Abacavir Aurobindo 300 Mg
Ce este ABACAVIR AUROBINDO 300 MG și la ce se folosește
Abacavir Aurobindo 300 mg comprimate filmate este un medicament antiviral utilizat în tratamentul infecției cu HIV (virusul imunodeficienței umane). Acesta aparține clasei inhibitorilor nucleozidici ai revers-transcriptazei (INRT) și se încadrează în codul ATC J05AF06. Medicamentul este indicat adulților, adolescenților și copiilor infectați cu HIV, de regulă în combinație cu alte antiretrovirale, ca parte a terapiei antiretrovirale combinate (cART). Scopul tratamentului este reducerea cantității de virus din organism, menținerea unui sistem imunitar funcțional și prevenirea progresiei bolii către SIDA.
Substanța activă și mecanismul de acțiune
Substanța activă este abacavirul (abacavirum), un analog nucleozidic sintetic al guaninei. După pătrunderea în celulele infectate cu HIV, abacavirul este convertit intracelular în forma sa activă, carbovir trifosfat. Aceasta inhibă competitiv revers-transcriptaza virală, enzima esențială prin care HIV transformă ARN-ul viral în ADN. Prin blocarea acestui proces, replicarea virusului este oprită, reducând semnificativ încărcătura virală în sânge și în țesuturi. Abacavirul nu vindecă infecția cu HIV, dar contribuie la controlul pe termen lung al bolii.
Mod de administrare
Abacavir Aurobindo se administrează pe cale orală, sub formă de comprimate filmate de 300 mg. Doza uzuală recomandată pentru adulți și adolescenți cu greutatea de peste 25 kg este de 300 mg de două ori pe zi sau 600 mg o dată pe zi, conform indicației medicului. Comprimatele pot fi înghițite cu sau fără alimente. Este esențial ca tratamentul să fie urmat zilnic, fără întreruperi, pentru a menține eficacitatea și a preveni rezistența virală. Doza pentru copii se stabilește în funcție de greutatea corporală, exclusiv de către medic.
Contraindicații și precauții
Abacavir Aurobindo este contraindicat la pacienții cu hipersensibilitate cunoscută la abacavir sau la oricare dintre excipienții produsului. Atenție: unii pacienți pot dezvolta o reacție de hipersensibilitate gravă, potențial fatală, manifestată prin febră, erupții cutanate, tulburări digestive, dificultăți respiratorii sau simptome generale. Riscul este mai mare la purtătorii alelei HLA-B*5701; testarea genetică este recomandată înainte de inițierea tratamentului. Dacă apare o astfel de reacție, medicamentul trebuie oprit imediat și nu trebuie reluat niciodată. Pacienții vor primi un Card de Avertizare pe care trebuie să îl poarte asupra lor în permanență. Precauție suplimentară este necesară la pacienții cu afecțiuni hepatice sau factori de risc cardiovascular.
Acest articol are scop informativ. Consultați prospectul oficial și medicul înainte de utilizare.