscut sub denumirea de vitamina C, în concentrație de 750 mg per doză. Vitamina C este un antioxidant esențial, implicat în sinteza colagenului, absorbția fierului, funcționarea sistemului imunitar și protecția celulară împotriva stresului oxidativ. DCI-ul (Denumirea Comună Internațională) este ACIDUM ASCORBICUM.

Mod de Administrare

Soluția injectabilă Acid Ascorbic Arena 750 mg se administrează pe cale parenterală, respectiv intravenos, intramuscular sau subcutanat, în funcție de indicația medicală și recomandarea medicului. Doza și frecvența administrării sunt stabilite exclusiv de către medicul curant, în funcție de severitatea deficienței, vârsta pacientului și starea sa clinică generală. Nu se recomandă autoadministrarea acestui produs fără supraveghere medicală.

Contraindicații

Acid Ascorbic Arena 750 mg este contraindicat în următoarele situații:

• Hipersensibilitate cunoscută la acidul ascorbic sau la oricare dintre excipienții produsului
• Hiperoxalurie primară sau secundară
• Litiază renală oxalică (pietre la rinichi pe bază de oxalat)
• Hemocromatoză, talasemie sau anemie hemolitică (ri
  

  📋 Despre acest prospect

  Informațiile de mai sus reproduc integral conținutul prospectului oficial aprobat pentru acest medicament, restructurat editorial pentru o citire mai ușoară.

  • Sursa oficială: Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR)
  • Autorizația de Punere pe Piață: PRF

  ⚠️ Disclaimer medical: Această pagină are scop pur informativ și nu înlocuiește consultarea cu medicul sau farmacistul. În caz de urgență medicală, sunați 112. Pentru raportarea efectelor adverse ale medicamentelor, accesați www.anm.ro.