Accofil 48 MU/0,5 ml – Soluție injectabilă sau perfuzabilă în seringă preumplută

Ce este Accofil 48 MU/0,5 ml

Accofil este un medicament din clasa citokinelor și imunomodulatoarelor, mai precis un factor de stimulare a coloniilor, clasificat conform codului ATC L03AA02. Acesta se prezintă sub forma unei soluții injectabile sau perfuzabile, disponibilă în seringă preumplută cu concentrația de 48 MU/0,5 ml. Accofil este utilizat în principal pentru stimularea producției de celule albe din sânge (neutrofile) la pacienții care urmează tratamente chimioterapice, reducând astfel riscul de infecții severe asociate cu neutropenia. De asemenea, este indicat în tratamentul neutropeniei congenitale severe, al neutropeniei ciclice sau idiopatice, precum și în mobilizarea celulelor stem hematopoietice periferice în vederea transplantului medular.

Substanța activă – Filgrastimum (G-CSF)

Substanța activă din Accofil este filgrastimul, o formă recombinantă a factorului uman de stimulare a coloniilor de granulocite (G-CSF). Filgrastimul acționează prin stimularea măduvei osoase în scopul producerii și eliberării unui număr mai mare de neutrofile în fluxul sanguin. Aceasta contribuie la întărirea capacității organismului de a lupta împotriva infecțiilor bacteriene. Filgrastimul este obținut prin tehnologie ADN recombinant folosind tulpini de Escherichia coli. Accofil este considerat un medicament biosimilar al filgrastimului de referință, autorizat de Agenția Europeană a Medicamentului (EMA).

Mod de administrare

Accofil 48 MU/0,5 ml se administrează prin injecție subcutanată sau prin perfuzie intravenoasă, conform indicațiilor medicului specialist. Seringa preumplută este concepută pentru o administrare ușoară și precisă a dozei. Doza și durata tratamentului sunt stabilite de medic în funcție de indicație, greutatea corporală a pacientului și răspunsul clinic. În general, tratamentul începe la 24 de ore după terminarea chimioterapiei și continuă până la normalizarea numărului de neutrofile. Pacienții pot fi instruiți să își administreze singuri injecțiile subcutanate, după o instruire corespunzătoare din partea personalului medical.

Contrain

📋 Despre acest prospect

Informațiile de mai sus reproduc integral conținutul prospectului oficial aprobat pentru acest medicament, restructurat editorial pentru o citire mai ușoară.

• Sursa oficială: Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR)
• Autorizația de Punere pe Piață: PR

⚠️ Disclaimer medical: Această pagină are scop pur informativ și nu înlocuiește consultarea cu medicul sau farmacistul. În caz de urgență medicală, sunați 112. Pentru raportarea efectelor adverse ale medicamentelor, accesați www.anm.ro.