NORVIR 100 mg
ermine creşterea concentraţiilor plasmatice de
fentanil. Se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice şi a reacţiilor
adverse (inclusiv deprimare respiratorie) atunci când fentanil se administrează
Creşterea dozei de metadonă poate fi necesară atunci când se administrează
concomitent cu ritonavir în doză ca antiretroviral sau ca potenţator farmacocinetic
din cauza inducţiei glucuronidării. Trebuie avute în vedere ajustări ale dozelor
bazată pe răspunsul clinic al pacienţilor la tratamentul cu metadonă.
Morfină Concentraţiile plasmatice ale morfinei pot să scadă din cauza inducţiei
glucuronidării de către ritonavir administrat concomitent în doză ca antiretroviral
Ranolazină Ca urmare a inhibării CYP3A de către ritonavir, se aşteaptă să crească
concentraţiile ranolazinei. Este contraindicată administrarea concomitentă cu
Amiodaronă, Administrarea concomitentă cu ritonavir probabil creşte concentraţiile plasmatice
dronedaronă şi chinidinei şi de aceea este ă
Această interacţiune poate avea loc din cauza modificării efluxului de digoxină
glicoproteina P de către ritonavir în doză ca antiretroviral sau ca
potenţator farmacocinetic. Creşterea concentraţiilor plasmatice de digoxină
observate la pacienţii care utilizează ritonavir poate să scadă în timp prin creşterea
Poate fi necesară creşterea dozei de teofilină atunci când se administrează
concomitent cu ritonavir din cauza inducţiei CYP1A2.
Concentrațiile serice pot să crească din cauza Proteinelor Rezistente
la Cancerul de Sân (PRCS) și a inhibării puternice a P gp de către
ritonavir. Amploarea creșterii a ASC și C
administrării ritonavirului. Este necesară prudență
afatinib). Monitorizați reacțiile adverse în legătură cu afatinib.
Concentraţiile plasmatice pot să crească ca urmare a inhibării
Trebuie evitată administrarea concomitentă de abemaciclib și
. Dacă această administrare concomitentă este considerată
abemaciclib pentru recomandări privind ajustarea dozei.
Monitorizați reacțiile adverse care sunt în legătură cu abemaciclib.
Apalutamidă este un inductor moderat până la puternic al
și acest lucru poate determina scăderea și
pierderea potențială a răspunsului virologic. În plus, pot să crească
concentrațiile serice atunci când se ează
Concentrațiile serice pot să crească din cauza inhibării și a
de către Este necesară precauție atunci când se
recomandări privind doza. Monitorizați reacțiile adverse în legătură
Atunci când sunt administrate concomitent cu ritonavir concentraţiile plasmatice
vincristină, ale acestora pot creşte, având ca efect o posibilă creştere a
Concentrațiile serice pot să crească atunci când se administrează concomitent cu
ritonavir, ceea ce poate crește riscul de toxicitate, inclusiv riscul de
ntă de encorafenib și ritonavir. Dacă se consideră că beneficiul
depășește riscul și ritonavir trebuie utilizat, pacienții trebuie atent monitorizați din
Administrarea concomitentă de fostamatinib şi ritonavir poate creşte expunerea la
asociate dozei, cum ar fi hepatotoxicitate, neutropenie, hipertensiune arterială sau
nsultaţi Rezumatul caracteristicilor produsului
pentru recomandări privind reducerea dozei în cazul în care apar astfel de
Concentrațiile serice de ibrutinib pot să crească din cauza inhibării CYP3A de
către ritonavir, având ca rezultat creșterea riscului de toxicitate inclusiv riscul
apariției sindromului de liză tumorală. Trebuie evitată administrarea concomitentă
de ibrutinib și ritonavir. În cazul în care se consideră că beneficiul depășește riscul
și trebuie să se utilizeze ritonavir, se scade doza de ibrutinib la 140 mg și se
monitorizează atent pacientul pentru toxicitate.
Concentraţiile plasmatice pot să crească ca urmare a inhibării CYP3A de către ritonavir.
Este contraindicată utilizarea concomitentă de neratinib și
posibilității apariției reacțiilor adverse grave și/sau care pot pune viața în pericol,
Pot să crească concentrațiile serice din cauza inhibării CYP3A de către ritonavir,
creșterea riscului de apariție a sindromului de liză tumorală la
inițierea dozei și în timpul perioadei de creștere a dozei (vezi pct. 4.3 și consultați
Pentru pacienții care au terminat perioada de creștere a dozei și se află în perioada
în care iau o doză stabilă de venetoclax, atunci când se utilizează un inhibitor
puternic al CYP3A se scade doza de venetoclax cu cel puțin 75 % (pentru
instrucțiuni privind doza, consultați rezumatul caracteristi
Concentrațiile serice pot să crească din cauza inhibării gp P de către ritonavir.
monitorizarea clinică și/sau reducerea dozei de AOD trebuie luată în considerare,
inclusiv dabigatran etexilat și edoxaban.
Inhibarea CYP3A şi gp P duce la creşterea concentraţiilor plasmatice şi a efectelor
sângerare. Prin urmare, utilizarea de ritonavir nu este recomandată la pacienţii
Concentrațiile serice pot să crească din cauza inhibării de către
Nu este recomandatăadministrarea concomitentă de și
consultați Rezumatul caracteristicilor produsului pentru
Inducţia CYP1A2 şi CYP2C9 duce la scăderea concentraţiilor plasmatice ale
warfarinei R în timp ce se menţionează un efect farmacocinetic redus pentru
warfarina S atunci când se administrează concomitent cu ritonavir. Scăderea
concentraţiilor plasmatice de warfarină R poate conduce la scăderea efectului
anticoagulant, de aceea se recomandă să se monitorizeze parametrii coagulării
ministrează concomitent cu ritonavir în doză ca
antiretroviral sau ca potenţator farmacocinetic.
Carbamazepină Ritonavir în doză ca potenţator farmacocinetic sau ca antiretroviral inhibă
CYP3A4 şi ca rezultat se aşteaptă să crească concentraţiile plasmatice de
carbamazepină. Se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice şi a