Acid Acetilsalicilic Zentiva 500 Mg

DCI: ACIDUM ACETYLSALICYLICUM | Formă: Comprimate 500 mg | Cod ATC: N02BA01 | Categorie: Alte analgezice și antipiretice – Acid salicilic și derivați

Ce este Acid Acetilsalicilic Zentiva 500 mg

Acid Acetilsalicilic Zentiva 500 mg este un medicament din clasa analgezicelor și antipiretice, utilizat pe scară largă pentru ameliorarea durerilor ușoare până la moderate și reducerea febrei. Produsul este fabricat de Zentiva și se încadrează în grupa farmacologică a derivaților acidului salicilic, cu cod ATC N02BA01. Comprimatele de 500 mg sunt disponibile fără prescripție medicală în farmacii și reprezintă una dintre cele mai cunoscute și utilizate forme de aspirină din România.

Substanța activă

Substanța activă a acestui medicament este acidul acetilsalicilic (Acidum Acetylsalicylicum), în concentrație de 500 mg per comprimat. Acidul acetilsalicilic acționează prin inhibarea enzimelor ciclooxigenază (COX-1 și COX-2), reducând sinteza prostaglandinelor responsabile de durere, inflamație și febră. Pe lângă efectul analgezic și antipiretic, substanța activă posedă și proprietăți antiinflamatoare, precum și efect antiagregant plachetar la doze mici, utilizat în prevenirea evenimentelor cardiovasculare.

Mod de administrare

Comprimatele se administrează oral, de regulă după mese sau împreună cu alimente, pentru a reduce iritația gastrică. Doza recomandată pentru adulți în tratamentul durerii și febrei este de 1-2 comprimate (500-1000 mg), la interval de 4-8 ore, fără a depăși 3 grame pe zi. Comprimatele se înghit întregi sau se pot dizolva în apă înainte de administrare. Nu se recomandă administrarea la copii sub 16 ani fără indicație medicală expresă, din cauza riscului de sindrom Reye.

Contraindicații

Acid Acetilsalicilic Zentiva 500 mg este contraindicat în următoarele situații:

• Hipersensibilitate la acid acetilsalicilic sau la alți salicilați
• Ulcer gastric sau duodenal activ
• Tulburări
  

  📋 Despre acest prospect

  Informațiile de mai sus reproduc integral conținutul prospectului oficial aprobat pentru acest medicament, restructurat editorial pentru o citire mai ușoară.

  • Sursa oficială: Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR)
  • Autorizația de Punere pe Piață: OTC

  ⚠️ Disclaimer medical: Această pagină are scop pur informativ și nu înlocuiește consultarea cu medicul sau farmacistul. În caz de urgență medicală, sunați 112. Pentru raportarea efectelor adverse ale medicamentelor, accesați www.anm.ro.