Acid Acetilsalicilic Tamponat Mcc 500 Mg

Ce este Acid Acetilsalicilic Tamponat Mcc 500 Mg

Acid Acetilsalicilic Tamponat Mcc 500 Mg este un medicament analgezic și antipiretic aparținând grupei farmacoterapeutice
ATC: N02BA01 – Alte analgezice și antipiretice, acid salicilic și derivați. Se prezintă sub formă de
comprimate de 500 mg și este utilizat pentru ameliorarea durerilor ușoare până la moderate, reducerea febrei și combaterea
inflamației. Forma tamponată a acetilsalicilicului asigură o toleranță gastrică mai bună comparativ cu aspirina clasică,
reducând riscul de iritație a mucoasei stomacale. Medicamentul este disponibil fără prescripție medicală în farmacii și
este unul dintre cele mai utilizate analgezice la nivel mondial.

Substanța activă

Substanța activă a acestui medicament este Acidum Acetylsalicylicum (DCI), cunoscută popular sub denumirea
de aspirină. Fiecare comprimat conține 500 mg acid acetilsalicilic. Aceasta acționează prin inhibarea enzimelor
ciclooxigenaze (COX-1 și COX-2), blocând astfel sinteza prostaglandinelor responsabile de durere, febră și inflamație.
Datorită acestui mecanism, acidul acetilsalicilic exercită efecte analgezice, antipiretice și antiinflamatorii. În plus,
la doze mici, are și efect antiagregant plachetar, fiind utilizat în prevenția afecțiunilor cardiovasculare, sub
supraveghere medicală.

Mod de administrare

Comprimatele se administrează oral, de preferință după mese sau cu un pahar mare de apă, lapte sau
antiacide, pentru a proteja mucoasa gastrică. Doza uzuală pentru adulți este de 1-2 comprimate (500-1000 mg)
la fiecare 4-6 ore, fără a depăși 3000-4000 mg pe zi. Nu se administrează copiilor sub 16 ani fără recomandarea
medicului, din cauza riscului de sindrom Reye. Durata tratamentului în automedicație nu trebuie să depășească 5 zile
pentru durere și 3 zile pentru febră, fără consultarea unui medic sau farmacist.

Contraindicații

Acid Acetilsalicilic Tamponat Mcc 500 Mg este contraindicat în următoarele situații:

• Hipersensibilitate la acid acetilsalicilic sau la oricare dintre excipienți
• Ulcer gastric sau duodenal activ
• Tendință la sângerări sau tulburări de coag
  

  📋 Despre acest prospect

  Informațiile de mai sus reproduc integral conținutul prospectului oficial aprobat pentru acest medicament, restructurat editorial pentru o citire mai ușoară.

  • Sursa oficială: Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR)
  • Autorizația de Punere pe Piață: OTC

  ⚠️ Disclaimer medical: Această pagină are scop pur informativ și nu înlocuiește consultarea cu medicul sau farmacistul. În caz de urgență medicală, sunați 112. Pentru raportarea efectelor adverse ale medicamentelor, accesați www.anm.ro.