Abiraterona Zentiva 500 mg – Informații complete

Ce este și la ce se folosește

Abiraterona Zentiva 500 mg este un medicament antineoplazic din clasa antagoniștilor hormonali și substanțelor înrudite, utilizat în tratamentul cancerului de prostată metastatic la bărbații adulți. Codul ATC al acestui produs este L02BX03, iar forma farmaceutică este reprezentată de comprimate filmate. Medicamentul este indicat în asociere cu prednison sau prednisolon pentru tratamentul cancerului de prostată metastatic rezistent la castrare (mCRPC) la pacienții adulți, inclusiv la cei care nu au primit anterior chimioterapie sau la cei la care boala a progresat după tratamentul cu docetaxel. De asemenea, este utilizat în cancerul de prostată metastatic cu risc crescut, sensibil la hormonoterapie, în combinație cu terapia de privare androgenică standard.

Substanța activă

Substanța activă a acestui medicament este abiraterona acetat (DCI: Abirateronum), prezentă în concentrație de 500 mg per comprimat filmat. Abiraterona acetat este un inhibitor al biosintezei androgenilor care acționează prin blocarea enzimei CYP17A1 (17α-hidroxilază/C17,20-liază), inhibând astfel producția de androgeni la nivelul testiculelor, glandelor suprarenale și țesutului tumoral. Fiecare comprimat filmat conține, de asemenea, excipienți inactivi care contribuie la stabilitatea și biodisponibilitatea formei farmaceutice.

Mod de administrare

Doza recomandată este de un comprimat de 500 mg (două comprimate de 500 mg pe zi), adică 1000 mg o dată pe zi, administrat pe cale orală, împreună cu prednison sau prednisolon (10 mg zilnic). Comprimatele trebuie înghițite întregi, cu apă, și nu trebuie luate cu alimente, deoarece alimentele cresc semnificativ absorbția abirateronei și pot duce la efecte adverse. Medicamentul trebuie administrat cu cel puțin două ore înainte sau cu cel puțin o oră după mese.

Contraindicații

Abiraterona Zentiva 500 mg este contraindicată în următoarele situații: hipersensibilitate cunoscută la substanța activă sau la oricare dintre excipienți; utilizare la femei, în special la femeile gravide sau care alăptează; pacienți cu insuficiență hepatică severă (clasa Child-Pugh C). De asemenea, trebuie utilizată cu precauție la pacienții cu antecedente cardiovasculare, hipertensiune arterială, hipokaliemie sau retenție de lichide. Interacțiunile medicamentoase cu substanțele metabolizate de CYP2D6