Abevmy 25 Mg/Ml prospect | Farmacii.info

Farmacii.info

Ghidul complet al farmaciilor din România

Farmacii.info

Ghidul complet al farmaciilor din România

Abevmy 25 Mg/Ml

Substanță activă: BEVACIZUMABUM
Formă farmaceutică: CONC. PT. SOL. PERF.
Concentrație: 25 mg/ml
Producător: BIOSIMILAR COLLABORATIONS IRELAND LIMITED – IRLANDA
Cod ATC: L01FG01
Eliberare cu rețetă: Verifică la farmacie

„`html

ABEVMY 25 MG/ML – Informații pentru pacienți și farmaciști

ABEVMY 25 mg/ml este un medicament oncologic de ultimă generație, disponibil ca concentrat pentru soluție perfuzabilă, utilizat în tratamentul mai multor tipuri de cancer. Codul ATC al acestui medicament este L01FG01, fiind clasificat în categoria anticorpilor monoclonali inhibitori VEGF/VEGFR.

Ce este și la ce se folosește

ABEVMY 25 mg/ml este un medicament biologic utilizat în tratamentul diferitelor forme de cancer. Acesta acționează prin blocarea factorului de creștere endotelială vasculară (VEGF), o proteină care stimulează formarea de noi vase de sânge ce hrănesc tumora. Prin inhibarea acestui proces, medicamentul contribuie la oprirea creșterii și răspândirii celulelor tumorale. Este indicat în tratamentul cancerului colorectal metastatic, cancerului de sân metastatic, cancerului pulmonar non-microcelular avansat, cancerului renal avansat, cancerului ovarian, cancerului de col uterin și al glioblastomului. ABEVMY se administrează de obicei în combinație cu alte medicamente chimioterapice, conform schemei terapeutice stabilite de medicul oncolog.

Substanța activă

Substanța activă a medicamentului ABEVMY este bevacizumabum (bevacizumab), un anticorp monoclonal umanizat recombinant produs prin tehnologie ADN recombinant. Concentrația soluției este de 25 mg/ml. Bevacizumabul se leagă selectiv de VEGF-A, neutralizând activitatea biologică a acestuia și împiedicând legarea sa de receptorii VEGFR-1 și VEGFR-2 de pe suprafața celulelor endoteliale. Această interacțiune reduce vascularizația tumorală și inhibă progresia bolii neoplazice.

Mod de administrare

ABEVMY 25 mg/ml se administrează exclusiv intravenos, prin perfuzie, într-un mediu medical specializat, sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul oncologic. Concentratul trebuie diluat înainte de administrare într-o soluție de clorură de sodiu 9 mg/ml (0,9%). Prima perfuzie durează de obicei 90 de minute. Dacă prima perfuzie este bine tolerată, a doua poate fi administrată în 60 de minute, iar cele ulterioare în 30 de minute. Doza și frecvența administrării sunt stabilite de medicul specialist în funcție de tipul cancerului, greutatea corporală și schema de chimioterapie asociată.

Contraindicații

ABEVMY 25 mg/ml este contraindicat în următoarele situații: hipersensibilitate la bevacizumab, la produse derivate din celule ovariene de ham